EINE FRAU, die an einer neurologischen Erkrankung leidet, sagt, die Nebenwirkungen der Krankheit hätten „ihr Leben zerstört“.
Bei Emilyjane Vernau wurde Epilepsie diagnostiziert, nachdem sie anfing, an Halluzinationen und „zitternden“ Anfällen zu leiden.
5
5
Sie war zu Beginn der Krankheit gerade einmal 20 Jahre alt und sagte, seitdem sei es noch schlimmer geworden.
Jetzt sagte die 27-Jährige die meiste Zeit, Fremde denken, sie sei betrunken, da sie sich mühe, auf einer geraden Linie zu gehen.
Dies liegt daran, dass Emilyjane an seltenen fokalen Anfällen leidet, die ihr ein Dreifachsehen beschert haben.
Aus diesem Grund kann sie nicht mehr arbeiten und ist gezwungen, sich auf ihre Eltern und ihren Partner Conor zu verlassen, um sich um sie zu kümmern.
Emilyjane hatte eine Ausbildung zur Ersthelferin absolviert, als sie zum ersten Mal diagnostiziert wurde, und sagte, dass der Zustand „ihr Leben umgedreht“ habe.
„Ich hatte eine Karriere, ich habe früher als Ersthelfer gearbeitet, aber mir wurde meine Lizenz entzogen. Ich hatte über 40 Qualifikationen und sie wurden mir alle einfach genommen.
„Heute denken die Leute in der Öffentlichkeit oft, dass ich betrunken bin, weil ich nicht gerade gehen kann oder weil ich undeutlich spreche.
„Mir wurde alles genommen, was ich kannte“, sagte sie.
Als sie zum ersten Mal diagnostiziert wurde, verbrachte Emilyjane zwei Jahre damit, verschiedene Medikamente zu testen, in der Hoffnung, dass sie ihre Symptome kontrollieren würden.
Aber während sie es schaffte, wieder etwas Kontrolle über ihr Leben zu erlangen, litt sie bald vor etwa drei Jahren unter unerträglichen fokalen Anfällen.
Sie sagte: „Als es das erste Mal passierte und meine Vision verschwand, brach ich einfach in Tränen aus.
„Es war so plötzlich und ich konnte vier oder fünf von allem sehen, dass ich dachte, ich würde blind werden.
„Sie begannen nur etwa 10 bis 20 Minuten am Tag, aber langsam wurden sie schlimmer und schließlich war das Dreifachsehen rund um die Uhr vorhanden.“
Was ist Epilepsie und was sind die Symptome?
Epilepsie ist eine häufige Erkrankung, die das Gehirn betrifft und häufige Anfälle verursacht, so der NHS.
Es kann in jedem Alter beginnen, beginnt aber normalerweise in der Kindheit oder bei Menschen über 60 Jahren.
Je nachdem, welcher Teil des Gehirns betroffen ist, sind mögliche Symptome:
- unkontrollierbares Zucken und Zittern, sogenannter „Anfall“
- das Bewusstsein verlieren und ausdruckslos ins Leere starren
- steif werden
- ungewöhnliche Empfindungen, wie z. B. ein „aufsteigendes“ Gefühl im Bauch, ungewöhnliche Gerüche oder Geschmäcker und ein Kribbeln in Ihren Armen oder Beinen
- zusammenbrechen
Sie können auch ohnmächtig werden und sich nicht erinnern, was passiert ist.
Es ist wichtig, dass Sie einen Hausarzt aufsuchen, wenn Sie glauben, dass Sie zum ersten Mal einen Anfall hatten.
Es muss nicht immer bedeuten, dass Sie an Epilepsie leiden, und es könnte eine einmalige Erkrankung sein, aber Sie sollten trotzdem Ihren Hausarzt aufsuchen.
Jetzt kann sie das Haus nicht mehr ohne Aufsicht verlassen und sagt, ihre Mama und ihr Papa „machen im Grunde alles für sie“.
„Ich wache auf und manchmal sehe ich siebenmal dasselbe, und das passiert von dem Moment an, in dem ich aufwache, bis zu dem Moment, in dem ich schlafen gehe.
„Ich muss manchmal von meinem Partner nach oben getragen werden. Wenn ich einen Schüttelkrampf habe, fängt er mich auf.
„Als ich das Haus verlassen musste, wurde ich fast von Autos angefahren und bin auf die Straße gestürzt. Dieser Zustand beeinträchtigt mein tägliches Leben“, sagte Emilyjane.
Jetzt, sieben Jahre nach ihrer Diagnose, sagte Emilyjane, sie glaube, dass es durch Stress aufgrund einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) verursacht wurde.
Sie sagte, sie sei an dieser Krankheit erkrankt, nachdem sie in der Schule wegen ihrer rotbraunen Haare gemobbt worden war.
„Ich musste schließlich zu Hause unterrichtet werden, weil es zu viel wurde.
„Als mein Neurologe sagte, dass die Epilepsie durch das Mobbing verursacht wurde, brach ich zusammen.
„Es gab so viel Wut und Aufregung, basierend darauf, wie viel Schaden sie mir zugefügt haben.
„Ihre bösen Worte und ihr Mobbing haben mir für den Rest meines Lebens zu Behinderungen verholfen.
„Es hat den Rest meines Lebens zerstört, körperlich und geistig. Es gibt keine Heilung und nichts kann dagegen getan werden“, sagte sie.
Jetzt sagte Emilyjane, sie müsse darüber nachdenken, wie die Mobber ihr „jeden Tag das Leben genommen“ hätten.
Trotz der psychischen Belastung, die die Diagnose für Emilyjane hatte, sagt sie, dass sie jetzt lernt, mit der Krankheit zu wachsen und sich nicht davon unterkriegen zu lassen.
Sie unterzieht sich derzeit Tests im Krankenhaus, um ihrer Epilepsie auf den Grund zu gehen und hoffentlich ein Heilmittel zu finden.
Emilyjane hofft, dass sie durch das Teilen ihrer Geschichte dazu beitragen kann, das Bewusstsein für Epilepsie und die verheerenden Folgen von Mobbing zu schärfen.
Sie fügte hinzu: „Ich denke, viele Leute denken, dass Epilepsie nur Anfälle sind, aber das ist es nicht. Ich habe jetzt vier Paar Krücken.
„Es ist wichtig, dass sich die Menschen täglich fünf Minuten Zeit nehmen, um über Epilepsie und Krampfanfälle zu lesen.
“Menschen sterben an [this] und es ist genauso wichtig wie ein Herzinfarkt.
„Ich denke, bei vielen Menschen wird aufgrund ihrer vergangenen Traumata Epilepsie diagnostiziert.
„Mobbing verursacht Behinderungen, nicht nur geistige, sondern auch körperliche, und Mobbing hat mir das Leben genommen.“
5
5