Wir befinden uns mitten in der Erkältungs- und Grippesaison – ganz zu schweigen von einem Anstieg der COVID-Fälle – daher ist es wahrscheinlich, dass Sie Ihren Medikamentenschrank kürzlich mit rezeptfreien Medikamenten gefüllt haben, die Ihnen bei der Bewältigung helfen. Wenn Ihr Vorrat Robitussin enthält, sollten Sie Ihre Flaschen überprüfen: Einige Arten seiner Hustensäfte wurden gerade zurückgerufen, nachdem Berichte über mikrobielle Kontamination gemeldet wurden.
Am 24. Januar hat Haleon – das Unternehmen, das Robitussin und andere Gesundheitsprodukte herstellt, darunter Sensodyne und Flonase – gerade acht Chargen Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult zurückgerufen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Diese Produkte werden häufig zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen wie Husten, Fieber und Halsschmerzen eingesetzt.
Die folgenden acht Chargen wurden zurückgerufen – sechs sind die Tagesversion und die restlichen zwei sind die Nachtformel. Achten Sie auf Ihren Flaschen für Robitussin Honey CF Max Day Adult auf die folgenden Chargennummern (die Sie unten rechts auf dem hinteren Etikett finden):
- T10810
- T08730
- T08731
- T08732
- T08733
- T10808
Die beiden zurückgerufenen Chargen für Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult sind T08740 und T08742.
Obwohl keine Fälle unerwünschter Wirkungen gemeldet wurden, ist es für immungeschwächte Menschen besonders wichtig, dieses Produkt zu meiden oder nicht mehr zu verwenden, da es zu potenziell lebensbedrohlichen Infektionen, einschließlich Fungämie (Pilze oder Hefen im Blut) oder einer disseminierten Pilzinfektion (a.) führen könnte Bezeichnung für eine Gruppe von Pilzinfektionen im gesamten Körper). FDA. Obwohl schwere Infektionen bei nicht immungeschwächten Menschen unwahrscheinlich sind, sei es dennoch eine gute Idee, auf Nummer sicher zu gehen und diese Produkte wegzuwerfen, so die Studie Ankündigung der FDA.
Wenn Sie Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung der oben genannten Produkte bemerken, wenden Sie sich bitte an einen Arzt oder suchen Sie die nächstgelegene Notaufnahme auf. Sie können etwaige Nebenwirkungen auch online über das MedWatch Adverse Reporting-Programm der FDA melden Hier.
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