Tag: FDA
Augenspülmittel-Rückruf als Infektionswarnung ausgegeben
Eine industrielle Augenspüllösung wird zurückgerufen, da sie nicht den Anforderungen der Herstellungspraxis entspricht und bei Benutzern das Risiko einer Augeninfektion besteht. Die Notfall-Augenspülstation Fendall 2000, insbesondere die interne Kartusche, wird…
Rückruf von Schmerzmitteln als dringende Warnung
Eine schmerzlindernde Injektion wurde zurückgerufen, nachdem ein Kunde weiße Partikel in der Durchstechflasche gefunden hatte. Das Pharmaunternehmen Eugia US LLC hat landesweit eine Charge seiner Methocarbamol-Injektionen zur Behandlung von Erkrankungen…
Die FDA hat gerade sechs gemahlene Zimtprodukte wegen möglicher Bleiverunreinigung zurückgerufen
Nach erinnern ein Haufen Apfelmusbeutel mit Zimtgeschmack – im Zusammenhang mit mehr als 460 bestätigten und vermuteten Fällen von Bleivergiftung –letzter November, untersuchte die FDA den Bleigehalt von gemahlenem Zimt,…
Roguelike-Hit Balatro wird beschuldigt, das Glücksspiel zu fördern, wurde aus den Läden entfernt, da der Verlag die Fans auffordert, „dieses Spiel nicht mehr ‚Crack-Kokain‘ zu nennen, bevor die FDA auch uns verfolgt“
Balatro, das derzeit angesagte neue Roguelike-Kartenspiel, wurde aus mehreren digitalen Stores entfernt, nachdem seine Altersfreigabe aufgrund vermeintlicher Bedenken hinsichtlich des Glücksspiels geändert wurde. Als Reaktion darauf sagt der Herausgeber Playstack…
Kuchenrückruf als ernste Warnung ausgegeben
Ein Lebensmittelunternehmen hat einige seiner Produkte wegen eines nicht deklarierten potenziellen Allergens in Kuchenprodukten zurückgerufen, die in mehr als 30 Staaten vertrieben werden. Die Banh Ba Xa und „Sorten von…
Verwenden Sie keine Smartwatches und Ringe, die angeblich den Blutzucker ohne Nadeln messen, warnt die FDA
Die Food and Drug Administration am Mittwoch ausgegeben Eine Sicherheitsmitteilung, die Menschen davor warnt, sich von Smartwatches und Smart Ringen fernzuhalten, die angeblich den Blutzuckerspiegel messen, ohne die Haut zu…
Samsung erhält die FDA-Zulassung für eine Schlafapnoe-Funktion auf der Galaxy Watch
Samsung hat grünes Licht für eine Erkennungsfunktion auf Geräten in den USA gegeben, wie Samsung bekannt gegeben hat. Das Unternehmen weist darauf hin, dass es sich hierbei um die erste…
Eine Studie im Zentrum des Kampfes um die Abtreibungspille wurde gerade zurückgezogen
Der Wissenschaftsverlag Sage Journals hat drei Artikel zum Thema Abtreibung zurückgezogen – darunter eine umstrittene Studie aus dem Jahr 2021 über Mifepriston, das Medikament, das im Mittelpunkt eines US-Rechtsstreits steht.…
Vibrationsgürtel zur Behandlung geringer Knochendichte erhält FDA-Zulassung
Die FDA hat Freigabe erteilt für ein medizinisches Gerät namens Osteoboostein Vibrationsgürtel, der die Knochendichte bei Patienten mit verbessert Osteopenie. Das Gerät wurde teilweise vom kalifornischen Startup Bone Health Technologies…
Berichten zufolge hat die FDA ein KI-Produkt zugelassen, das den kognitiven Rückgang vorhersagt
Berichten zufolge hat die US-Regierung erstmals eine KI-basierte Software zur Vorhersage von Gedächtnisverlust genehmigt. Darmiyan, ein in San Francisco ansässiges Unternehmen für bildgebende Analyse des Gehirns, sagt Die FDA hat…
Wegovy und Ozempic scheinen weniger gefährlich zu sein als befürchtet, sagt die FDA
Zumindest bisher scheint eine beliebte Klasse von Medikamenten zur Gewichtsreduktion und gegen Diabetes sicherer zu sein als befürchtet. Diese Woche gab die Food and Drug Administration bekannt, dass sie keine…
Salmonellenausbruch in 14 Staaten steht im Zusammenhang mit den Charcuterie-Tabletts von Sam’s Club
Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wurde ein Salmonellenausbruch, der mindestens zwei Dutzend Menschen in 14 Bundesstaaten krank gemacht hat, mit Wurstwaren in Verbindung gebracht, die…
FDA genehmigt Floridas Plan zum Import von Medikamenten aus Kanada
5. Januar 2024 – Die US-Aufsichtsbehörden haben am Freitag einen Plan genehmigt, der Florida die Einfuhr von Arzneimitteln gestatten soll, und bezeichneten dies als einen Schritt, der es dem Staat…
FDA untersucht, ob Wegovy und ähnliche Medikamente Haarausfall und Selbstmordgedanken verursachen können
Wegovy und ähnliche Medikamente zur Gewichtsreduktion können mehr Nebenwirkungen verursachen als derzeit angenommen. Die Food and Drug Administration untersucht nun, ob diese Adipositas-Medikamente der neuen Generation Haarausfall, Suizidgedanken und Nahrungsmittelaspiration…
Die FDA warnt davor, dass gefälschtes Ozempic die US-Lieferkette überschwemmt
Melden Sie sich für die kostenlose Reise-E-Mail von Simon Calder an, um kompetente Beratung und geldsparende Rabatte zu erhalten Erhalten Sie die Reise-E-Mail von Simon Calder Die Federal Drug Administration…
CRISPR-basierte Gen-Editing-Therapie erstmals von der FDA zugelassen
In einem Mit ihrer Entscheidung gab die FDA grünes Licht für zwei neue Medikamente zur Behandlung der Sichelzellenanämie bei Patienten ab 12 Jahren, von denen eines – das Medikament Casgevy…
Was Sie über die gefährlichen Bakterien in Babynahrung in Pulverform wissen sollten
Dieselben Bakterien, die zum Rückruf von Babynahrung im Jahr 2022 führten und in den gesamten USA zu Engpässen führten, haben in diesem Jahr nach Angaben von Bundesgesundheitsbehörden zum Tod eines…
Eine hochmoderne Krebsbehandlung kann Krebs verursachen. Die FDA untersucht
Aufgrund ihrer natürlichen Fähigkeit, in Zellen einzudringen, verwenden Wissenschaftler harmlose Viren, um das neue genetische Material zu befördern und einzufügen. Das Potenzial dieser Viren, versehentlich einen weiteren Krebs auszulösen, wurde…
Forscher haben eine Gen-Editing-Technologie entwickelt, die das „schlechte“ Cholesterin senkt
In einem Probelauf von , einem in Cambridge ansässigen Biotech-Unternehmen, entdeckten Forscher, dass eine einzige Infusion eines Gen-Editing-Medikaments namens VERVE-101 den Cholesterinspiegel bei Patienten senken konnte. Diese Behandlung wurde an…
Großbritannien genehmigt die erste Gentherapie zur Behandlung der Sichelzellenanämie
In einer bahnbrechenden Entscheidung hat das Vereinigte Königreich genehmigte den Einsatz einer sogenannten Gen-Editing-Therapie für Patienten mit Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie – beides erbliche Erkrankungen, die auf genetischen Mutationen der roten…