Biogen und Sage Therapeutics’ Zusammenarbeit entwickeln Zurzuvae hat sich bewährt. Der FDA-zugelassen die orale Pille speziell zur Behandlung der postpartalen Depression (PPD) und ist damit die erste ihrer Art in einer Klasse von Antidepressiva, die speziell für junge Mütter bestimmt ist. Nach Untersuchungen des CDCBei einer von acht Frauen treten Symptome einer postpartalen Depression auf. Die PPD-Symptome können nach der Geburt sehr stark auftreten und gefährlich sein, da sie die Funktionsfähigkeit einer frischgebackenen Mutter beeinträchtigen können. Die lang erwartete Zulassung ist zwei randomisierten Doppelblindstudien zu verdanken, die die Wirksamkeit des Arzneimittels belegten.
Ein wesentliches Merkmal von Zurzuvae ist, dass das Medikament voraussichtlich innerhalb weniger Tage wirkt und bis zu zwei Wochen lang eingenommen werden soll. Vor dieser einmal täglich einzunehmenden oralen Pille erforderte der häufigste Behandlungsplan für PPD eine intravenöse Injektion. Das bedeutete, dass die Verabreichung durch einen Gesundheitsdienstleister in einem Krankenhaus oder einer Gesundheitseinrichtung erforderlich war. Mit dieser Genehmigung kann Zurzuvae den Zugang und die Reichweite auf mehr Frauen auf dem Weg aus dem Krankenhaus erweitern.
Der Haken daran ist, dass das Medikament die Fahrtüchtigkeit des Patienten beeinträchtigen und zu extremer Schläfrigkeit führen kann. Darüber hinaus weist der Warnhinweis für das Medikament darauf hin, dass das Medikament, wie die meisten Antidepressiva, ein erhöhtes Risiko für Suizidgedanken verursachen kann. Darüber hinaus kann Zurzuvae auch den Fötus schädigen. Patienten, die das Medikament einnehmen, sollten während der Einnahme der Pille und eine Woche lang nach der Einnahme von Zurzuvae Verhütungsmittel anwenden.