Kurz nach diesem Termin hatte ich einen wirklich schlimmen Schub. Ich konnte nicht laufen. Mir war mehr als schwindelig und es tat einfach so weh, dass ich dachte, ich würde sterben. Ich ging zurück in die Notaufnahme, wo ein Arzt sagte: „Vielleicht sollten Sie sich eine interstitielle Zystitis anschauen“, eine chronische Erkrankung, die Blasenschmerzen, Druck und häufiges Wasserlassen verursacht. Ich dachte: „Davon habe ich buchstäblich noch nie in meinem Leben gehört.“
Ich wurde an einen Urologen überwiesen, der mich daraufhin entließ ein anderer Urologe, der wie der erste sagte, ich sei nicht alt genug, um eine interstitielle Zystitis zu haben. Da ich nicht überzeugt war, ging ich zu einem anderen Arzt, der mir sagte, ich solle meine Ernährung umstellen und zum Beispiel keine säurehaltigen Lebensmittel mehr essen. Sie gaben mir ein Medikament gegen überaktive Blase und ein anderes Medikament zur Linderung der Reizung beim Wasserlassen, was einigermaßen half.
Allerdings dauerte es nicht lange. Bald darauf verspürte ich die schlimmsten Bauchschmerzen, die ich je verspürt hatte. Ich erinnere mich, dass ich dachte: „Ist das ein Magengeschwür?“ Ich versuchte eine Erklärung dafür zu finden, warum ich nicht gehen konnte, ohne dass mir schwindelig wurde. Ich konnte mit meinem Hund keinen Block hinuntergehen, ohne zu befürchten, dass ich einen Krankenwagen rufen müsste. Ich sagte zu meinem Freund Owen: „Ich glaube, ich werde sterben. Ich denke ich bin Genau genommen Ich werde sterben, weil was Ist Das?” Ich kroch ins Badezimmer. Ich musste mich übergeben. Es war so schrecklich. Das würde ich niemandem wünschen.
Als ich 24 war, begann ich, meine Symptome in den sozialen Medien zu teilen. Vor etwa einem Jahr schickte mir jemand Bindi Irwins Geschichte, in der sie erfuhr, dass sie Endometriose hatte, nachdem sie jahrelang von Gesundheitsdienstleistern entlassen worden war. Mein Kiefer lag auf dem Boden. Die Punkte begannen sich zu verbinden. Ich habe der Person, die es mir per DM geschickt hat, eine Nachricht geschickt und geschrieben: „Haben Sie noch weitere Ressourcen?“ Innerhalb weniger Wochen hatte ich einen Termin bei meinem jetzigen Gynäkologen.
Beim Aufnahmetermin im März letzten Jahres sprach ich mit einer Krankenschwester. Ich habe all diese Diagramme, einen Perioden-Tracker, einen Kalender mit meinen Symptomen und andere Unterlagen zur Bestätigung mitgebracht – ich wollte nicht riskieren, noch einmal entlassen zu werden. Ich zitterte, als ich mich zum ersten Mal hinsetzte, und entschuldigte mich dafür, dass ich so viel Zeug mitgebracht hatte. Sie sagte: „Ich bin hier, um zuzuhören. Ich möchte, dass du mir alles erzählst.“ Sie ließ mich einfach reden und es war das erste Mal, dass mir meine Symptome geglaubt oder ernst genommen wurden. Sie erzählte mir, es scheine so zu sein, als hätte ich Endometriose, eine Erkrankung, bei der Gewebe, das dem der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, an anderen Stellen im Körper wächst, und sie erzählte mir von den verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten. Eine der Optionen, die sie empfahl, war die laparoskopische Exzisionsoperation, bei der sie nach Endometriose suchen und diese entfernen, wo immer sie sie finden.
Das war das erste Mal seit 10 Jahren, dass mir jemand zugehört hat, und jetzt hatte ich die Möglichkeit, mich einer Operation zu unterziehen, die mir möglicherweise eine Antwort darauf geben könnte, was zum Teufel wirklich mit meinem Körper los war. Ich erinnere mich, dass ich dachte: „Wenn alle diese Tests in der Vergangenheit negativ waren, warum sollte ich das riskieren?“ Aber etwas in meinem Bauch sagte mir, dass ich das herausfinden musste, also habe ich die Operation geplant. Gleichzeitig würde ein Urologe eine Hydrodistension durchführen, bei der Ihre Blase mit Flüssigkeit erweitert wird, um sie zu dehnen, um meine Blasenprobleme zu behandeln.