Tag: FDAGremium
FDA-Gremium unterstützt neuen COVID-Booster, der sich nur auf Varianten konzentriert
15. Juni 2023 – Ein Beratergremium der FDA stimmte heute einstimmig zu, dass die nächsten COVID-19-Impfstoffe auf die XBB-Varianten des SARS-CoV-2-Virus abzielen sollten, die derzeit in den Vereinigten Staaten im…
FDA-Gremium unterstützt rezeptfreien Verkauf von Antibabypillen
WASHINGTON (AP) – Bundesgesundheitsberater sagten am Mittwoch, dass eine jahrzehntealte Antibabypille ohne Rezept verkauft werden sollte, was den Weg für eine wahrscheinliche US-Zulassung des ersten rezeptfreien Verhütungsmittels ebnet Medikament. Das…
Das FDA-Gremium unterstützt die Umstellung auf eine COVID-Aufnahme mit einer Dosis
26. Januar 2023 – Ein Gremium von Beratern der FDA unterstützte heute einstimmig die Bemühungen zur Vereinfachung von COVID-19-Impfungen mit dem Ziel, einen Ansatz mit einer Dosis – vielleicht jährlich…
Das FDA-Gremium unterstützt die Entfernung eines unbewiesenen Schwangerschaftsmedikaments
WASHINGTON (AP) – Gesundheitsberater des Bundes sind zu dem Schluss gekommen, dass ein Medikament, das Frühgeburten verhindern soll, nachweislich nicht wirkt, und ebnet damit den Weg für die US-Aufsichtsbehörden, einen…
Das FDA-Gremium unterstützt die Einführung optimierter Booster-Shots von Moderna und Pfizer in diesem Herbst
DIENSTAG, 28. Juni 2022 (HealthDay News) Ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration hat am Dienstag empfohlen, in diesem Herbst aktualisierte COVID-19-Auffrischungsimpfungen zu verwenden, um sich vor Omicron und…
FDA-Gremium wägt verbesserte Booster-Shots von Moderna, Pfizer ab
MONTAG, 27. Juni 2022 (HealthDay News) Ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration wird dies tun Abstimmung am Dienstag, ob empfohlen werden soll, in diesem Herbst aktualisierte COVID-19-Auffrischungsimpfungen zu…
FDA-Gremium befürwortet Hinzufügen von Omicron-Komponente zu COVID-Boostern
28. Juni 2022 – Ein Beratungsgremium der FDA empfahl am Dienstag, die COVID-19-Auffrischimpfstoffe in den Vereinigten Staaten so zu aktualisieren, dass sie eine Omicron-Komponente enthalten, und betonte gleichzeitig die Notwendigkeit…
FDA-Gremium wägt verbesserte Booster-Shots von Moderna, Pfizer ab
Von Steven Reinberg HealthDay ReporterGesundheitstag Reporter MONTAG, 27. Juni 2022 (HealthDay News) – Ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration wird dies tun Abstimmung am Dienstag, ob empfohlen werden…
FDA-Gremium unterstützt Pfizer, Moderna Shots für Kinder unter 5 Jahren
Von Robin Foster HealthDay Reporter DONNERSTAG, 16. Juni 2022 Ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration stimmte am Mittwoch einstimmig dafür, den Notfallgebrauch beider zu empfehlen Pfizer und Moderne…
FDA-Gremium prüft Moderna-Impfstoff für Personen im Alter von 6 bis 17 Jahren
DIENSTAG, 14. Juni 2022 (HealthDay News) Das Impfberatungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration wird am Dienstag entscheiden, ob es der Behörde empfiehlt, die Notfallanwendung des COVID-19-Impfstoffs von Moderna bei…
Das FDA-Gremium stimmt einstimmig für COVID-Impfungen für die jüngsten Kinder
15. Juni 2022 – Die Vorteile von COVID-19-Impfstoffen für Amerikas jüngste Kinder überwiegen bei weitem die Nachteile, sagte eine externe Gruppe von FDA-Beratern am Mittwoch. Das Vaccines and Related Biological…
FDA-Gremium entscheidet über Novavax-COVID-Impfstoff
DIENSTAG, 7. Juni 2022 (HealthDay News) Ein Impfstoff-Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration wird dies tun wiegen ob die Notfallanwendung des COVID-19-Impfstoffs von Novavax am Dienstag empfohlen werden soll.…
FDA-Gremium trifft sich zur Ausarbeitung einer zukünftigen Impfstoffstrategie
Neueste Präventions- und Wellness-News Von Robert Preidt und Robin Foster HealthDay Reportern MITTWOCH, 6. April 2022 (HealthDay News) Ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration wird am…
Das FDA-Gremium lehnt das nur in China getestete Krebsmedikament von Lilly ab
FREITAG, 11. Februar 2022 (HealthDay News) Ein neues Lungenkrebsmedikament, das nur in China getestet wurde, wurde am Donnerstag von einem Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration entschieden abgelehnt. Die…
FDA-Gremium stimmt für die Zulassung des Impfstoffs von Pfizer für Kinder
26. Oktober 2021 – Laut einem unabhängigen Gremium von Impfstoffexperten, das die FDA berät, überwiegen die Vorteile des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren…
FDA-Gremium empfiehlt Zulassung von Johnson & Johnson Booster Shot
Von Robin Foster HealthDay-Reporter FREITAG, 15.10.2021 (HealthDay News) In einer einstimmigen Abstimmung empfahl das Impfstoff-Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration am Freitag, dass die Agentur im Notfall die Auffrischimpfung…
FDA-Gremium unterstützt Moderna Booster Shot
Von Ernie Mundell und Robin Foster HealthDay-Reportern FREITAG, 15. Oktober 2021 In Anlehnung an eine ähnliche Empfehlung, die letzten Monat für den Pfizer-COVID-19-Impfstoff herausgegeben wurde, empfahl ein Expertengremium der US-amerikanischen…
FDA-Gremium empfiehlt zweite Johnson & Johnson-Impfstoffdosis
15. Oktober 2021 – Ein FDA-Beratungsausschuss hat am Freitag einstimmig dafür gestimmt, jedem über 18 Jahren eine zweite Dosis des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs zu empfehlen, die zweite Abstimmung innerhalb…
FDA-Gremium empfiehlt Moderna-Booster-Impfungen für über 65-Jährige und gefährdete Erwachsene
Ein unabhängiges Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration hat einstimmig empfohlen, dass Personen über 65 Jahren oder mit hohem Erkrankungsrisiko eine Auffrischungsdosis des ModernaCovid-19-Impfstoffs erhalten. Eine ähnliche Empfehlung wurde…