Cydney Carter bekam im Alter von 12 Jahren Beulen an den Innenseiten ihrer Oberschenkel.
Sie sahen aus wie Akne, genauer gesagt wie Mitesser, aber mit der Zeit wurden die Beulen größer und wütender. Manchmal platzten sie und es trat Flüssigkeit aus. Ihre Mutter brachte sie zu verschiedenen Ärzten, die entweder fälschlicherweise diagnostizierten, dass es sich um Furunkel handelte, bei denen es sich um mit Eiter gefüllte Beulen handelte, die durch infizierte oder entzündete Haarfollikel verursacht wurden, oder sie gaben zu, dass sie nicht wussten, was los war.
Ungefähr sechs Jahre lang verbrachte Carter viel Zeit in der Notaufnahme und in der Notaufnahme, um die tiefen, schmerzhaften Beulen aufzustechen und zu entleeren. Sie verbarg ihre Symptome – einschließlich der Schmerzen, der hyperpigmentierten Narben und der unglaublichen Isolation, die sie empfand – vor allen um sie herum. Manchmal erzählte sie ihrer Mutter erst dann von ihren Symptomen, wenn diese so schwerwiegend oder schmerzhaft waren, dass sie kaum noch laufen konnte.
Erst 2014, als Carter 17 Jahre alt war, diagnostizierte ein Dermatologe bei ihr Hidradenitis suppurativa (HS). Es stellte sich heraus, dass die geschwürartigen Klumpen, die sie hatte, Knötchen genannt wurden. Menschen mit HS neigen dazu, sie in der Nähe von Haarfollikeln und an Stellen zu bekommen, an denen die Haut aneinander reibt, wie zum Beispiel in den Achselhöhlen, unter den Brüsten, in der Leistengegend und am Po. Die Knötchen können äußerst schmerzhaft sein und reißen häufig auf. Dabei bilden sich Tunnel unter der Haut, Abszesse, aus denen Blut und Eiter austreten, und Narben. HS kann jeden betreffen, es kommt jedoch viel häufiger bei Frauen vor – und bei Schwarzen ist die Wahrscheinlichkeit, an dieser Krankheit zu erkranken, dreimal so hoch wie bei Weißen. (Wenn Sie gemischtrassig sind, ist Ihr Risiko doppelt so hoch.)1
Carter, jetzt 27, verbirgt ihren Zustand nicht länger. Sie geht vorbei socialcydd auf TikTok, wo sie ihre Erfahrungen offen mit ihren mehr als 140.000 Followern teilt. Ihre Videos, die ihrer Meinung nach aus ihrem Wunsch heraus entstanden sind, offener darüber zu sprechen, wie es ist, mit HS zu leben, wurden bis zu zig Millionen Mal angesehen.
In einem TikTok-Video zeigt sie, wie sie sich um das kümmert aktive Fackeln an ihrem „armen kleinen Hintern“ und in anderen zeigt sie einfach, warum Sitzen kann so schmerzhaft sein und wie isolierend HS kann sein, besonders als Mutter.
SELF sprach mit Carter darüber, warum sie sich entschieden hat, die Höhen und Tiefen ihrer Hauterkrankung zu teilen, einschließlich der Auswirkungen, die sie auf ihre geistige Gesundheit hat. Aus diesem Grund hat die Dokumentation ihrer HS-Reise in den sozialen Medien ihr Leben verändert.
SELBST: Warum haben Sie es in der Vergangenheit vermieden, über diese Hauterkrankung zu sprechen?
Fuhrmann: Vieles davon war eine Schande. Ich dachte wirklich, es sei meine Schuld – vielleicht habe ich nicht richtig geduscht, oder es lag an der Kleidung, die ich tragen wollte. (Jetzt weiß ich, dass HS kein Hygieneproblem ist oder ansteckend und die Ursachen sind sehr kompliziert.) Ich wollte nicht mit meiner Familie darüber sprechen, geschweige denn mit irgendjemand anderem. Und in der Schule wollte ich niemandem einen Vorwand geben, gemein zu mir zu sein oder mich böse, eklig oder hässlich zu nennen. Anstatt mich mit dieser Gegenreaktion auseinanderzusetzen, behielt ich sie für mich.
Wie fühlt es sich wirklich an, mit HS zu leben?
Es ist sehr schwer. Ich glaube nicht, dass die Leute erkennen, wie sehr es Ihr Leben beeinflusst. Manchmal ist allein das Gehen oder Sitzen unangenehm oder schmerzhaft. Alltägliche Aktivitäten wie das Schlafen auf weißen Bettlaken können ein Problem darstellen, da Sie möglicherweise nicht das ganze Blut sehen möchten oder was auch immer in der Nacht passiert ist, wenn die Knötchen platzen oder Flüssigkeit austritt.