Indischer Hustensaft im Zusammenhang mit Todesfällen in Usbekistan „unterdurchschnittlich“: WHO


Die Weltgesundheitsorganisation sagte, die Produkte des indischen Herstellers enthielten „inakzeptable Mengen“ giftiger Substanzen.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine herausgegeben Warnung gegen die Verwendung von zwei in Indien hergestellten Hustensäften im Zusammenhang mit dem Tod von mindestens 20 Kindern in Usbekistan.

Die UN-Behörde sagte, dass die beiden Produkte – AMBRONOL und DOK-1 Max – des indischen Herstellers Marion Biotech „minderwertig“ seien und den Qualitätsstandards nicht entsprächen.

Die Warnung wurde ausgelöst, nachdem im letzten Monat mindestens 20 Kinder in Usbekistan starben, nachdem sie einen Hustensaft unter dem Markennamen Doc-1 Max konsumiert hatten.

Als Reaktion darauf stellte das indische Gesundheitsministerium die Produktion des Unternehmens ein und Usbekistan verbot den Import und Verkauf von Doc-1 Max. Indien hat auch eine Untersuchung der Todesfälle in Usbekistan eingeleitet.

Die WHO sagte auch, dass Laboranalysen von AMBRONOL-Sirup- und DOK-1 Max-Sirupproben „beide Produkte ergaben, dass beide Produkte inakzeptable Mengen an Diethylenglykol und/oder Ethylenglykol als Verunreinigungen enthielten“, die für Menschen, insbesondere für Kinder, giftig sind und zum Tod führen können.

Vertreter von Marion Biotech konnten nicht sofort für eine Stellungnahme erreicht werden.

Im Oktober veröffentlichte die WHO eine weitere Warnung vor einem anderen in Indien ansässigen Arzneimittelhersteller, Maiden Pharmaceuticals, nachdem seine Hustensäfte möglicherweise mit 66 Todesfällen in Gambia, hauptsächlich Kindern, in Verbindung gebracht wurden.

Laboranalysen bestätigten laut WHO auch „inakzeptable“ Mengen an Diethylenglykol und Ethylenglykol.

Indien leitete eine Untersuchung von Maiden Pharmaceuticals ein, sagte aber später, die Untersuchung habe ergeben, dass die verdächtigen Medikamente von „Standardqualität“ seien.

In ähnlicher Weise verbot die indonesische Regierung alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Verkäufe von Sirup und flüssigen Medikamenten, nachdem in diesem Jahr mehr als 100 Kinder im Land an akuter Nierenverletzung (AKI) gestorben waren, die mit schädlichen Substanzen in medizinischen Sirupen in Verbindung gebracht wurde.

Die indonesischen Gesundheitsbehörden gaben an, dass sie einen ungeklärten Anstieg der Zahl der Todesfälle von Kindern durch AKI seit Januar 2022 untersuchen.

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