WERDENDE Mütter können einen NHS-Test erhalten, der eine seltene Form von Krebs bei Babys erkennt.
Retinoblastom, ein Augenkrebs, wird jedes Jahr in Großbritannien bei 40 bis 50 Kindern und Babys diagnostiziert, sagen Wohltätigkeitsorganisationen.
Der NHS behauptet, dass der neue Test für schwangere Frauen jedes Jahr in England voraussichtlich etwa 50 Fälle von Retinoblastom identifizieren wird, bevor das betroffene Baby geboren wurde.
Bei frühzeitiger Erkennung kann die Erkrankung oft erfolgreich behandelt werden.
Mehr als neun von zehn Kindern mit Retinoblastom werden geheilt.
Bleibt der Krebs jedoch unentdeckt, kann dies zum Verlust eines oder beider Augen und sogar zum Tod führen.
NHS-Chefin Amanda Pritchard sagte, der „bahnbrechende neue Test habe das Potenzial, in den kommenden Jahren Hunderte von Leben zu retten“.
Sie sagte: „Krebs ist eine so schreckliche Krankheit und ein Baby, das damit geboren wird, kann einen großen Einfluss auf Eltern und Familien haben, in einer Zeit, die unglaublich glücklich sein sollte.“
Die Augen gehören zu den ersten Dingen, die sich im Mutterleib entwickeln.
Das Retinoblastom entwickelt sich in den Zellen der Netzhaut, der lichtempfindlichen Auskleidung des Auges.
Der neue nicht-invasive NHS-Test wurde vom Birmingham Women’s and Children’s NHS Foundation Trust entwickelt und wird diese Woche eingeführt.
Dabei wird der Mutter vor der Geburt eine Blutprobe entnommen, die dann auf genetische Mutationen analysiert wird.
Der Test sucht nach einer Mutation im RB1-Gen, was fast immer bedeutet, dass ein Kind später ein Retinoblastom entwickelt.
Der Test ist fast 100 Prozent genau, sagt der NHS.
Die Behandlung kann am betroffenen Auge beginnen, sobald das Baby geboren ist, wobei die Ärzte das andere Auge genau auf Anzeichen überwachen.
Der Test wird schwangeren Frauen mit bekannter Familienanamnese angeboten, da etwa die Hälfte der Kinder mit Retinoblastom die erbliche Form haben.
Siani Bainbridge, 22, aus der Grafschaft Durham, hatte als Kind ein Retinoblastom und befürchtete, dass ihr kleiner Sohn Oscar ebenfalls das fehlerhafte Gen tragen könnte.
Sie nahm an der Testversion teil und entdeckte, dass Oscar ein Retinoblastom hatte.
Sie sagte: „Angesichts der Tatsache, dass die Tumore bei seiner Geburt ziemlich schwerwiegend waren, wirkte sich die Tatsache, dass er sofort behandelt werden konnte, definitiv auf sein Ergebnis aus. Es war schön zu wissen, dass es an dem Tag, an dem er diagnostiziert wurde, bereit war, loszulegen.“
Nur eine Woche nach seiner Geburt begann Oscar mit einer Krebsbehandlung, die eine Chemotherapie und dann eine Lasertherapie beinhaltete.
Während die Ärzte das Sehvermögen auf einem Auge nicht retten konnten, ließ er seinen Augapfel nicht entfernen und behielt sein Sehvermögen auf dem anderen Auge.
Bei Kindern ist eines der Hauptzeichen des Retinoblastoms ein ungewöhnlicher weißer Reflex in der Pupille des Auges.
Es kann wie ein Katzenauge aussehen, das Licht reflektiert und auf Fotos sichtbar sein kann.
Wie entsteht ein Retinoblastom?
Die Augen gehören zu den ersten Dingen, die sich im Mutterleib entwickeln.
In den sehr frühen Stadien haben die Augen Zellen, die Retinoblasten genannt werden, die sehr schnell wachsen, erklärt Krebsforschung Großbritannien.
Später hören sie auf zu wachsen und entwickeln sich zu reifen Netzhautzellen, die Licht erkennen können (die Rolle der Netzhaut).
Aber manchmal hören sie nicht auf zu wachsen oder zu reifen.
Stattdessen wachsen sie außer Kontrolle und entwickeln sich zu einem Krebstumor namens Retinoblastom.
Wenn der Tumor nicht behandelt wird, wachsen die Zellen weiter und der Krebs füllt den größten Teil des Augapfels aus.
Die meisten Retinoblastome werden früh entdeckt und erfolgreich behandelt, bevor sie sich außerhalb des Augapfels ausbreiten.
Wenn sie sich ausbreiten, können sie überall im Körper landen, einschließlich Gehirn, Knochen und Lymphknoten. Öffnen Sie einen Glossareintrag. Sie können schwierig zu behandeln sein, sobald sie sich ausgebreitet haben.