Redaktionelles Wort: Ein neuer Weg für globale Gesundheitsmaßnahmen der EU
Von Amalie Holmgaard Mersh
Mit dem Vorgänger Fundamente Angesichts des Ansatzes der EU zur globalen Gesundheit aus dem Jahr 2010 war die Präsentation der globalen Gesundheitsstrategie der EU durch die Europäische Kommission am 30. November 2022 dringend erforderlich.
Ein Jahr und zwei Monate später verabschiedete der Rat schließlich Schlussfolgerungen zur Strategie am Montag, 29. Januar.
Ein neuer Ansatz für die globale Gesundheit ist dringend erforderlich. Nicht nur, weil die Welt heute ganz anders ist, sondern auch aufgrund der langen und schwierigen internationalen Verhandlungen zur Vorbeugung und Vorbereitung der Welt auf die unvermeidliche nächste Pandemie.
Erstens in den Verhandlungen über einen Verzicht des Rates der Welthandelsorganisation (WTO) auf handelsbezogene Aspekte der Rechte des geistigen Eigentums (TRIPS) auf COVID-19-Impfstoffe im Jahr 2022.
Nun laufen die Verhandlungen über ein Pandemieabkommen und überarbeitete internationale Gesundheitsvorschriften unter den Mitgliedern der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
Kurz gesagt, „begrüßen“ die Schlussfolgerungen des Rates die Strategie der Kommission, die die EU-Maßnahmen im Bereich der globalen Gesundheit bis 2030 leiten und die „zentrale Rolle“ Europas in der globalen Gesundheit aufzeigen soll, wie Sandra Gallina, Generaldirektorin der Generaldirektion Gesundheitsdienste der Kommission, betont SANTE, sagte Euractiv im Jahr 2022.
Ziel ist es, sich auf drei „zusammenhängende Prioritäten“ zu konzentrieren: Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens der Menschen; Stärkung der Gesundheitssysteme und Förderung einer allgemeinen Gesundheitsversorgung; und Bekämpfung von Gesundheitsbedrohungen durch die Anwendung eines interdisziplinären One-Health-Ansatzes.
Die große Frage ist nun, welche Maßnahmen es anregen wird.
Der EU sowie ihren Mitgliedsstaaten und anderen wohlhabenden Ländern wurde vorgeworfen, die WTO-Ausnahmeregelung für COVID-19-Impfstoffe erheblich verwässert zu haben und nun eine Ausweitung auf COVID-19-Behandlungen und -Diagnostika zu blockieren.
Nach dieser enttäuschenden Angelegenheit scheint es, dass trotz sehr intransparenter Verhandlungen ähnliche Dinge in den laufenden Verhandlungen über einen WHO-Pandemievertrag passieren, der im Mai 2024 abgeschlossen werden soll.
Angesichts der großen Worte, die mit den globalen Gesundheitszielen der EU verbunden sind, wird es nun für die Länder von entscheidender Bedeutung sein, internationale Vereinbarungen zu treffen, die zu notwendigen Veränderungen in der globalen Gesundheit weltweit führen.
EU-Nachrichten
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- Die fortlaufende Saga der In-vitro-Diagnostika-Verordnung.
- Das Europäische Parlament und der Rat einigen sich auf neue Regeln für die Abwasserbewirtschaftung.
- Laut einer neuen Studie mangelt es großen Pharmaunternehmen immer noch an Transparenz.
- Die Europäische Chemikalienagentur legt ihre Ziele für die nächsten fünf Jahre fest.
- Die fortlaufende Saga der In-vitro-Diagnostika-Verordnung. Die Kommission veröffentlichte am Dienstag (23. Januar) einen Vorschlag zur Überprüfung der Fristen für Unternehmen zur Einhaltung der Verordnung, um die Verfügbarkeit sicherzustellen und Engpässe zu vermeiden. Während EU-Institutionen und Interessenträger der Verlängerung zustimmen, führen die Gründe für die Schwierigkeiten bei der Einhaltung der Regeln zu Meinungsverschiedenheiten. Eineinhalb Jahre nach Inkrafttreten der Verordnung (Mai 2022) haben die meisten Unternehmen Schwierigkeiten, die Frist einzuhalten, was zu Engpässen führen könnte, wenn nicht zertifizierte Geräte vom Markt verschwinden. Die Verlängerung garantiert den Herstellern etwa zwei zusätzliche Jahre bis zum Inkrafttreten der Regeln. Mit den neuen Bestimmungen und je nach Art des Geräts wird das Ende des Übergangszeitraums zwischen 2027 für Geräte mit hohem Risiko für die individuelle und öffentliche Gesundheit und 2029 für Geräte mit geringerem Risiko liegen.
