Ich war fit und gesund, wachte aber mit verbranntem Gummi auf – jetzt kämpfe ich um mein Leben

ALS Alex Savage mit dem Geruch von verbranntem Gummi aufwachte, hatte er keine Ahnung, was auf dem Spiel stand.

„Ich dachte, es wäre eine Sache der Nebenhöhlen“, erinnert er sich, aber der Kommunikationsberater von The Wirral befindet sich jetzt in seinem achten Zyklus einer Chemotherapie, um einen aggressiven Hirntumor zu behandeln, nachdem die Diagnose gestellt wurde, als er in Australien lebte.

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Alex Savage, 34, wurde im April mit Hirntumor diagnostiziert, nachdem er aufgewacht war und brennenden Gummi riechen konnteKredit: Geliefert
Alex wurde von der Tessa Jowell Foundation geholfen, die von ihrer Tochter Jess in Erinnerung an die verstorbene Abgeordnete gegründet wurde

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Alex wurde von der Tessa Jowell Foundation geholfen, die von ihrer Tochter Jess in Erinnerung an die verstorbene Abgeordnete gegründet wurdeKredit: Geliefert

Der 34-Jährige sagte gegenüber Sun Health: „Ich war ein fitter, gesunder freiwilliger Rettungsschwimmer am Bondi Beach.

„Gehirnkrebs war nicht einmal auf meinem Radar.

„Ich bin aus einem Nickerchen aufgewacht und konnte brennendes Gummi riechen. Ich war mir sicher, dass das Haus brennt, aber meine Verlobte Anna konnte nichts riechen.“

Das war im April und Anna überredete ihn, seinen Hausarzt aufzusuchen, und nachdem er an einen Hals-Nasen-Ohren-Spezialisten überwiesen worden war, entdeckte ein MRT eine Masse und Alex wurde operiert, was ergab, dass er ein Glioblastom hatte – einen schnellen, verheerenden Hirntumor .

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Es ist das, was 2018 die Abgeordnete Tessa Jowell, 70, getötet hat.

Ihr Tod war ein großer Verlust für die britische Politik, ihre Tochter Jess Mills, 41, ihre Familie und alle Menschen, denen Tessa während ihrer langen Karriere im Unterhaus geholfen hat.

Alex hat sich als einer von ihnen herausgestellt.

Er sagt: „Das Schreckliche am Glioblastom ist, dass es mit mikroskopisch kleinen Ranken wächst, also konnte mein Chirurg zwar das sehen, was er sehen konnte – und auch ein Achtel meines gesamten Gehirns –, aber es gibt keine Garantie, dass es nicht wiederkommt.

„Ich wollte sesshaft werden, heiraten, Kinder haben, aber die durchschnittliche Lebenserwartung liegt bei 14 Monaten.

„Ich weiß, dass manche länger leben, manche überleben und ich spreche im Moment gut auf die Behandlung an, aber trotz allem fühle ich mich glücklich.

„Die Behandlung, die ich bekomme, wirkt, aber nicht für jeden.“

„Mama hat alles mit Kampfgeist gemacht“

Alex kehrte nach Großbritannien zurück, um seiner Familie nahe zu sein, und hier hat sich Tessas Vermächtnis als lebenswichtig erwiesen.

„Mein Neurologe in Sydney wusste, dass das Guy’s and St Thomas’ Hospital in London, wo ich behandelt werde, ein Tessa Jowell Centre of Excellence ist, weshalb ich hier bin“, erklärt Alex.

Jess, Mitbegründerin der Tessa Jowell Foundation, die die Hirntumorforschung finanziert, klingt so sehr wie ihre Mutter – klug, entschlossen, eloquent und mit dem Herzen einer Aktivistin ausgestattet.

Sie sagt, es gibt keine Chance, dass sie ihrer Mutter in ein öffentliches Amt folgt.

Aber sie engagiert sich leidenschaftlich für eine Spendenaktion #TurnUpForTessa.

