Laut AAD ist Vitiligo eine Autoimmunerkrankung, was bedeutet, dass sie entsteht, wenn Ihr Immunsystem gesunde Teile Ihres eigenen Körpers angreift – in diesem Fall die Pigmentzellen in Ihrer Haut, die sogenannten Melanozyten. „Es ist keine übertragbare Infektion“ Vicky Zhen Ren, MD, ein Assistenzprofessor für Dermatologie am Baylor College of Medicine, gegenüber SELF. Das bedeutet, dass Sie Vitiligo nicht entwickeln können, wenn Sie jemanden mit dieser Erkrankung berühren.
Die Erfahrung jeder Person mit Vitiligo ist einzigartig.
„Es gibt kein typisches Erlebnis“ Ife J. Rodney, MDGründungsdirektor von Ewige Dermatologie-Ästhetik und Professor für Dermatologie an der Howard University und der George Washington University, erzählt SELF. „Einige Menschen mit Vitiligo können einen schnellen Pigmentverlust erfahren, während andere ein langsameres Fortschreiten erfahren. Es können milchig weiße Flecken oder verschiedene Brauntöne sein, die sich bis hin zu Weiß erstrecken. Einige werden sogar „Konfetti“ genannt, was weiße Flecken auf der Haut bedeutet. Es kann auf so viele Arten präsentiert werden.“
Die Variabilität der Erkrankung wirkt sich auch auf ihre Behandlung aus. Cindy Wassef, MD, Assistenzprofessor an der Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, gegenüber SELF. „Jeder Fall von Vitiligo ist anders und jeder spricht auf unterschiedliche Behandlungen an“, sagt sie. Während Vitiligo nicht geheilt werden kann, kann es mit einer Behandlung kontrolliert werden, sagt Dr. Wassef. Das Ziel der Behandlung ist normalerweise, verlorene Hautfarbe wiederherzustellen und zu verhindern, dass die Flecken und Flecken größer werden, sagt die AAD.
Vitiligo bedeutet für jeden Betroffenen etwas anderes. „Als dunkelhäutiges schwarzes Mädchen Vitiligo im Gesicht zu haben“, ist eine besondere Herausforderung, sagt Stephanie Kamwa, 33, die vor mehr als 20 Jahren diagnostiziert wurde, gegenüber SELF. „Es ist das erste, was die Leute sehen, wenn sie Augenkontakt mit dir haben – und mit der Hälfte dunkle Haut haben [of your] Ein weißes Gesicht ist definitiv etwas, das auffällt.“ Kamwa sagt, dass die Leute sie oft anstarren, wenn sie ungeschminkt ausgeht.
Monyouette Campbell, 49, hat Vitiligo, seit sie ein kleines Kind war, und sagt SELF, dass sie auch regelmäßig unerwünschte Aufmerksamkeit von Menschen bekommt. Trotzdem sagt sie: „Ich habe gelernt, meine Haut zu umarmen.“
Vitiligo kann die psychische Gesundheit einer Person ernsthaft beeinträchtigen.
Die Menschen, mit denen SELF sprach, sprachen darüber, wie der Hautzustand sie emotional beeinflusst und in einigen Fällen sogar die Person beeinflusst hat, zu der sie geworden sind. „Das Leben mit Vitiligo wirkt sich definitiv auf Ihre Persönlichkeit aus“, sagt Kamwa. „In meinem Fall musste ich stark werden – und vielleicht zu stark – um mich vor potenziellem Spott oder Beleidigungen zu schützen.“ Dadurch, sagt sie, habe sie sich manchmal „die ganze Zeit defensiv“ gefühlt.
McCarthy sagt, dass sie bei früheren Jobsuchen wegen ihres Hautbildes mit Vorurteilen konfrontiert war. „Vor ein paar Jahren habe ich mich in einem Hotel um eine Stelle im Verkauf beworben“, sagt sie. „Ich erinnerte mich, dass einer der leitenden Angestellten sagte: ‚Dies ist eine Position, in der es um Kunden geht‘, und andere Worte, die besagten, dass sie Geschäfte verlieren könnten, wenn ich in der Position wäre.“
Brittany LaRue, 38, die seit ihrem 18. Lebensjahr Vitiligo-Symptome hat, erzählt SELF, dass sie ein Jahrzehnt gebraucht hat, um sich mit ihrer Haut wohl zu fühlen. „Früher habe ich es so gut es ging vertuscht“, sagt sie. „Ich würde sogar meinen Freunden sagen, dass sie ihre Familie oder Freunde warnen sollen, sie nicht anzustarren.“ Jetzt sieht sie ihre Haut in einem positiveren Licht. „Die Leute vergessen mich normalerweise nicht“, sagt sie. „Zwischen meiner Energie und der Einzigartigkeit von Vitiligo scheinen sich die Leute immer an mich zu erinnern.“