Zehn Jahre nach der Gentherapie für Leukämie sagen die Ärzte, dass die Patienten geheilt sind

DIENSTAG, 2. Februar 2022 (HealthDay News)

Mehr als 10 Jahre, nachdem sich Doug Olsen einer experimentellen Gentherapie unterzogen hatte, die seine T-Zellen in Krebskiller verwandelte, seine Leukämie ist verschwunden, berichten Ärzte der University of Pennsylvania.

„Mir geht es gerade super. Ich bin immer noch sehr aktiv. Ich bin bis 2018 Halbmarathons gelaufen“, sagte der 75-jährige Olson Assoziierte Presse. „Das ist ein Heilmittel. Und sie verwenden das Wort nicht leichtfertig.“

Ein anderer Patient, der pensionierte Justizvollzugsbeamte Bill Ludwig, wurde ebenfalls von seiner Leukämie geheilt, nachdem er die einmalige Behandlung erhalten hatte, ist aber seitdem an den Folgen von COVID gestorben.

Beide Fälle wurden in einem am Mittwoch in der Zeitschrift veröffentlichten Bericht detailliert beschrieben Natur.

Dies ist das erste Mal, dass die CAR-T-Therapie so lange untersucht wurde, und die Ergebnisse zeigen, dass sie nicht nur einen sofortigen Angriff auf Krebs auslösen kann, sondern jahrelang im Körper bleiben kann, um die Krankheit in Schach zu halten, so die Forscher sagte.

Die Ergebnisse der beiden Männer bedeuten, dass „wir jetzt schlussfolgern können, dass CAR-T-Zellen Patienten mit Leukämie tatsächlich heilen können“, sagte Dr. Carl June, Co-Autor des Berichts AP gemeldet.

WAGEN beinhaltet die Entnahme der T-Zellen eines Patienten – weiße Blutkörperchen, die eine entscheidende Rolle im Immunsystem spielen – und deren genetische Veränderung im Labor, damit sie Krebszellen aufspüren und angreifen. Die modifizierten Zellen werden dann über eine Infusion wieder in den Patienten eingebracht.

Die Forscher verwendeten eine neue Technologie, um die T-Zellen der beiden Männer zu isolieren und zu analysieren. Sie fanden heraus, dass sich die modifizierten Zellen weiterentwickelt haben, wobei viele zu „Helferzellen“ wurden, die neben und mit den krebstötenden Zellen arbeiten. Helferzellen wurden schließlich bei beiden Patienten dominant.

Die Ergebnisse seien „unglaublich“, sagte Dr. Armin Ghobadi, ein Experte für Gen- und Zellimmunologie an der Washington University in St. Louis, gegenüber der University of Washington AP. Er war nicht an der Studie beteiligt.

Das Wort „Heilung“ wird bei Krebs selten verwendet, aber es scheint, dass diese Patienten „höchstwahrscheinlich“ geheilt wurden, sagte Ghobadi.

Zehntausende von Patienten werden derzeit mit CAR-T-Zelltherapien behandelt, die in den Vereinigten Staaten und vielen anderen Ländern zur Behandlung bestimmter Patienten zugelassen sind Blutkrebs“, sagte Juni.

Die erste CAR-T-Therapie in diesem Land wurde 2017 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Leukämie im Kindesalter zugelassen. Es wurde von Penn und dem Arzneimittelhersteller Novartis entwickelt AP gemeldet.

Die neueste Studie wurde vom Novartis Institute for Biomedical Research und den US National Institutes of Health finanziert.

Letztes Jahr wurde eine CAR-T-Zelltherapie für das multiple Myelom, die häufigste Art von Knochenmarkkrebs bei Erwachsenen, zugelassen, und Experten hoffen, dass die Anwendung von CAR-T für andere Krebsarten in Zukunft ausgeweitet wird.

„Aber die große wissenschaftliche Herausforderung – und es ist eine große – besteht darin, wie man dies bei soliden Krebsarten zum Laufen bringt“, wie denen in der Lunge, im Dickdarm und an anderen Stellen, sagte June AP.

Mehr Informationen

Besuchen Sie die American Cancer Society für weitere Informationen CAR-T-Zelltherapie und Krebs.

QUELLE: Assoziierte Presse

Robin Foster und Robert Preidt

MedicalNews
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