Tag: Gentherapie
Das teuerste Medikament der Welt ist in Irland, Belgien und den Niederlanden zugelassen
Libmeldy – eine Behandlung für eine seltene Krankheit, die 2,5 Millionen Euro kostet – ist in Irland, Belgien und den Niederlanden erhältlich. WERBUNG Gesundheitsbehörden in Irland, Belgien und den Niederlanden…
6 gehörlose Kinder können jetzt nach einer einzigen Injektion hören
Um das neue genetische Material in die Zellen zu bringen, haben sie harmlose Viren entwickelt, die es transportieren. Ärzte injizierten vorsichtig eine kleine Menge einer die Viren enthaltenden Flüssigkeit in…
Echte medizinische Behandlungen, die wie Science-Fiction klingen
Ein Beispiel dafür, wie ein Gerät zur Tiefenhirnstimulation im Röntgenbild aussieht.Foto: Hellerhoff/Wikimedia Commons Die Idee, Elektrizität zur Behandlung psychischer Erkrankungen einzusetzen, ist verständlicherweise mit einem gewissen Stigma verbunden düster und…
Eine hochmoderne Krebsbehandlung kann Krebs verursachen. Die FDA untersucht
Aufgrund ihrer natürlichen Fähigkeit, in Zellen einzudringen, verwenden Wissenschaftler harmlose Viren, um das neue genetische Material zu befördern und einzufügen. Das Potenzial dieser Viren, versehentlich einen weiteren Krebs auszulösen, wurde…
Großbritannien genehmigt die erste Gentherapie zur Behandlung der Sichelzellenanämie
In einer bahnbrechenden Entscheidung hat das Vereinigte Königreich genehmigte den Einsatz einer sogenannten Gen-Editing-Therapie für Patienten mit Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie – beides erbliche Erkrankungen, die auf genetischen Mutationen der roten…
Gentherapie bietet neue Möglichkeit zur Bekämpfung von Alkoholmissbrauchsstörungen
21. August 2023 – Eine Art Gentherapie, die das Belohnungssystem des Gehirns neu startet, könnte den Alkoholkonsum bei Menschen mit schwerer Alkoholabhängigkeit eindämmen. Forscher der Oregon Health & Science University…
Die Injektion eines Gens in das Gehirn von Affen dämmte ihren Alkoholkonsum ein
Als sie postmortale Untersuchungen der Gehirne der Affen durchführten, bestätigte das Team auch, dass die behandelten Tiere wieder neue Dopaminspiegel aufwiesen. Bei den unbehandelten Tieren blieben die Dopaminspiegel niedrig. Donita…
Eine einmalige Impfung gegen Typ-2-Diabetes? Ein Biotech-Unternehmen ist dabei
Der Gewichtsverlust sei überraschend gewesen, sagt Rajagopalan. Ozempic und Wegovy werden in das Fettgewebe der Oberschenkel, der Taille oder des Oberarms injiziert. Von dort gelangt es in den Blutkreislauf, wo…
Forscher bringen den Tod in einer Gen-Editing-Studie mit einem Virus in Verbindung, das für die Behandlung verwendet wurde, und nicht mit CRISPR
Der einzige Freiwillige in einer Gen-Editing-Studie, die auf eine seltene Form der Duchenne-Muskeldystrophie abzielte, starb wahrscheinlich an einer Reaktion auf das Virus, das die Therapie in seinem Körper auslöste, so…
Die Gentherapie im Mutterleib kommt der Realität immer näher
In einer Zukunft Wenn eine Gentherapie das Genom einer Person präzise genug verändern kann, um sie von einer schweren Krankheit zu heilen, ist eine frühere Behandlung oft besser – und…
Die Zukunft der GA-Behandlung
Es gibt neue Hoffnung für Menschen, die mit geographischer Atrophie (GA), einer fortgeschrittenen Form der Augenkrankheit trockener altersbedingter Makuladegeneration (trockene AMD), leben. Wissenschaftler hoffen, dass sie neuen Therapien für die…
Hongkong entzieht dem Mann hinter genmanipulierten Babys ein Visum
PEKING (AP) – Hongkong widerrief am Dienstag ein Visum, das es einem chinesischen Wissenschaftler erteilt hatte, der vor fünf Jahren eine ethische Debatte mit der Behauptung auslöste, er habe die…
Eine vielversprechende Gentherapie liefert die Behandlung direkt an das Gehirn
Als Rylae-Ann Poulin ein Jahr alt war, krabbelt oder plappert sie nicht wie andere Kinder in ihrem Alter. Eine seltene genetische Störung hinderte sie daran, auch nur den Kopf zu…
Die größten medizinischen Durchbrüche des Jahres 2022
Ayla mit ihren Eltern.Foto: CHEO Medienhaus Im November Ärzte in den USA und Kanada gemeldet eine medizinische Premiere. Sie waren in der Lage, die tödliche genetische Krankheit einer Patientin im…
$ 3,5 Mio. Gentherapie für Hämophilie erhält FDA-Zulassung
WASHINGTON (AP) – Die US-Gesundheitsbehörden haben am Dienstag die erste Gentherapie für Hämophilie genehmigt, eine einmalige Behandlung der Blutgerinnungsstörung im Wert von 3,5 Millionen US-Dollar. Die Food and Drug Administration…
In der Behandlung verwendete Gen- und Zelltherapien
Von Aleksandra Rachitskaya, MD, wie Hallie Levine mitgeteilt wurde Die Diagnose einer erblichen Netzhautdystrophie (IRD) kann verheerend sein. Diese seltenen, erblichen Augenkrankheiten führen zu fortschreitendem Sehverlust und manchmal sogar zur…
Todesfall in US-Gentherapie-Studie löst Suche nach Antworten aus
Der einsame Freiwillige in einer einzigartigen Studie mit einer Gen-Editierungstechnik ist gestorben, und die Hintermänner der Studie versuchen nun herauszufinden, was ihn getötet hat. Terry Horgan, ein 27-Jähriger, der an…
Gentherapie macht Fortschritte gegen eine Form der Hämophilie
FREITAG, 22. Juli 2022 (HealthDay News) Menschen mit Hämophilie B könnten feststellen, dass ihr Blutungsrisiko mit nur einer Injektion einer experimentellen Gentherapie dramatisch reduziert wird, berichtet eine neue Studie. Hämophilie…
In Tierversuchen zeigt die Gentherapie vielversprechende Ergebnisse bei Rückenmarksverletzungen
FREITAG, 13. Mai 2022 (HealthDay News) Eine experimentelle Gentherapie für Rückenmarksschmerzen zeigt Versprechen bei Mäusen, sagen Forscher. Etwa die Hälfte der Patienten mit Rückenmarksverletzungen hat eine Neuropathie, bei der es…
Rettung der „Schmetterlingskinder“: Gentherapie hilft bei tödlicher Hautkrankheit
Dennis Thompson DIENSTAG, 29. März 2022 (HealthDay News) Eine experimentelle cremebasierte Gentherapie könnte bald das erste von der US-Regierung zugelassene Mittel zur Behandlung einer seltenen und verheerenden Hautkrankheit werden, die…