Frau mit „Schwerkraftallergie“ kann nur drei Minuten am Stück stehen, ohne krank zu werden oder in Ohnmacht zu fallen


Lyndsi Johnson, eine ehemalige Mechanikerin für Flugzeugdiesel bei der US Navy in Maine, sagte, sie würde etwa 10 Mal am Tag krank werden und ohnmächtig werden

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Eine Frau, die an einer seltenen Erkrankung leidet, beschrieb, wie sie dadurch 23 Stunden am Tag bettlägerig wird.

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„Ich bin allergisch gegen die Schwerkraft – es klingt verrückt, aber es ist wahr“, sagte Lyndsi Johnson, 28, diese Woche dem Independent.

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Johnson, eine ehemalige Mechanikerin für Flugzeugdiesel bei der US Navy in Maine, sagte, sie könne nur drei Minuten am Stück stehen, bis sie sich übergeben oder das Bewusstsein verlieren würde. Normalerweise steht sie nur zum Duschen und Essen auf, sagte sie gegenüber SWNS und fügte hinzu:

„Ich hätte nie gedacht, dass ich mit 28 mal einen Duschstuhl benutzen muss. Ich kann mein Haus nicht mehr verlassen.“

Johnsons Probleme begannen, als sie im Oktober 2015 Rücken- und Bauchschmerzen bekam. Als sich ihr Zustand verschlechterte, ging Johnson in und aus Krankenhäusern und wurde etwa 10 Mal am Tag krank und ohnmächtig. Mit Hilfe von Medikamenten hat sie ihre Ohnmachtsanfälle inzwischen auf drei pro Tag reduziert.

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Im Februar dieses Jahres – sieben Jahre nach dem ersten Auftreten ihrer Symptome – diagnostizierten Ärzte bei Johnson eine wenig verstandene Störung des Nervensystems namens posturales Tachykardie-Syndrom (PoTS). Laut der Cleveland Clinic beeinflusst PoTS den Blutfluss beim Aufstehen aus einer liegenden Position, was zu Benommenheit, Ohnmacht und einer erhöhten Herzfrequenz führt.

Aber Johnson, die sich auf ihren Betreuer und Ehemann James verlässt, beschreibt es einfacher: eine Allergie gegen die Schwerkraft.

„Solange ich flach bleibe, bleiben die Schmerzen erträglich, aber wenn ich zu lange aufrecht bin, habe ich so große Schmerzen“, sagte Johnson auf Facebook.

Laut Hopkins Medicine gibt es kein bekanntes Heilmittel für PoTS. Dysautonomia International schätzt, dass mehr als 500.000 Amerikaner an der durchblutungsfördernden Störung leiden. PoTS ist bei Frauen häufiger als bei Männern.

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Die häufigsten Symptome sind: Gehirnnebel, schneller und unangenehmer Anstieg der Herzfrequenz und Übelkeit.

Obwohl die Betablocker helfen, ihre Ohnmacht auf dreimal täglich zu reduzieren, sagt Johnson, dass sie „immer noch nicht wirklich etwas tun kann“ und sich auf ihren Partner James verlässt, um zu kochen, zu putzen und ihr beim Duschen zu helfen.

„Ich habe wochenlang nicht meine Zähne geputzt, weil ich mich einfach schrecklich fühle. Wenn ich eine Mahlzeit für James und mich mache, werde ich die nächsten drei Tage im Bett liegen und nichts tun können“, sagte sie SWNS.

Johnson macht derzeit einen Abschluss in Musikwirtschaft, den sie „fantastisch“ nennt, und teilte ihre Hoffnungen, aus ihrer Wohnung auszuziehen, damit sie die Natur genießen kann.

„Mir ist der Teppich unter den Füßen weggerissen – ich bin von super aktiv zu einem Tag geworden, an dem ich mich hinlegen muss. Ich kann nicht mehr viel von dem, was ich früher konnte, aber ich habe mich jetzt damit abgefunden“, sagte sie.

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