Tag: FDA
Galaxy Watch 6 wird die erste Uhr sein, die eine von der FDA zugelassene Herzfrequenzüberwachung bietet, Update auch für ältere Galaxy Watch-Versionen verfügbar
Heute hat Samsung bekannt gegeben, dass die IHRN-Komponente (Irregular Heart Rhythm Notification) der EKG-Funktion der Galaxy Watch-Serie endlich von der FDA zugelassen wurde. Dies bedeutet, dass unterstützte Galaxy-Uhren den BioActive-Sensor…
Medikament für die seltene Form der Lou-Gehrig-Krankheit von der FDA genehmigt
WASHINGTON (AP) – Die Aufsichtsbehörden der Food and Drug Administration haben am Dienstag ein einzigartiges Medikament für eine seltene Form der Lou-Gehrig-Krankheit zugelassen, obwohl sie weitere Forschung benötigen, um zu…
Die FDA genehmigt zusätzliche COVID-Booster für einige Hochrisiko-Amerikaner
WASHINGTON (AP) – Die US-Regulierungsbehörden haben am Dienstag eine weitere Auffrischungsdosis der COVID-19-Impfstoffe von Pfizer oder Moderna für ältere Amerikaner und Menschen mit schwachem Immunsystem freigegeben. Die Food and Drug…
FDA genehmigt zweiten bivalenten COVID-Booster für viele Amerikaner
18. April 2023 – Die FDA hat am Dienstag ein zweites bivalentes Medikament zugelassen COVID-19-Booster für Amerikaner mit höherem Risiko, in der Hoffnung, den Schutz der Öffentlichkeit zu erhöhen und…
Der Oberste Gerichtshof der USA stellt den Zugang zu Abtreibungspillen wieder her – vorerst
Oberster US-Gerichtshof Richter Samuel Alito trat am Freitag ein vorübergehend sperren Entscheidungen niedrigerer Gerichte, Beschränkungen für Mifepriston, eine Pille, die für medikamentöse Abtreibungen verwendet wird, aufzuerlegen. Die Maßnahme ist im…
Die FDA verdrängt das unbewiesene Frühgeburtsmedikament Makena vom Markt
WASHINGTON (AP) – Die Food and Drug Administration hat am Donnerstag den sofortigen Marktrückzug eines Medikaments zur Verhinderung von Frühgeburten angeordnet, das seit Jahren verfügbar ist, obwohl Daten zeigen, dass…
Der Hersteller von Augentropfen konnte nicht sicherstellen, dass die Fabrik steril war, sagt die FDA
WASHINGTON (AP) – Dem Hersteller von Augentropfen, der kürzlich mit Todesfällen und Verletzungen in Verbindung gebracht wurde, fehlten laut US-Gesundheitsinspektoren Maßnahmen zur Gewährleistung der Sterilität in seiner Fabrik in Indien.…
FDA genehmigt Medikament für Katzen mit allergischer Hautkrankheit
Von Cara Murez Gesundheitstag Reporter FREITAG, 31. März 2023 (HealthDay News) – Katzen, die aufgrund einer Hauterkrankung namens allergische Dermatitis bei Katzen ständig lecken und kauen, könnten von einer neuen…
Die FDA verlangt nun, dass Medizinprodukte gegen Cyberangriffe gesichert werden
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Pläne bestätigt, von Herstellern intelligenter Gesundheitsgeräte zu verlangen, neue Cybersicherheitsmaßnahmen zu erfüllen, wenn mehr IoT-Medizingeräte auf den Markt kommen. Der Umzug (öffnet…
Die FDA genehmigt rezeptfreies Narcan. Hier ist, was es bedeutet
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Mittwoch den Verkauf der führenden Version von Naloxon ohne Rezept genehmigt und damit das Medikament zur Umkehrung der Überdosierung auf den Weg…
So erkennen Sie, ob Sie dichte Brüste haben
Es ist ziemlich üblich, dichte Brüste zu haben, was bedeutet, dass Sie mehr von bestimmten Arten von Gewebe in Ihren Brüsten haben als von anderen Arten. Für ungefähr 40 %…
FDA genehmigt schnell wirkendes Nasenspray für Migräne, sagt Pfizer
10. März 2023 – Die FDA hat ein Nasenspray zugelassen, das Migräne schnell lindern soll, teilte das Pharmaunternehmen Pfizer am Freitag mit. Das Medikament Zavegepant wird unter dem Markennamen Zavzpret…
Von der FDA vorgeschriebene Anpassung an gebräuchliche Rx-Schmerzmittel kann Leben gerettet haben
Von Alan Mozes Gesundheitstag Reporter MITTWOCH, 8. März 2023 (HealthDay News) – Paracetamol, ein beliebtes rezeptfreies Medikament für Millionen, die mit Schmerzen und Fieber zu kämpfen haben, ist auch in…
FDA: Rückruf von zwei weiteren Augentropfenmarken aufgrund von Risiken
WASHINGTON (AP) – US-Gesundheitsbehörden warnen die Verbraucher vor zwei weiteren Rückrufen von Augentropfen aufgrund von Kontaminationsrisiken, die zu Sehproblemen und schweren Verletzungen führen könnten. Die Ankündigungen folgen einem Rückruf im…
Politik und Medien erodieren das Vertrauen in Top-Gesundheitsbehörden, so eine Umfrage
7. März 2023 – Die politischen Kriege, die um Empfehlungen für die öffentliche Gesundheit zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie geführt werden, haben sich laut den Ergebnissen einer durchgeführten Umfrage direkt auf…
Der Morgen danach: Berichten zufolge lehnte die FDA den Antrag von Neuralink ab, Versuche am Menschen mit seinem Gehirnimplantat zu beginnen
Die Bemühungen von Neuralink, eine Gehirn-Computer-Schnittstelle auf den Markt zu bringen, haben noch einen weiten Weg vor sich. Laut einem neuen Bericht von ReutersDem Startup von Elon Musk wurde offenbar…
Die Zusagen der Tabakeinheit der FDA wurden nach Kritik zurückgesetzt
WASHINGTON (AP) – Beamte der Food and Drug Administration haben am Freitag eine Neueinstellung des Tabakprogramms der Agentur zugesagt und auf Kritik reagiert, dass ein Mangel an Richtung die Bemühungen…
Die FDA genehmigt den kombinierten Grippe-COVID-Test für den Heimgebrauch
WASHINGTON (AP) – Die Food and Drug Administration hat am Freitag den ersten Kombinationstest für Grippe und C OVID-19 genehmigt das zu Hause verwendet werden kann und den Verbrauchern eine…
Keine Kuh nötig: Hafer und Soja können als Milch bezeichnet werden, schlägt die FDA vor
Soja-, Hafer-, Mandel- und andere Getränke, die sich selbst als „Milch“ bezeichnen, können den Namen laut dem am Mittwoch veröffentlichten Entwurf der Bundesvorschriften weiterhin verwenden. Beamte der Food and Drug…
FDA weitet Warnung vor potenziell kontaminierten Augenprodukten aus
22. Februar 2023 — Kaufen oder verwenden Sie die künstliche Augensalbe von Delsam Pharma nicht, warnt die FDA. Die Ankündigung veröffentlicht am Mittwoch ergänzt eine frühere Warnung, die Anfang dieses…