Unboxing der EU-Vorschriften für Medizinprodukte


Diese Woche gehen die Gesundheitsjournalisten von EURACTIV, Marta Iraola und Gerardo Fortuna, auf die schwierige Umsetzung des neuen Rahmenwerks für Medizinprodukte in Europa ein, das 2021 in Kraft trat Mit der neuen Verordnung hat der EU-Gesetzgeber beschlossen, die Anwendung bestimmter Bestimmungen dieser neuen Vorschriften zu verschieben. Um besser zu verstehen, was passiert ist, sprachen wir mit dem für Gesundheit zuständigen Sprecher der Europäischen Kommission, Stefan de Keersmaecker, der politischen Referentin des Europäischen Patientenforums (EPF), Julie Spony, und dem CEO von MedTech Europe, Oliver Bisazza.



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