Tag: FDA
Forscher haben eine Gen-Editing-Technologie entwickelt, die das „schlechte“ Cholesterin senkt
In einem Probelauf von , einem in Cambridge ansässigen Biotech-Unternehmen, entdeckten Forscher, dass eine einzige Infusion eines Gen-Editing-Medikaments namens VERVE-101 den Cholesterinspiegel bei Patienten senken konnte. Diese Behandlung wurde an…
Großbritannien genehmigt die erste Gentherapie zur Behandlung der Sichelzellenanämie
In einer bahnbrechenden Entscheidung hat das Vereinigte Königreich genehmigte den Einsatz einer sogenannten Gen-Editing-Therapie für Patienten mit Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie – beides erbliche Erkrankungen, die auf genetischen Mutationen der roten…
Das Abnehmmedikament Zepbound von Eli Lilly and Company wurde von der FDA zugelassen; Wird für 1.060 $ pro 6 Dosen erhältlich sein
Dies ist keine Anlageberatung. Der Autor hält keine Position in einer der genannten Aktien. Wccftech.com verfügt über eine Offenlegungs- und Ethikrichtlinie. Das GLP-1-Phänomen ist insbesondere in den USA von großer…
Die FDA warnt vor der Verwendung von 26 Augentropfenmarken, die zu Infektionen führen könnten
Wenn Sie auf Augentropfen angewiesen sind, um trockene Augen oder Juckreiz zu lindern, sollten Sie auf jeden Fall einen genaueren Blick in Ihre Hausapotheke werfen: US-Gesundheitsbehörden raten Verbrauchern jetzt, eine…
Die FDA hat gerade einen Rückruf von drei Frischwaren aufgrund von Gesundheitsrisiken herausgegeben
In diesem Jahr gab es mehrere große Lebensmittelrückrufe, von Keksen von Trader Joe, die möglicherweise Steine enthielten, bis hin zu einer beliebten Costco-Suppe mit einem nicht deklarierten Allergen. Und diese…
FDA warnt vor versteckten Inhaltsstoffen in Arthritis- und Schmerzmitteln
24. Oktober 2023 – Bestimmte Produkte, die zur Behandlung von Arthritis und Schmerzen vermarktet werden, könnten laut einer Warnung der FDA versteckte Inhaltsstoffe enthalten, die den Verbrauchern schaden könnten. Einige…
FDA genehmigt Pfizer-Impfstoff gegen Meningokokken-Erkrankung
23. Oktober 2023 – Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den Antrag von Pfizer für Penbraya genehmigt, einen Impfstoff für Menschen im Alter von 10 bis 25 Jahren, der…
Die FDA warnt die Menschen, sich von zusammengesetztem Ketamin fernzuhalten
Die Food and Drug Administration warnt die Menschen davor, sich von nicht zugelassenen Ketaminquellen fernzuhalten. Nach Angaben der Behörde wird zusammengesetztes Ketamin zunehmend zur Behandlung von Depressionen und anderen psychischen…
FDA fügt dem Etikett von Ozempic eine Warnung vor Darmverstopfungen hinzu
28. September 2023 – Nach mehr als einem Dutzend Berichten über Darmverstopfungen bei Menschen, die das Diabetes-Medikament Ozempic einnehmen, kündigte die FDA an, dass der potenziell lebensbedrohliche Zustand auf dem…
CVS und Walgreens gehören zu den Unternehmen, die von der FDA wegen des Verkaufs skizzenhafter Augentropfenprodukte angezeigt werden
Die Food and Drug Administration warnt mehrere Unternehmen, darunter die Einzelhandelsketten CVS und Walgreens, den Verkauf nicht zugelassener, potenziell gefährlicher Augentropfenprodukte einzustellen. Die Agentur behauptet, dass die Unternehmen bei der…
Beliebte rezeptfreie abschwellende Mittel wirken nicht wirklich, sagt die FDA
13. September 2023 – Amerikas beliebtestes orales abschwellendes Mittel für die Nase, Phenylephrin, ist nicht wirksam und nicht besser als ein Placebo, sagte ein FDA-Gremium am Dienstag. Der Beratender Ausschuss…
FDA genehmigt neuen COVID-19-Impfstoff
Diese Geschichte wurde aktualisiert. 11. September 2023 – Die FDA hat heute den neuesten COVID-19-Impfstoff zugelassen, den ersten, der nicht auf den ursprünglichen oder „vorfahrenden“ Stamm des Virus abzielt. Letztes…
Die Engpässe bei Adderall dauern an – Können Videospiele Abhilfe schaffen?
Im Juni dieses Jahres wurde Akili veröffentlicht EndeavourOTC, eine „rezeptfreie“ Version des Spiels für Erwachsene. Es nutzt die gleiche von der FDA zugelassene Technologie unter der Haube, ist aber noch…
FDA genehmigt erste Pille gegen postpartale Depression
7. August 2023 – Die FDA hat das erste orale Medikament gegen postnatale Depression zugelassen, eine Erkrankung, von der schätzungsweise jede siebte Mutter in den Vereinigten Staaten betroffen ist. Laut…
Die FDA genehmigt die erste orale Pille gegen postnatale Depression
Biogen und Sage Therapeutics’ Zusammenarbeit entwickeln Zurzuvae hat sich bewährt. Der FDA-zugelassen die orale Pille speziell zur Behandlung der postpartalen Depression (PPD) und ist damit die erste ihrer Art in…
Die erste Pille gegen postpartale Depression ist fast da
Ungefähr ein Zoll acht Frauen in den Vereinigten Staaten leidet unter einer postpartalen Depression nach der Geburt. Bald könnte es endlich ein praktisches, schnell wirkendes Medikament zur Behandlung geben –…
Die USA haben endlich eine rezeptfreie Antibabypille zugelassen. Hier erfahren Sie, was Sie wissen sollten
Frühe klinische Studien mit Norgestrel, dem Wirkstoff in Opill, haben gezeigt, dass die Pillen eine Schwangerschaft von bis zu 98 Prozent verhindern können, allerdings nur, wenn das Medikament genau wie…
FDA genehmigt erste rezeptfreie Antibabypille
Zum ersten Mal können in den USA orale Verhütungspillen ohne Rezept erworben werden. Am Donnerstagmorgen hat die Food and Drug Administration zugelassenes Opillein orales Kontrazeptivum nur mit Gestagen, für den…
Der Energy Drink von Logan Paul gibt Anlass zur Sorge und fordert eine Untersuchung durch die FDA
PRIME, das von Logan Paul unterstützte Energy-Drink, steht wegen seines hohen Koffeingehalts und seines Marketings, das laut Regierungsvertretern Kinder dazu verleitet, das Produkt zu wollen, in der Kritik. Der Mehrheitsführer…
Logan Pauls Energy-Drink enthält „so viel Koffein, dass es Red Bull in den Schatten stellt“, erklärt der US-Senator und fordert eine Untersuchung durch die FDA
Ein US-Senator schlägt wegen Logan Pauls Energy-Drink Prime Alarm. Der New Yorker Chuck Schumer hielt am 9. Juli eine Pressekonferenz ab, in der er Prime’s anprangerte „erstaunliche Koffeinwerte“ und sein…