Ich bin 24, habe aber die Gebärmutter einer 50-Jährigen – man hat mir gesagt, ich sei nur melodramatisch und solle es aufsaugen, aber ich lebe in Qualen

Eine JUNGE Frau wurde nach Jahren quälender Schmerzen in die medizinisch bedingte Menopause versetzt.

Emma Maxwell, 24, leidet seit ihrer ersten Periode im Alter von 13 Jahren unter „extremen Schmerzen“.

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Der ehemalige Lacrosse-Trainer leidet an Endometriose, einer Erkrankung, bei der an anderen Stellen Gewebe zu wachsen beginnt, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt.

Jede zehnte Frau im Vereinigten Königreich leidet darunter. Es gibt kein Heilmittel.

Sie habe es jahrelang vor ihrer Diagnose „normalisiert“, nachdem Ärzte sie als „melodramatisch“ bezeichnet hatten.

„Es ging so weit, dass ich weder essen noch trinken konnte, ohne schreckliche Schmerzen zu haben – selbst wenn ich nicht meine Periode hatte“, erklärte sie.

Mit 15 beschloss sie, ihre Schmerzen untersuchen zu lassen.

Aber sie behauptet, die Ärzte hätten ihr Leiden abgetan, nachdem alle ihre Testergebnisse „normal“ waren.

„Mein Körper fühlte sich an, als würde er buchstäblich auseinanderfallen und niemand schien eine Antwort auf das zu haben, was vor sich ging“, fügte sie hinzu.

Als Emma 19 war, ging sie zu einem Gastroenterologen und bei ihr wurde fälschlicherweise die Diagnose Reizdarmsyndrom (IBS) gestellt, eine häufige Erkrankung des Verdauungssystems.

Im Jahr 2019 wurde bei ihr schließlich Endometriose diagnostiziert, als sie 20 Jahre alt war, nachdem sie jahrelang von vielen Medizinern „mit Gas behandelt“ worden war.

Emma sagte: „Mir wurde ständig von verschiedenen Ärzten gesagt, ich sei melodramatisch und ich solle es aufgeben.“

„Ich habe sogar einige ärztliche Atteste gesehen, in denen beschrieben wurde, dass ich ‚launisch und emotional instabil‘ sei.

„Eine Ärztin sagte mir kürzlich nach meiner Diagnose sogar, dass das, was ich fühle, nur in meinem Kopf läge, und ich solle einen Therapeuten aufsuchen, weil irgendetwas ‚da oben nicht stimmt‘.“

Emma hatte ihre erste Operation im Jahr 2019, bei der sie sich einer Ablationsoperation unterzog, um einen Teil des Gewebes in ihrem Fortpflanzungsbereich zu zerstören und so die Schmerzen zu lindern.

Die Operation wurde jedoch verpatzt.

Emma sagte: „Der Arzt wusste nicht, wonach er suchte, und verursachte am Ende nur noch viel mehr Verwachsungen und Schmerzen.“

Die Wechseljahre halfen, die Symptome zu überdecken, richteten jedoch verheerende Schäden an meinem Körper an.

Emma Maxwell

Im Jahr 2023 unterzog sie sich einer weiteren Operation, bei der Gewebe entfernt wurde, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelte, aber am ganzen Körper verteilt war.

Sie fanden „Endo-Adhäsionen“ in allen Teilen von Emmas Körper, einschließlich Rippen, Darm, Dickdarm, Eierstöcken, Rektum, Vagina, Becken, Magen und Blase.

„Es ist ein weit verbreitetes Missverständnis, dass Endometriose nur Zellen im Fortpflanzungssystem befällt, obwohl sie tatsächlich jeden Teil des Körpers betreffen kann“, sagte sie.

Allerdings litt sie auch nach der zweiten Operation weiterhin unter unerträglichen Schmerzen, so dass sie oft auf eine Gehhilfe zurückgreifen musste, um sie beim Gehen zu unterstützen.

Später im Jahr 2023 wurde sie vorübergehend in die medizinisch bedingten Wechseljahre versetzt.

Dies funktioniert, indem es die Östrogenproduktion stoppt, die andernfalls das Wachstum und die Ablösung von Endometriosegewebe fördern würde.

Sie sagte: „Dieses Jahr war eine schreckliche Erfahrung für mich. Die medizinisch bedingte Menopause half, die Symptome zu maskieren, richtete aber verheerende Schäden an meinem Körper an.“

„Ich habe alles versucht und weiß nicht, ob ich keine Kinder haben kann.“

Im Vereinigten Königreich beträgt das durchschnittliche Alter, in dem eine Frau die Wechseljahre erreicht, 51 Jahre NHS.

Die Wechseljahre treten auf, wenn Ihre Eierstöcke nicht mehr so ​​viel des Hormons Östrogen produzieren und nicht mehr jeden Monat eine Eizelle freisetzen.

Allerdings entscheiden sich jedes Jahr Tausende von Frauen für den chirurgischen Eingriff in die Wechseljahre, der vorübergehend oder dauerhaft sein kann.

Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga (GnRH) bieten Endometriose-Patienten eine gewisse Linderung.

Tag für Tag ist Emmas Leben von Schmerzen geprägt, die jedoch unterschiedlich stark ausgeprägt sind.

„Ich kann das Leben noch genießen, aber meine Erkrankung schränkt mich enorm ein.“

„Ich denke nie darüber nach, wann der Schmerz kommt.

„Im besten Fall verspüre ich immer ein dumpfes, schweres Gefühl im Bauch und scharfe, stechende Schmerzen.“

Emma hatte während ihres Studiums einen Job als Lacrosse-Trainerin und Barista, konnte diesen aber aufgrund ihres Zustands nicht weiterführen.

Heute konzentriert sie sich hauptberuflich auf die Verfechtung von Endometriose und arbeitet mit verschiedenen Stiftungen, Gesundheitsunternehmen und Marken zusammen, um ihre Geschichte zu teilen und das Bewusstsein dafür zu schärfen.

„Es ist schwer, einen Job zu finden. Ich bin stolz darauf, ein harter Arbeiter zu sein, aber das wurde mir genommen. Ich möchte anderen Menschen gegenüber nicht unzuverlässig sein“, sagte Emma.

„Menschen mit Endometriose sollten wissen, dass sie nicht allein sind.

„Ich würde jedem, der das Gleiche durchmacht, raten, eine dritte oder sogar zehnte Meinung zu seinem Zustand und der Gemeinschaft einzuholen.“

„Die Endo-Community kann so ein wunderschöner Ort sein.

„Ihr Schmerz ist berechtigt und verdient es, gehört zu werden.“

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