DIENSTAG, 7. Juni 2022 (HealthDay News)
Ein Impfstoff-Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration wird dies tun wiegen ob die Notfallanwendung des COVID-19-Impfstoffs von Novavax am Dienstag empfohlen werden soll.
Grundlage der Entscheidung ist klinische Versuchsdaten Das Unternehmen veröffentlichte es im Januar, als es erstmals die Zulassung seines Impfstoffs beantragte. Wenn der Ausschuss für die Zulassung stimmt, müsste die FDA den Herstellungsprozess von Novavax für den Zwei-Dosen-Impfstoff genehmigen.
Novavax war einer der ersten Nutznießer des Operation Warp Speed-Programms der Bundesregierung. Sein Impfstoff wäre der vierte, der in den Vereinigten Staaten für Erwachsene zugelassen wird.
Der Impfstoff enthält Nanopartikel besteht aus Proteinen von der Oberfläche des Coronavirus und unterscheidet sich dadurch von den von Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson entwickelten Impfstoffen.
„Wir setzen uns weiterhin dafür ein, dass jeder Amerikaner, der einen Impfstoff haben möchte, einen bekommen kann, einschließlich derjenigen, die eine Nicht-mRNA-Option bevorzugen“, sagte Jorge Silva, ein Sprecher des US-Gesundheitsministeriums Die New York Times.
Die Impfungen von Pfizer und Moderna sind mRNA-Impfstoffe.
Selbst wenn der Novavax-Impfstoff von der FDA zugelassen ist, ist nicht klar, wie weit er verwendet werden würde. Die Impfstoffe von Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson sind seit weit über einem Jahr erhältlich, und in den Vereinigten Staaten herrscht kein Mangel an Dosen. Tatsächlich haben 82 Millionen Dosen von COVID-19-Impfstoffen verschwendet in diesem Land.
In einer Reihe von Ländern, in denen der Novavax-Impfstoff bereits verfügbar ist, war die Aufnahme laut dem gering Mal.
Die Biden-Regierung arbeite mit Novavax zusammen, um „eine begrenzte Menge Impfstoff“ zu erhalten, wenn sie grünes Licht bekomme, sagte Silva.
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Besuchen Sie die US Food and Drug Administration für weitere Informationen Covid Impfungen.
QUELLE: Die New York Times
Von Robert Preidt HealthDay Reporter
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