Am Mittwoch, den 27. Juli, zum zehnten Jahrestag der Eröffnungszeremonie der Olympischen Spiele 2012 in London, wird es die Akkreditierung von Tessa-Jowell-Exzellenzzentren für Hirntumoren in NHS-Krankenhäusern finanzieren.

Es zielt darauf ab, die NHS-Hirntumorversorgung im Vereinigten Königreich zu verändern und zählt David Beckham und die Olympionikin Denise Lewis zu seinen Unterstützern.

David Beckham sagte: „Als enger Freund von Tessa ist es mir eine Ehre, ihre Familienstiftung bei der Durchführung ihrer letzten Kampagne zu unterstützen – um die NHS-Hirnkrebsversorgung in Großbritannien zu verändern.“

Jess sagt: „Mum hat alles mit Kampagnengeist und Kampagnenherz getan.

„Diese Kampagne wurde vor vier Jahren von ihr in den letzten vier Monaten ihres Lebens gestartet, und es ist passend, wenn auch tragisch, dass sie die letzten Monate ihres Lebens mit Kampagnen verbracht hat.

„Dazu wurde sie geboren.“

Womit Tessa zu laufen begann, hat Jess glücklich den Staffelstab zum Laufen genommen.

„Mama ist so präsent in der Stiftung. Ihre Werte sind für uns ein so starker Nordstern“, sagt Jess.

„Ich bin so stolz, dass sie die Zeit vor ihrem Tod auch mit Kampagnen verbracht hat.

„Wenn du unter dem gewissen Schatten von etwas Unvermeidlichem und Unmittelbarem lebst, überlädt und erhellt es die Möglichkeit jedes einzelnen Moments, der davor kommt.

„Meine Mutter war jemand, der mit einem Sinn, einer Leidenschaft und einem Gefühl der brennenden Verantwortung lebte, jeden Tag seines Lebens Gutes in der Welt zu tun.

„Auch in den letzten Monaten ihres Lebens konnte sie so sterben, wie sie gelebt hatte. Es war das Außergewöhnlichste und Erstaunlichste, was man sehen konnte.“

Hirntumor ist einer der größten Krebskiller bei Kindern und Menschen unter 40 Jahren, aber die Pflegelandschaft wird sich in den kommenden Jahren dramatisch verändern.

„Was unsere Familie in diesem Jahr als Patientin miterlebt hat, war, dass eine große Ungleichheit in Bezug darauf besteht, auf was Patienten zugreifen können, wenn sie an Hirntumor leiden“, sagt Jess.

„Wir müssen die Standards systematisch auf die gleiche Messlatte heben.“

Als Tessa gesagt wurde, sie habe ein Glioblastom, erklärte der Onkologe, dass sie ihr nur eine Behandlung anbieten könnten, die bekanntermaßen innerhalb von 12 Wochen versagt.

„Und dass es aufgrund des besonderen Subtyps dieser Krankheit, an der sie litt, fast sicher war, dass sie auf diese Chemotherapie sowieso nicht ansprechen würde“, fügt Jess hinzu.

Sie sagt, dass dieser Moment dazu beigetragen hat, #TurnUpForTessa auszulösen – eine neue Spendenkampagne zur Unterstützung von Kindern und Erwachsenen mit Hirntumoren.

Als Kulturministerin war Tessa maßgeblich daran beteiligt, die Bewerbung zu gewinnen und die Olympischen Spiele 2012 in London durchzuführen.

Und so werden Kinos im ganzen Land am 27. Juli eine neu bearbeitete Version von Danny Boyles Eröffnungs- und Abschlusszeremonie von London 2012 zeigen.

“Mein Gott, sie war stählern und hartnäckig”

Der Erlös aus dem Ticketverkauf geht an die Tessa Jowell Foundation, die mit der Tessa Jowell Brain Cancer Mission zusammenarbeitet.

