Der Impfstoff von Medicago verwendet eine Technologie, die keine tierischen Produkte oder lebenden Viren enthält
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Health Canada hat am Donnerstag den COVID-19-Impfstoff von Medicago zugelassen, der das Adjuvans von GlaxoSmithKline verwendet, um die Wirksamkeit zu steigern, und ist damit weltweit die erste Zulassung für die pflanzliche Impfung.
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Der in Kanada hergestellte Impfstoff mit zwei Dosen (bekannt als Covifenz) ist für die Anwendung bei Personen im Alter von 18 bis 64 Jahren zugelassen, teilte die Gesundheitsbehörde in einer Mitteilung mit.
Health Canada sagt, dass seine Wirksamkeit und Sicherheit bei Personen unter 18 und über 64 „noch nicht nachgewiesen“ wurde.
Klinische Studien deuten darauf hin, dass der Impfstoff eine Woche nach der zweiten Dosis zu 71 Prozent wirksam gegen COVID-19 schützt. Der Dosierungsplan liegt im Abstand von 21 Tagen.
Medicago, ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Quebec City, hat zusammen mit GlaxoSmithKline im Dezember Phase-3-Daten an Health Canada übermittelt.
Das Unternehmen veröffentlichte am 7. Dezember Daten, die darauf hindeuten, dass sein Impfstoffkandidat in einer Studie im Spätstadium zu 75,3 Prozent gegen die Delta-Variante wirksam war, wenn er durch GlaxoSmithKlines Booster verstärkt wurde.
Der Impfstoff von Medicago verwendet eine Technologie, die keine tierischen Produkte oder lebenden Viren wie herkömmliche Methoden beinhaltet.
Es verwendete rekombinante Technologie, die die genetische Sequenz eines Virus mit lebenden Pflanzen als Wirt einbezieht. Die resultierenden virusähnlichen Partikel ahmen die Form und Abmessungen eines Virus nach, was es dem Körper ermöglicht, sie zu erkennen und eine Immunantwort auszulösen.
Kanada hat bereits mehrere Impfstoffe zugelassen, darunter solche, die auf der mRNA-Technologie von Moderna und Pfizer basieren. Letzte Woche wurde die Injektion von Novavax für die Anwendung bei Erwachsenen freigegeben.
Reuters, die kanadische Presse