DIENSTAG, 19.10.2021 (HealthDay News)
Die US-amerikanische Food and Drug Administration plant, am Mittwoch anzukündigen, dass die Menschen ihre COVID-Impfstoffe und Auffrischungsimpfungen mischen und anpassen können, ein Schritt, der den Gesundheitsbehörden mehr Flexibilität geben würde, wenn sie versuchen, so viele Amerikaner wie möglich zu impfen.
Die FDA würde nicht einen Impfstoff gegenüber einem anderen empfehlen, könnte aber sagen, dass es vorzuziehen ist, nach Möglichkeit die gleiche Auffrischimpfung wie den zuerst verabreichten Impfstoff zu verwenden Die New York Times.
Letzten Monat genehmigte die FDA Auffrischungsspritzen des Pfizer-Impfstoffs mit zwei Dosen. Es wird erwartet, dass die Agentur bis Mittwoch Auffrischimpfungen der Zwei-Dosis-Impfstoffe Moderna und der Einzeldosis-Impfstoffe von Johnson & Johnson zulassen wird, und sie könnte zu diesem Zeitpunkt auch grünes Licht für das Mischen und Anpassen von Auffrischungsdosen geben, so die Mal.
In einer Präsentation letzte Woche, die auf eine Mix-and-Match-Strategie hinwies, präsentierten Bundesgesundheitsbeamte Ergebnisse einer Studie des National Institutes of Health, die diese Möglichkeit einem FDA-Beratungsausschuss untersuchte.
Die Studie zeigte, dass Personen, die zunächst den Johnson & Johnson-Impfstoff gefolgt von einer Auffrischimpfung von Moderna erhielten, innerhalb von 15 Tagen einen 76-fachen Anstieg der Antikörper aufwiesen, verglichen mit einem vierfachen Anstieg nach einer Auffrischung des Johnson & Johnson-Impfstoffs Mal berichtet.
Ein Moderna-Booster löste bei Pfizer-Empfängern auch höhere Antikörperspiegel aus als eine dritte Injektion des Pfizer-Impfstoffs, während ein Pfizer-Booster die Antikörperspiegel bei Moderna-Empfängern etwa so hoch wie eine dritte Moderna-Impfung erhöhte, so die Studie.
Die Forscher warnten davor, dass die Ergebnisse nicht zu dem Schluss gezogen werden sollten, dass eine bestimmte Kombination von Impfstoffen besser ist Mal berichtet.
Die Studie “war nicht darauf ausgelegt, zwischen Gruppen zu vergleichen”, sagte Dr. Kirsten Lyke, Professorin an der University of Maryland School of Medicine, die die Daten präsentierte, Mal.
Und Experten stellten fest, dass die vorläufigen Ergebnisse kurzfristige Ergebnisse von kleinen Gruppen von Menschen waren und sich nur auf den Antikörperspiegel konzentrierten – nur ein Maß für die Immunantwort, die Mal berichtet.
Das Problem der COVID-19-Auffrischimpfung wird am Donnerstag von einem Beratungsausschuss der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten behandelt, und diese Agentur wird dann ihre eigenen Empfehlungen abgeben, wer die zusätzlichen Impfungen erhalten sollte.
Eine kritische Frage bleibt: Wenn Moderna als Booster für Johnson & Johnson-Empfänger verwendet wird, sollte es eine halbe Dosis des regulären Shots sein – die Dosierung, die für Moderna-Booster zugelassen wird – oder sollte es eine volle Dosis sein, die war die in der NIH-Studie getestete Menge, die Washington Post berichtet.
Mit den bevorstehenden Entscheidungen der FDA und der CDC sollten laut dem Mal.
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Besuchen Sie die US Food and Drug Administration für weitere Informationen Covid Impfungen.
QUELLE: Die New York Times; Washington Post
Robert Preidt und Robin Foster
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