SAMSTAG, 23.10.2021 (HealthDay News)
Laut einer am Freitag von der US-amerikanischen Food and Drug Administration veröffentlichten Studie sind zwei Dosen des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs zu fast 91 % wirksam bei der Vorbeugung symptomatischer Erkrankungen bei kleinen Kindern und bringen keine unerwarteten Sicherheitsprobleme mit sich.
Am späten Freitag veröffentlichte die Agentur ihre Analyse der Daten aus der pädiatrischen Studie von Pfizer und sagte, dass in fast allen Modellen die gesundheitlichen Vorteile der Verabreichung von kindgerechten Dosen des Schusses an Amerikas 28 Millionen 5- bis 11-Jährige das Potenzial bei weitem überwiegen Nebenwirkungen, die Zugehörige Presse berichtet.
Die FDA wird nächsten Dienstag ein Gremium unabhängiger Experten zur Verwendung des Pfizer-Impfstoffs bei Kindern im Grundschulalter beauftragen, und eine Entscheidung der Agentur könnte bald darauf fallen. Wenn die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten zustimmen, würden dort Experten weitere Leitlinien für die Einführung von Impfstoffen für Kinder unter 12 Jahren anbieten – was bedeutet, dass Impfungen für Kleinkinder bereits Anfang November verabreicht werden könnten AP genannt.
Kinder ab 12 Jahren haben bereits Zugang zum Pfizer COVID-19-Impfstoff, aber die Einnahme durch jüngere Kinder könnte dazu beitragen, seltene Fälle von symptomatischen Erkrankungen zu verhindern und auch die Übertragung erheblich einzudämmen, da Kinder in dieser Altersgruppe als Überträger von Neuinfektionen angesehen werden Erwachsene.
Die von Pfizer an die FDA übermittelten pädiatrischen Daten wurden größtenteils im August und September zusammengestellt, als die hochansteckende Delta-Variante bereits die vorherrschende Virusform in den Vereinigten Staaten war AP notiert. Zwei Dosen des Impfstoffs schienen 9 von 10 symptomatischen Erkrankungen bei kleinen Kindern zu verhindern, ohne Überraschungen in Bezug auf Nebenwirkungen, die sich auf schmerzende Arme, Fieber und Schmerzen zu beschränken schienen.
Die FDA stellte fest, dass die Studienpopulation nicht groß genug war, um das Risiko von Nebenwirkungen wie Myokarditis, einer Herzentzündung, die in sehr seltenen Fällen bei Erwachsenen beobachtet wurde, zu beurteilen.
In vier verschiedenen Modellierungsszenarien verhinderte die Einnahme des Impfstoffs durch Kleinkinder deutlich mehr Krankenhauseinweisungen, als durch Nebenwirkungen verursacht werden könnten, so die FDA.
Laut AP, schweres COVID ist bei kleinen Kindern äußerst selten. Die neuesten Daten der American Academy of Pediatrics schätzen, dass sich bisher fast 6,2 Millionen amerikanische Kinder mit SARS-CoV-2 infiziert haben, was zu insgesamt 630 Todesfällen bei Menschen unter 18 Jahren führte.
Ein großer Vorrat von Millionen von speziell gekennzeichneten pädiatrischen Dosen des Pfizer-Impfstoffs wurde bereits von der Biden-Regierung gelagert und ist landesweit versandfertig AP genannt. Mehr als 25.000 Kinderärzte und Hausärzte sind für die Verabreichung der Spritzen im Einsatz.
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Erfahren Sie mehr über COVID-19-Impfstoffe und Kinder im US-Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten.
QUELLE: Zugehörige Presse
Ernie Mundell
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