Die Food and Drug Administration am Mittwoch ausgegeben Eine Sicherheitsmitteilung, die Menschen davor warnt, sich von Smartwatches und Smart Ringen fernzuhalten, die angeblich den Blutzuckerspiegel messen, ohne die Haut zu stechen. „Die FDA hat keine Smartwatch oder keinen Smart Ring zugelassen, zugelassen oder zugelassen, der dazu bestimmt ist, Blutzuckerwerte selbst zu messen oder zu schätzen“, schrieb die Behörde in der Mitteilung und forderte Verbraucher, Patienten und Pflegekräfte auf, sich davon fernzuhalten solche Geräte.
Eine nicht-invasive Blutzuckerüberwachung ist derzeit auf keinem Verbrauchergerät möglich. Beliebte Wearables wie die Apple Watch und der Oura-Ring können stattdessen mit von der FDA zugelassenen Wearable-Geräten wie dem Dexcom G7 gekoppelt werden, das Nadeln zum Ablesen Ihres Blutzuckerspiegels verwendet. Eine Smartwatch oder ein intelligenter Ring zur Überwachung des Blutzuckerspiegels ohne Eindringen in die Haut wäre ein großer medizinischer Fortschritt, da beispielsweise Menschen mit Diabetes damit aufhören könnten, sich jeden Tag zu stechen, und Prädiabetiker gewarnt würden.
Berichten zufolge arbeiten sowohl Apple als auch Samsung seit Jahren an der Technologie. Letztes Jahr, Bloomberg berichtete, dass sich Apples No-Prick-Überwachung im „Proof-of-Concept-Stadium“ befinde und auf den Markt kommen könnte, sobald das Unternehmen herausfinden könne, wie es seine Größe verkleinern könne. Apple arbeitet seit 2010 an dem Projekt, obwohl es wahrscheinlich noch Jahre dauern wird, bis die Technologie klein genug ist, um in die Apple Watch eingebaut zu werden. Samsung ist es auch erkunden Möglichkeiten, die Technologie in den Galaxy Ring zu integrieren, ein Produkt, das das Unternehmen kürzlich angekündigt hat.
Seien Sie bis dahin skeptisch gegenüber jedem Gerät, das behauptet, dies zu tun. Aktuelle Smartwatches und Smart Rings „messen den Blutzuckerspiegel nicht direkt“, schreibt die FDA. Wenn Sie ein Unternehmen entdecken, das ein Gerät mit diesen Behauptungen verkauft, können Sie das tun berichten Sie an die FDA über das MedWatch Voluntary Reporting Form der Behörde.