Eine kostenlose Besichtigung – kein Ticket erforderlich – findet auch im Queen Elizabeth Olympic Park in Stratford, East London, statt

Alex weiß unterdessen, wie glücklich er ist, Zugang zu solch unglaublicher Fürsorge bei St. Guy’s und Thomas’ zu haben, fühlt aber den Schmerz derer, die nicht so viel Glück haben.

Er sagt: „Gold-Star-Standards und -Behandlungen sollten in ganz Großbritannien verfügbar sein.

„Wenn Sie diagnostiziert werden, möchten Sie nicht nach einem guten Krankenhaus suchen müssen, Sie möchten überall das gleiche Versorgungsniveau.

„#TurnUpForTessa wird Spenden sammeln, um sicherzustellen, dass alle Diagnostizierten die gleichen Überlebenschancen haben – nichts ist wichtiger als das.“

Es ist ein Vermächtnis passend für Tessa.

Jess sagt über ihre Mutter: „Jeden Tag gibt es Leute, die mir sagen, wie viel sie ihnen bedeutet hat, oder sie erzählen eine Geschichte über sie.

“Sie war unglaublich.

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„Es wird nie langweilig für mich, von Menschen zu hören, die sie geliebt haben.
„Sie war wirklich einer der außergewöhnlichsten Menschen.

„Sie war so anständig und freundlich, ehrlich und liebevoll, aber, mein Gott, sie war stählern und hartnäckig.“

David Beckham sagte: „Als enger Freund von Tessa ist es mir eine Ehre, ihre Familienstiftung bei der Durchführung ihrer letzten Kampagne zu unterstützen – um die NHS-Hirnkrebsversorgung in Großbritannien zu verändern.“

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David Beckham sagte: „Als enger Freund von Tessa ist es mir eine Ehre, ihre Familienstiftung bei der Durchführung ihrer letzten Kampagne zu unterstützen – um die NHS-Hirnkrebsversorgung in Großbritannien zu verändern.“Kredit: Geliefert

NEUE HOFFNUNG BIETEN

PROFESSOR Richard Gilbertson, Vorsitzender der Tessa Jowell Brain Cancer Mission, verlor 2007 seinen Vater John an ein Glioblastom.

Er sagt, Forschung und neue Behandlungen könnten die Lebenserwartung von Menschen mit aggressiven Hirntumoren verändern.

Prof. Gilbertson sagt: „Das Glioblastom ist eine Krankheit, für die derzeit wenig Hoffnung besteht, aber das ändert sich.

„Wir beginnen zu verstehen, was überhaupt schief läuft, was diese Krebsarten verursacht.

„Das bedeutet, dass wir auf die Prozesse abzielen können, die die Krankheit antreiben, anstatt darauf zu warten, dass die Krankheit die Führung übernimmt.

„Wir entwerfen Moleküle, die krebserregende Proteine ​​in Zellen angreifen, wir machen uns das Immunsystem mit Immuntherapien zunutze und wir arbeiten an Computermodellen, damit wir Behandlungen auf viel einfachere Weise testen können.

„Obwohl es immer noch aggressiv ist und die Lebenserwartung nicht dort ist, wo wir es im Moment wollen, gibt es Hoffnung und die Dinge sind besser als vor 20 oder 30 Jahren.“

ANZEICHEN UND SYMPTOME

FRÜHerkennung ist für jeden Krebs von entscheidender Bedeutung, und das Glioblastom ist nicht anders, aber die Symptome variieren zwischen Kindern und Erwachsenen.

Übelkeit und Erbrechen – besonders morgens Kopfschmerzen Krämpfe Schläfrigkeit Plötzliches Schielen der Augen Gleichgewichtskoordinationsprobleme

KopfschmerzenErbrechenTaubheit (Verlust des normalen Gefühls) oder SchwächeVerwirrtheit oder GedächtnisproblemeEin plötzlicher Anfall ohne Anfallsgeschichte


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