Mifepristone Ban blockiert, da Matthew Kacsmaryk einen Rückschlag erleidet

Das Bundesberufungsgericht hat dafür gestimmt, den Zugang zum Abtreibungsmedikament Mifepriston zu erhalten, jedoch mit strengeren Regeln.

Dies folgt auf eine einstweilige Verfügung, die am 7. April vom texanischen Bezirksrichter Matthew Kacsmaryk erlassen wurde und die Food and Drug Administration (FDA) anordnete, die Zulassung von Mifepriston zurückzuziehen, was zu einem landesweiten Verbot des Medikaments hätte führen können.

Gemäß der Entscheidung des Berufungsgerichts des fünften Kreises wird Mifepriston – eines von zwei Arzneimitteln, die zusammen mit Misoprostol zur Verwendung als Abtreibungsmedikament zugelassen sind – jetzt nur noch in den ersten sieben Schwangerschaftswochen statt in der 10 nicht per Post.

Das 2:1-Votum zugunsten der Aufrechterhaltung des Zugangs zu Mifepriston wurde am Mittwoch kurz vor Mitternacht von einem Gremium aus drei Richtern in New Orleans abgegeben.

Eine Frau sieht sich Informationen über das Abtreibungsmedikament Mifepriston an, die am 8. Mai 2020 auf einem Computer in Arlington, Virginia, angezeigt werden. Das Bundesberufungsgericht hat dafür gestimmt, den Zugang zu Mifepriston zu erhalten, jedoch mit strengeren Regeln.
OLIVIER DOULIERY/AFP über Getty Images

Letzte Woche entschied Kacsmaryk, ein von Trump ernannter Vertreter, zugunsten einer im November 2022 eingereichten Klage der Anti-Abtreibungsorganisation Alliance for Hippocratic Medicine gegen die US-amerikanische Food and Drug Administration, in der argumentiert wurde, dass die FDA „nie“ die Befugnis hatte, die Verwendung zu genehmigen von Mifepriston und dass seine Zulassung nun widerrufen werden sollte. Mit dem Urteil des Gerichts bleibt die vor mehr als 20 Jahren erteilte Zulassung der FDA für Mifepriston wirksam.

Es wurde erwartet, dass das Berufungsgericht des fünften Kreises für die Entscheidung des texanischen Richters stimmen würde. Aber Kurt Engelhardt und Andrew Oldham, beide von Trump ernannt, stimmten dafür, die Beschränkungen zu verschärfen, anstatt den Zugang zum Abtreibungsmedikament vollständig zu blockieren.

Während die FDA-Zulassung von Mifepriston im Jahr 2000 noch aussteht, wird die Lockerung der Vorschriften zur Verschreibung und Abgabe des Medikaments, die die FDA seit 2016 zugelassen hatte, nach dem Urteil des Berufungsgerichts auf Eis gelegt. Das bedeutet, dass Frauen, die eine Abtreibung anstreben, nun gezwungen sind, persönliche Besuche zu machen, um die Medikamente zu erhalten.

Dies ist eine Breaking Story und wird aktualisiert.

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