Ein französisches Biotechnologieunternehmen gab an, dass sein Krebsimpfstoff das Sterberisiko für Menschen mit einigen Lungenkrebserkrankungen wirksam um 41 % senken könne.
Nach Angaben eines französischen Biotechnologieunternehmens verbessert ein neuer Impfstoff nachweislich die Überlebenschancen von Menschen, die an bestimmten Lungenkrebsarten leiden.
WERBUNGDer Tedopi-Impfstoff von Ose Immunotherapeutics habe sich als wirksam bei der Senkung der Sterblichkeitsraten bei bestimmten Lungenkrebsarten erwiesen, teilte das Unternehmen am Montag in einer Erklärung mit.
Lungenkrebs ist die häufigste krebsbedingte Todesursache in Europa und den USA.
Die Ergebnisse einer klinischen Phase-3-Studie zur Bewertung des therapeutischen Nutzens des Impfstoffs – der letzte Schritt vor der Vermarktung eines Medikaments – wurden in der Fachzeitschrift Annals of Oncology veröffentlicht.
Der Impfstoff wurde Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC oder Adenokarzinom) verabreicht, der häufigsten Lungenkrebsart, die „normalerweise weniger empfindlich auf Chemotherapie und Strahlentherapie reagiert“, so das US Cancer Institute.
41 % geringeres Sterberisiko
An der Studie nahmen insgesamt 219 Patienten in neun europäischen Ländern und den USA teil, die alle Resistenzen gegen andere Behandlungen gezeigt hatten. Es gab 139 Patienten, die den Impfstoff erhielten, und 80, die eine Chemotherapie erhielten.
Die Patienten, die Tedopi erhielten, zeigten eine deutlich höhere Überlebensrate und eine bessere Lebensqualität als diejenigen, die eine Chemotherapie erhielten.
„Es wurde eine signifikante Reduzierung des Sterberisikos um 41 % beobachtet, verbunden mit einem verbesserten Toleranzwert und einer erhaltenen Lebensqualität“, sagte Professor Benjamin Besse vom Gustave Roussy Institute Studie Hauptautor, in a Stellungnahme.
Der Impfstoff von Ose Immunotherapeutics wurde in dieser Studie als Drittlinienbehandlung eingesetzt, was bedeutet, dass die Patienten bereits zwei andere Therapien erhalten hatten.
„In einer zweiten Behandlungslinie für fortgeschrittenes und metastasiertes NSCLC ist eine weitere Evaluierung eindeutig erforderlich, um diesen Krebsimpfstoff möglicherweise schwer zu behandelnden Patienten mit Versagen und hohem medizinischen Bedarf verfügbar zu machen“, fügte Besse hinzu.
Laut Ose Immunotherapeutics ist der Tedopi-Impfstoff bei Patienten mit dem HLA-A2-Gen wirksam, das in etwa der Hälfte der Bevölkerung vorhanden ist.
Die Verabreichung erfolgt zunächst alle drei Wochen, dann ein Jahr lang alle acht Wochen und dann alle 12 Wochen.
WERBUNGNicolas Poirier, CEO des Unternehmens, sagte, die jüngsten Ergebnisse der verschiedenen Studien hätten „das Versprechen dieser neuen therapeutischen Klasse von Impfstoffen hervorgehoben“.
Fortschritte in der Immuntherapie
Tedopi ist ein therapeutischer Krebsimpfstoff, keine vorbeugende Maßnahme.
Therapeutische Krebsimpfstoffe zielen darauf ab, das Immunsystem darauf zu trainieren, Tumorzellen gezielt zu erkennen und zu zerstören. Mit anderen Worten: Sie nutzen das körpereigene Abwehrsystem des Patienten, um den Krebs zu bekämpfen.
Der Bereich der Immuntherapie hat seit den 2010er Jahren erhebliche Fortschritte gemacht und von der Forschung während der Pandemie profitiert, die laut Cancer Research UK „die Produktion von Impfstoffen, insbesondere mRNA-Impfstoffen, beschleunigt hat“.
Seitdem wurden mehrere immuntherapeutische Behandlungen zugelassen, und die Forschung ist noch im Gange.
WERBUNGAnfang des Jahres unterzeichnete die britische Regierung eine Vereinbarung mit BioNTech, um mit Krebsimpfstoffversuchen zu beginnen und bis zum Jahr 2030 bis zu 10.000 Patienten zu behandeln.
Laut Market Future Insight wird der globale Markt für Krebsimpfstoffe im Jahr 2033 trotz der hohen Kosten der Behandlungen voraussichtlich einen Wert von 22 Milliarden Euro haben.
Der Wert der Aktien von Ose Immunotherapeutics stieg am Tag nach der Bekanntgabe der Studienergebnisse an der Pariser Börse um 60 Prozent.