Darüber hat Marta Iraola hier geschrieben. - Das Europäische Parlament und der Rat einigen sich auf neue Regeln für die Abwasserbewirtschaftung. Die EU-Institutionen haben eine Einigung über die Regeln für die Sammlung, Behandlung und Einleitung von kommunalem Abwasser erzielt, um die Umwelt und die menschliche Gesundheit zu schützen. Der Kompromiss verschärft die Anforderungen an die Überwachung des Vorhandenseins sogenannter „Forever Chemicals“ (PFAS), Mikroplastik und Krankheitserreger sowie der antimikrobiellen Resistenz im Abwasser. Das Original Text Der von der Europäischen Kommission im Oktober letzten Jahres vorgeschlagene Vorschlag machte deutlich, dass die Notwendigkeit, Mikroschadstoffe aus städtischem Abwasser zu entfernen, zusätzliche Kosten im Zusammenhang mit der Überwachung und der Installation neuer fortschrittlicher Ausrüstung in den derzeitigen Abwasseraufbereitungsanlagen mit sich bringen würde. Die Kommission identifizierte Arzneimittel- und Kosmetikrückstände als Hauptquellen für Mikroschadstoffe, die sich derzeit im Abwasser befinden, und forderte eine erweiterte Herstellerverantwortung (EPR) für diese beiden Produktgruppen zur Deckung der Kosten einer zusätzlichen Behandlung (Quartärbehandlung) zur Entfernung von Mikroschadstoffen aus kommunalem Abwasser. Ziel der neuen Vorschriften ist es, die Verfügbarkeit, Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit lebenswichtiger Produkte wie Medikamente und Hygiene- oder Sonnenschutzprodukte sicherzustellen Sehen Sie vor, dass mindestens 80 % der Kosten von den Produzenten gedeckt werden, ergänzt durch eine nationale Finanzierung.
- Laut einer neuen Studie mangelt es großen Pharmaunternehmen immer noch an Transparenz. Im Januar 2023 veröffentlichten zwei Gesundheits-NGOs, Global Health Advocates (GHA) und StopAids, einen Bericht darüber, wie die Pharmaindustrie EU-Institutionen unverhältnismäßig beeinflusste, was zu Schäden für die öffentliche Gesundheit führte, insbesondere während der COVID-19-Pandemie. Am Mittwoch (24. Januar) veröffentlichte die GHA eine Folgestudie und kam zu dem Schluss, dass sich „ein Jahr später leider wenig geändert hat“. Als Beispiel schreibt die GHA, dass die Kommission bei der Aushandlung des dritten Vertrags über COVID-Impfstoffe die Textnachrichten zwischen Ursula von der Leyen und Pfizer-CEO Albert Bourla nicht zur Verfügung gestellt habe. Die Gesundheits-NGO sagt auch, dass die Impfstoffverträge trotz der Verwendung öffentlicher Gelder immer noch nicht veröffentlicht wurden. Nach Angaben der NGO ist der Mangel an Transparenz und Information „bedauerlich“. Lesen Sie hier die vollständige Stellungnahme.
- Die Europäische Chemikalienagentur legt ihre Ziele für die nächsten fünf Jahre fest. Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) veröffentlichte am Dienstag (30. Januar) ihre Strategieerklärung 2024–2028 Darin werden die Ziele und Prioritäten der Agentur zum Schutz von Gesundheit und Umwelt durch ihre Arbeit zur Chemikaliensicherheit detailliert beschrieben. „Die neue ECHA-Strategie spiegelt die Erweiterung unseres rechtlichen Mandats zur Unterstützung der ehrgeizigen Ziele der Europäischen Union zur Chemikaliensicherheit und ihres Engagements für den Schutz von Gesundheit und Umwelt wider“, sagte Paul Krajnik, Vorsitzender des ECHA-Verwaltungsrats, in einer Pressemitteilung freigeben. In der Strategie wird erläutert, dass die ECHA die EU-Chemikalien- und Umweltpolitik informieren wird, indem sie mit relevanten EU-Agenturen und -Einrichtungen zusammenarbeitet, um Maßnahmen und Ziele der Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit (CSS) umzusetzen und unter anderem EU-Politikträgern wissenschaftliche und technische Beratung zu Chemikalien bereitzustellen.
Nachrichten aus den Hauptstädten
DEN HAAG
Drei niederländische Forschungseinrichtungen haben sich zu einer Lenkungsgruppe zusammengeschlossen, um im Bereich der Tierforschung und tierversuchsfreien Innovationen intensiver zusammenzuarbeiten. Mehr lesen.
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STOCKHOLM
Schwedens Gesundheitskrise verschärft sich angesichts enormer Defizite. Die bevorstehenden Kürzungen der psychiatrischen Versorgung in Schwedens größtem Krankenhaus könnten zu weiteren Todesfällen führen, warnten 29 Ärzte des Krankenhauses und sind das jüngste Beispiel für die sich verschärfende Gesundheitskrise des Landes. Mehr lesen.
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PRAG
In Tschechien verschärft sich die Debatte über den umstrittenen Vertriebskanal für Medikamente. In Tschechien tobt eine heftige Debatte darüber, ob das Land den sogenannten geschützten Vertriebsweg, der Pharmahersteller dazu verpflichtet, ausgewählte Lieferanten mit Medikamenten zu beliefern, beibehalten oder beenden soll. Mehr lesen.
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SOFIA
Sofia sieht aufgrund des vorgeschlagenen Pharmapakets „Turbulenzen“ für ärmere Länder. Die bulgarische Regierung glaubt, dass die Vorschläge der Europäischen Kommission für eine neue Arzneimittelgesetzgebung Risiken für ihr Gesundheitssystem darstellen könnten, und wird stattdessen auf Maßnahmen zur Preissenkung für einkommensschwächere Länder drängen. Mehr lesen.
[Edited by Nathalie Weatherald]
