DIENSTAG, 14. Juni 2022 (HealthDay News)
Das Impfberatungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration wird am Dienstag entscheiden, ob es der Behörde empfiehlt, die Notfallanwendung des COVID-19-Impfstoffs von Moderna bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren zu genehmigen.
Das Gremium wird analysieren Modernas Zweidosen-Impfstoff für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren mit der halben Stärke der Erwachsenenimpfung und für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren mit der Erwachsenendosis und dann Abstimmung ob er beiden seinen Segen geben soll. Typischerweise folgt die FDA den Empfehlungen ihrer Expertengremien. Sobald die FDA die Impfungen erwartungsgemäß genehmigt hat, werden Expertenberater der US-Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten an diesem Wochenende die beste Anwendung des Moderna-Impfstoffs bei älteren Kindern und Jugendlichen erörtern.
Moderna bat die FDA im vergangenen Juni erstmals um die Zulassung seines Impfstoffs für Jugendliche und ältere Teenager, einen Monat nachdem Pfizer gewonnen hatte Notzulassung für seinen Coronavirus-Impfstoff, der bei 12- bis 15-Jährigen verwendet werden soll. Die FDA dann genehmigt die Notfallanwendung des Pfizer-Impfstoffs für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren im vergangenen Oktober.
Die Aufsichtsbehörden waren jedoch besorgt über Berichte über eine seltene Erkrankung – bekannt als Myokarditis – die hauptsächlich bei jungen Männern auftrat, denen der Moderna-Impfstoff verabreicht worden war, und beschlossen, eine Entscheidung zu verschieben, während weitere Untersuchungen durchgeführt wurden. Das Unternehmen äußerte Bedenken Myokarditis sind nun nach weiteren Recherchen und Beweisen aus der Praxis abgeklungen, Die New York Times gemeldet.
In einer zweiten Sitzung am Mittwoch wird dasselbe FDA-Gremium den Impfstoff von Moderna für Kinder unter 6 Jahren und den Impfstoff von Pfizer für Kinder unter 5 Jahren abwägen.
In den Vereinigten Staaten gibt es etwa 18 Millionen Kinder unter 5 Jahren, und sie sind die einzige Altersgruppe im Land, die noch keinen Anspruch auf COVID-Impfstoffe hat Mal gemeldet.
Während Bedenken bestehen, ob in jüngeren Altersgruppen genügend Nachfrage nach dem Moderna-Impfstoff besteht, sagte Jason Schwartz, Experte für Impfstoffpolitik an der Yale School of Public Health, dass sich jede Moderna-Zulassung langfristig als wertvoll erweisen könnte.
„Wir lernen immer noch, wie diese Impfstoffe funktionieren, sowohl was das Ausmaß als auch die Dauer des Schutzes betrifft“, sagte Schwartz. „Vielleicht lernen wir mit der Zeit, dass ein Impfstoff besser ist.“
Mehr Informationen
Besuchen Sie die US Centers for Disease Control and Prevention, um mehr darüber zu erfahren COVID-Impfstoffe für Kinder und Jugendliche.
QUELLE: Die New York Times
Von Robert Preidt HealthDay Reporter
Copyright © 2021 Gesundheitstag. Alle Rechte vorbehalten.