Die USA kaufen 600.000 Dosen einer neuen COVID-Behandlung, die noch auf die FDA-Zulassung warten

FREITAG, 11. Februar 2022 (HealthDay News)

Die US-Regierung hat 600.000 Dosen eines neuen Antikörper-Medikaments namens Bebtelovimab gekauft, das in der Lage zu sein scheint, die Omicron-Variante zurückzuschlagen, obwohl das Medikament noch kein grünes Licht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration erhalten hat.

Das Unternehmen sagte Der Vertrag hat einen Wert von mindestens 720 Millionen US-Dollar.

Das neue Medikament wird kostenlos an Staaten verteilt, wenn es von der FDA eine Genehmigung für den Notfall erhält, sagte Xavier Becerra, Minister für Gesundheit und menschliche Dienste, in a Erklärung.

„Wir haben mehr COVID-19-Behandlungen als je zuvor, wir bieten eine Milliarde kostenlose Tests zu Hause an und wir haben genug Impfstoffe, um alle zu impfen und aufzufrischen“, bemerkte er zusätzliche 600.000 Behandlungskurse für das „Medizinkabinett“ unserer Nation, die dazu beitragen könnten, schwere Folgen für Amerikaner zu verhindern, die an COVID-19 erkranken.“

„Wir wollen sicherstellen, dass ein Amerikaner, der an COVID-19 erkrankt, eine wirksame Behandlung erhält“, fügte Becerra hinzu.

Die HHS würde etwa 300.000 Behandlungszyklen des neuen Antikörper-Medikaments im Februar und weitere 300.000 im März erhalten Assoziierte Presse gemeldet. Die Medikamente wären nach der FDA-Zulassung versandfertig.

Der Omicron-Variante macht inzwischen praktisch alle COVID-19-Fälle in den Vereinigten Staaten aus, aber zwei führende Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern sind gegen die Variante machtlos. Ein Antikörper-Medikament von GlaxoSmithKline, das gegen Omicron wirkt, ist ebenso Mangelware wie zwei neue antivirale Pillen von Pfizer und Merck.

Daten deuten darauf hin, dass Bebtelovimab gegen Omicron wirksam ist, einschließlich der neuen BA.2-Mutation, der AP gemeldet.

Ende letzten Monats, die FDA widerrufen seine Notfallgenehmigung für das Antikörpermedikament von Regeneron und ein weiteres von Lilly, die beide nicht gegen Omicron wirken.

Monoklonale Antikörper-Medikamente wurden entwickelt, um eindringende Viren zu blockieren. Sie werden früh in einer Infektion intravenös oder durch Injektion verabreicht, um das Risiko einer schweren Erkrankung und des Todes zu verringern AP gemeldet.

Mehr Informationen

Besuchen Sie das US National Institute of Health für weitere Informationen COVID-Antikörperbehandlungen.

QUELLE: Assoziierte Presse

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