EIN JUNGE kämpft im Alter von gerade einmal drei Jahren mit Demenz.
Joey Walton hat alle Fähigkeiten verloren, die er entwickelt hatte, wie zum Beispiel die Fähigkeit zu gehen und zu sprechen.
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Mutter Katie sagte: „Als er plötzlich keine Fortschritte mehr machte, kontaktierte ich den Gesundheitsberater.
„In den folgenden zwei Monaten begannen seine Beine zu beugen und seine Füße begannen sich nach außen zu drehen.
„Als wir die Physiotherapeutin aufsuchten, war auch Joey nicht mehr in der Lage, sich aufzusetzen, also wusste sie, dass etwas nicht stimmte.“
Bei Joey wurde metachromatische Leukodystrophie (MLD) diagnostiziert – eine seltene genetische Erkrankung, die zur Ansammlung von Fettstoffen im Gehirn, Rückenmark, Nerven und Organen führt.
Dies führt wiederum zum Verlust körperlicher und geistiger Fähigkeiten – und leider ist es unwahrscheinlich, dass Joey das siebte Lebensjahr erreicht.
Katie, 35, aus Wakefield, West Yorks, war von der Diagnose „am Boden zerstört“ und sagte, Joey habe „in den letzten 12 Monaten einen starken Rückgang erlebt“.
Aber sie und Joeys Vater Liam Roebuck versuchen, das Beste aus der Zeit zu machen, die ihrem Sohn bleibt.
Sie fügte hinzu: „Wir waren auf Tagesausflügen und es hat ihm besonders gefallen, den Grüffelo in Blackpool zu sehen.“
Sie unterstützt auch eine Kampagne, die ein MLD-Screening bei der Geburt fordert und sagte: „Wenn es früh erkannt wird, ist eine Behandlung möglich.“
„Für Joey ist es zu spät, aber wenn wir verhindern können, dass noch mehr Familien diese Qual erleiden, ist es das wert.“
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