Eine Mutter hat andere Eltern aufgefordert, sich um Antworten zu bemühen, nachdem die Schmerzen ihres neunjährigen Sohnes monatelang als „Wachstumsschmerzen“ abgetan wurden.
Als ihr Sohn ungewöhnliche Symptome zeigte, wusste Jessica Flack aus St. Neots in Cambridgeshire, dass etwas nicht stimmte.
7
7
Doch nach mehreren Besuchen bei Hausärzten und Krankenhäusern, bei denen man auf Antworten drängte, wurde der Familie angeblich mitgeteilt, sie hätten „überreagiert“.
Leider erwies sich Jessicas mütterlicher Instinkt als richtig.
Bei Dylan wurde schließlich das Ewing-Sarkom diagnostiziert, eine seltene Form von Krebs, der Knochen und Weichgewebe befällt und normalerweise Kinder und junge Erwachsene betrifft.
Ihm wurde eine 50/50-Überlebenschance eingeräumt und er wurde einer unerbittlichen Behandlung unterzogen, die 14 Runden hochwirksamer Chemotherapie über 14 Monate sowie Protonentherapie, Strahlentherapie und orale Chemotherapie umfasste – letztere ist noch im Gange.
Jessica erzählt die Geschichte der Familie, um andere Eltern zu drängen, mehr von den Ärzten zu verlangen, wenn sie das Gefühl haben, dass etwas nicht stimmt.
„Dylan wurde leider neun Monate lang falsch diagnostiziert, bevor sein Krebs entdeckt wurde“, sagte sie What’sTheJam.
„Obwohl ich mehrere medizinische Fachkräfte mehrmals aufgesucht habe, bestanden sie darauf, dass Dylan überreagierte und seine Schmerzen durch Wachstumsschmerzen verursacht wurden.
„Ich kann nicht einmal wirklich beschreiben, wie es sich anfühlte [when we finally got his diagnosis].
„Die Prognose war nicht gut, sie gaben ihm 50/50 und das war, bevor sie merkten, dass es inoperabel war.
„Es fühlte sich an, als hätte mich der Boden verschluckt.
„Niemand hatte es im Hinterkopf, aber als ihnen klar wurde, dass es sich um Krebs handelte, brauchte mir niemand wirklich zu sagen, was sie dachten, ich wusste es einfach.
„Dylan war großartig, er hat alles durchgemacht, er hatte in den ersten Tagen damit zu kämpfen, dass ich verärgert war, was mir klar machte, dass ich für ihn stark sein musste, und das habe ich seitdem geschafft.“
Trotz der Strapazen, die er durchmachen muss, bleibt der quirlige Junge so aktiv wie möglich und tut einige der Dinge, die er am meisten liebt, unter anderem verbringt er Zeit mit Pferden.
Neun von zehn Eltern, mit denen ich spreche, mussten hart darauf drängen, dass ihre Kinder eine Diagnose erhielten
Jessica Flack
Sein Held ist Ben Atkinson, ein Reittrainer und Performer.
Dylan sagte: „Ich liebe das Reiten, Dressur ist meine Leidenschaft und ich träume davon, eines Tages an den Paralympics teilzunehmen!“
Leider ist er aufgrund der Krebsbehandlung nicht mehr so stark wie früher.
Jessica sagte: „Dylan ist immer geritten, aber bevor es ihm schlecht ging, ist er hauptsächlich gesprungen, aber jetzt ist das für mich zu riskant.
Lesen Sie mehr über Ewing-Sarkom
Das EWING-Sarkom ist eine Knochenkrebsart, die am häufigsten bei Teenagern und jungen Erwachsenen auftritt.
Die am häufigsten vom Ewing-Sarkom betroffenen Knochen sind:
- Becken
- Oberschenkel (Femur)
- Schienbein (Tibia)
- Rippen und Schulterblätter
Schmerzen sind das häufigste Symptom von Knochenkrebs, einschließlich des Ewing-Sarkoms. Die Symptome können jedoch variieren, je nachdem, in welchem Teil des Körpers sich der Krebs befindet.
Der Bereich kann sein:
- Geschwollen
- Schmerzhaft bei Berührung
Quelle: Macmillan-Krebsunterstützung
„Nur das Reiten stellt für ihn ein großes Risiko dar, deshalb bleiben wir jetzt bei der Dressur, für die er eine große Liebe entwickelt hat!“
Der Neunjährige ritt weiter, obwohl ihm gesagt wurde, er solle sein linkes Bein nicht benutzen.
„Man sagte ihm, er solle sofort aufhören, sein linkes Bein zu benutzen, und das Krankenhaus gab ihm welche [crutches] und gleich einen Rahmen.
„Er kam mit ihnen gut zurecht, aber er empfand sie als ziemlich unbequem und wir mussten die Griffe mit einem Tierarztwickel umwickeln, um sie abzufedern.“
Ich könnte problemlos jede Nacht zu Hause sitzen und mich in den Schlaf weinen
Jessica Flack
Dylans Mutter betont die Notwendigkeit einer stärkeren Sensibilisierung für Krebs bei Kindern und bringt zum Ausdruck, dass es sich oft um ein Tabuthema handelt und es ihm an der nötigen Anerkennung mangelt, um die Anzeichen zu erkennen.
Sie sagte: „Wir brauchen mehr Bewusstsein für Krebs bei Kindern.
„Es wird einfach nicht ausreichend beworben oder verbreitet, es kommt nicht im Fernsehen wie andere Krebsarten und es ist ein absolutes Tabuthema.
„Das muss nicht sein, wir müssen die Anzeichen kennen, denn leider mussten neun von zehn Eltern, mit denen ich spreche, hart darauf drängen, dass ihre Kinder diagnostiziert werden.“
Die Mutter gibt einige Ratschläge für andere, die möglicherweise etwas Ähnliches durchmachen, und empfiehlt, „positiv und beschäftigt zu bleiben“.
Sie fügte hinzu: „Es ist wirklich alles, was Sie tun können!
„Ich könnte problemlos jede Nacht zu Hause sitzen und mich in den Schlaf weinen.
„Natürlich habe ich genau das in den letzten 14 Monaten mehrmals getan, aber es würde niemandem helfen, vor allem nicht Dylan!
„[As for the future]Ich selbst habe keine wirklichen Pläne, außer Dylans Leben so gut wie möglich zu gestalten.
„Dylan wird sich wie bisher alle Mühe geben, um all seine Dressurträume wahr werden zu lassen.“
7
7
7
7