Audit trifft N. Dakota zur Handhabung von Impfstoffen; Agentur bestreitet es


BISMARCK, ND (AP) – Das Gesundheitsamt von North Dakota hat in den letzten zwei Jahren Tausende von COVID-19-Impfstoffdosen bei falschen Temperaturen oder ohne Temperaturdaten gelagert, so eine staatliche Prüfung vom Dienstag, die besagte, dass ein Teil des Impfstoffs Patienten verabreicht wurde.

Das Gesundheitsamt zweifelte die Ergebnisse an. Tim Wiedrich, der die Virusreaktion der Agentur leitet, sagte, den Patienten sei „kein nicht lebensfähiger Impfstoff“ verabreicht worden. In Antworten, die das Audit begleiteten, sagte die Abteilung, dass Schreibfehler oder andere Fehler in der Dokumentation fälschlicherweise darauf hindeuteten, dass abgelaufene oder schlechte Dosen verabreicht wurden.

„DoH verwendet redundante Systeme, um eine ordnungsgemäße Überwachung und Verteilung von Impfstoffen vor dem Ende der Haltbarkeit sicherzustellen“, sagte die Agentur.

Eine Sprecherin des Wirtschaftsprüferbüros sagte, es empfehle keine Wiederholungsimpfungen.

„Wir berichten einfach über das, was wir gefunden haben“, sagte die Sprecherin des Wirtschaftsprüfers, Emily Dalzell. „Es wäre Sache des Einzelnen und seines Arztes zu entscheiden, ob eine Wiederholungsimpfung erforderlich ist.“

Die staatliche Analyse ergab, dass fast 2.000 Moderna-Dosen bei falschen Temperaturen gelagert und Patienten verabreicht wurden. Die Prüfung ergab auch, dass fast 13.000 Dosen der Pfizer-Impfstoffe mit fehlenden Temperaturdaten aus dem Lager ausgegeben wurden. Die Prüfung umfasste einen Zeitraum von zwei Jahren, der am 30. Juni endete. Eine Bestandsaufnahme der Impfstoffe wurde am 8. August 2021 durchgeführt, so die Prüfung.

Wiedrich sagte, das Problem zentriere sich um die Dokumentation.

„Wir haben die Dokumentation nicht zur Zufriedenheit des Wirtschaftsprüfers gemacht, was wir korrigieren“, sagte er. „Wir haben tatsächlich die Formulare und alles geändert.“

Die Prüfung ergab, dass bei nicht ordnungsgemäßer Lagerung von Impfstoffen eine erneute Impfung erforderlich sein könnte oder sie gegen das COVID-19-Virus unwirksam sein könnten.

In seiner schriftlichen Antwort sagte das Gesundheitsamt, dass „Qualitätssicherungsverfahren vorhanden waren und genaue Testergebnisse der Öffentlichkeit gemeldet wurden“.

Der Staatsprüfer Josh Gallion sagte in einer Erklärung, die Pandemie habe „alles medizinische Personal im ganzen Bundesstaat vor unermessliche Herausforderungen gestellt. Aber er sagte: „Auch in Stresssituationen ist es entscheidend, dass Richtlinien befolgt werden, um die Wirksamkeit von Impfstoffen sicherzustellen.“

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