Dies ist keine Anlageberatung. Der Autor hält keine Position in einer der genannten Aktien. Wccftech.com verfügt über eine Offenlegungs- und Ethikrichtlinie.
Das GLP-1-Phänomen ist insbesondere in den USA von großer Bedeutung. Jetzt ist Eli Lilly and Company der Realisierung des jährlichen Umsatzpotenzials von GLP-1-Arzneimitteln in Höhe von 100 Milliarden US-Dollar einen Schritt näher gekommen, indem es eine wichtige FDA-Zulassung erhalten hat.
Die Mounjaro-Injektionen (Tirzepatid) von Eli Lilly and Company behandeln Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit, indem sie auf zwei Hormone – Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) und Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) – abzielen, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Retatutide, ein weiteres Angebot von Eli Lilly and Company, ist derzeit verfügbar sich in klinischen Studien befinden und bietet angeblich überlegene Ergebnisse, indem es auf drei verschiedene Hunger regulierende Hormone abzielt: GLP-1, GIP und Glucagon. Den Ergebnissen der Phase-2-Studien von Retatutide zufolge kann das Medikament zu einem durchschnittlichen Verlust von führen 24,2 Prozent des Körpergewichts bei erwachsenen Patienten nach 48 Behandlungswochen, wenn die Injektionen einmal pro Woche verabreicht werden.
Eli Lilly and Company hat den Preis für Zepbound auf 1.060 US-Dollar pro sechs Dosen festgelegt
ELI LILLY’S $LLY DIABETES-ARZNEIMITTEL VON DER FDA ZUR GEWICHTSVERLUST ZUGELASSEN
LILLY: ZEPBOUND WIRD IN 6 DOSEN ZUM PREIS VON 1.059,87 $ ERHÄLTLICH SEIN, WIRD VORAUSSICHTLICH ENDE DES JAHRES IN DEN USA VERFÜGBAR
— Evan (@StockMKTNewz) 8. November 2023
Das bringt uns zum Kern der Sache. Gemäß Angaben des Unternehmens Pressemitteilung, hat die US-amerikanische FDA nun das Medikament Tirzepatide von Eli Lilly and Company unter der Bezeichnung Zepbound für „chronisches Gewichtsmanagement“ zugelassen. In der Erklärung heißt es weiter:
„Zepbound ist für Erwachsene mit Fettleibigkeit (mit einem BMI von 30 kg/m²) indiziert2 oder mehr) oder übergewichtige Personen (mit einem BMI von 27 kg/m²).2 oder höher) und außerdem gewichtsbedingte medizinische Probleme wie Bluthochdruck, Dyslipidämie, Typ-2-Diabetes mellitus, obstruktive Schlafapnoe oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben, um Gewicht zu verlieren und zu halten.“
Die Behandlung nutzt sowohl GLP-1- als auch GIP-Hormonrezeptoren, um den Hunger zu regulieren. Den klinischen Studien von Zepbound zufolge verloren Patienten, die die Behandlung in Verbindung mit einer Diätkontrolle und Bewegung einnahmen, bei der höchsten empfohlenen wöchentlichen Dosierung innerhalb von 72 Wochen durchschnittlich 48 Pfund.
Der Arzneimittelhersteller führt weiter aus:
„Zepbound wird voraussichtlich bis Ende des Jahres in sechs Dosen (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg) zu einem Listenpreis von 1.059,87 US-Dollar erhältlich sein, was etwa 20 % entspricht. niedriger als Semaglutid 2,4 mg Injektion zur Gewichtsabnahme.“
JP Morgan schätzte kürzlich, dass der jährliche Umsatz mit GLP-1-Medikamenten in den USA bis 2030 rund 100 Milliarden US-Dollar erreichen würde, wobei Eli Lilly and Company und Novo Nordisk bis zum Ende dieses Jahrzehnts einen Marktanteil von rund 80 Prozent halten würden. Es wird erwartet, dass rund 7 Prozent der Gesamtbevölkerung in den USA diese Medikamente in den nächsten 10 Jahren regelmäßig konsumieren, wobei der Pro-Kopf-Kalorienverbrauch dieser Konsumenten um rund 20 Prozent sinken wird.
Gemäß der Entscheidung der FDA $LLY kann nun für das Medikament werben. Die Aktien stiegen um 1,5 %, $NVO sank um 1,3 %.
– notreload (@thudderwicks) 8. November 2023
Die Aktien von Eli Lilly and Company sind zum Zeitpunkt des Schreibens um rund 2 Prozent gestiegen.
