Rückruf von Schmerzmitteln als dringende Warnung

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Eine schmerzlindernde Injektion wurde zurückgerufen, nachdem ein Kunde weiße Partikel in der Durchstechflasche gefunden hatte.

Das Pharmaunternehmen Eugia US LLC hat landesweit eine Charge seiner Methocarbamol-Injektionen zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates vom Markt genommen.

Das Injizieren von etwas, das Partikel enthält, kann zu Reizungen oder Schwellungen an der Stelle führen, an der die Nadel eingestochen wurde, erklärte das Unternehmen in seiner Mitteilung der Food and Drug Administration (FDA).

Es gebe jedoch ernstere Risiken, wenn diese Partikel in die Blutgefäße einer Person gelangen und zu verschiedenen Organen wandern könnten, warnte die Behörde.

Dies könne „Blutgefäße im Herzen, in der Lunge oder im Gehirn blockieren, was einen Schlaganfall und sogar den Tod verursachen kann“, heißt es in der Risikoerklärung.

Eugia US LLC betonte jedoch, dass das Unternehmen bis zum 22. März keine Berichte über geschädigte Benutzer erhalten habe.

Stockbild eines Stoppschilds über einer Injektion. Eine schmerzlindernde Injektion wurde zurückgerufen, nachdem ein Kunde weiße Partikel in der Durchstechflasche gefunden hatte.

Ina Fassbender/AFP/Getty Images

Das zurückgerufene Los weist die folgenden Details auf:

  • Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml), NDC-Code 55150-223-10, Chargennummer 3MC23011, Ablaufdatum November 2026.

Nach Angaben des Pharmaunternehmens wurde diese Charge zwischen dem 12. und 16. Januar dieses Jahres an Großhändler verteilt.

Die FDA hat Großhändlern, Krankenhäusern, Apotheken und Ärzten gesagt, dass sie die Verwendung des Produkts sofort einstellen und sich an jeden wenden sollen, dem sie es verabreicht haben.

Um zu überprüfen, ob Ihr Medikament möglicherweise betroffen ist, finden Sie diese Angaben auf dem beiliegenden Fläschchenetikett.

Wenn Sie das Medikament eingenommen haben und gesundheitliche Probleme haben, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.

Auch Nebenwirkungen können dem gemeldet werden MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA onlineoder per Post oder Fax.

Newsweek hat Eugia US LLC aus East Windsor, New Jersey, um einen Kommentar gebeten.

Methocarbamol-Injektion ist laut Medical Professionals Reference (MPR), einer Arzneimittelinformationsquelle für medizinisches Fachpersonal, ein „Zentralnervensystem-Depressivum mit beruhigenden und muskel-skelettalen entspannenden Eigenschaften“.

Die Impfungen werden in der Regel zusammen mit Ruhe- und Physiotherapie verschrieben, um unter anderem Rückenschmerzen, rheumatoide Arthritis, Gicht und Lupus zu behandeln.

Muskel-Skelett-Erkrankungen betreffen mehr als jeden zweiten über 28-Jährigen in den USA, so die Studie „The Burden of Musculoskeletal Diseases in the United States“, herausgegeben von der United States Bone and Joint Initiative (USBJI).