Die FDA genehmigt das Exoskelett von Wandercraft für die Reha von Schlaganfallpatienten

Schlaganfallpatienten in den USA könnten während des Genesungsprozesses bald die Vorteile modernster Robotik nutzen. Die Food and Drug Administration hat das Atalante-Exoskelett von Wandercraft für den Einsatz in der Schlaganfall-Rehabilitation freigegeben. Das Gerät kann bei einem intensiven Gangtraining helfen, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Beweglichkeit des Oberkörpers, die andere Methoden verhindern könnten.

Das Atalante der aktuellen Generation ist ein selbstbalancierendes, batteriebetriebenes Gerät mit einstellbarer Gangart, das bei frühen Schritten bis hin zu einem natürlicheren Gehen im späteren Therapieverlauf helfen kann. Während die Hardware noch in einer klinischen Umgebung mit Hilfe eines Therapeuten verwendet werden muss, ermöglicht die freihändige Verwendung den Patienten, ihren Gang wiederherzustellen, unabhängig davon, ob sie ihre Arme verwenden können oder nicht.

Wandercraft plant, seine ersten Exoskelette im ersten Quartal des Jahres in die USA zu liefern, nannte jedoch keine ersten Kunden. Das Unternehmen hat erst kürzlich sein kommerzielles Geschäft im Land gestartet, aber der Geldgeber Quadrant Management sagt, dass Wandercraft seine Aktivitäten innerhalb der nächsten ein bis zwei Jahre „erheblich skalieren“ könnte.

Von der FDA zugelassene Exoskelette sind immer noch relativ selten und beschränken sich immer noch darauf, bei bestimmten Erkrankungen zu helfen. Im vergangenen Juni erhielt Ekso Bionics Erlaubnis sein EksoNR-Gerät für die Multiple-Sklerose-Reha zu vermarkten. Die Zulassung von Wandercraft macht die Technologie einem breiteren Spektrum von Patienten zugänglich und kann besonders hilfreich sein, wenn Schlaganfälle eine der Hauptursachen für langfristige Behinderungen in den USA sind. Über 795.000 Menschen erleiden im Land jedes Jahr einen Schlaganfall – dies könnte einigen von ihnen helfen, ihre Bewegungsfreiheit wiederzuerlangen.