Eine FRAU sagt, Fremde hätten sie gefragt, ob sie „von Bettwanzen gebissen“ worden sei, und sich im Zug von ihr entfernt – aus Angst, sie sei ansteckend.
Bei Bree Pease kommt es zu fleckigen Ausbrüchen am ganzen Oberkörper, an den Armen und Beinen.
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Der 21-Jährige leidet an Psoriasis und bekommt auch die klassischen Psoriasis-Plaques, erhabene Hautflecken mit roter, violetter oder silberner Farbe, die jucken.
Tatsächlich juckt es so sehr, dass Brees Haut bluten kann, was sich auf ihr tägliches Leben auswirkt.
Bree aus Australien erzählt ihre Geschichte, um auf ihre extreme Hauterkrankung aufmerksam zu machen (@psoriasis_beauty) und sagt, dass sie es den Leuten nicht verübelt, dass sie es nicht verstehen.
Sie sagt: „Ich hatte schon Leute, die sich in Zügen von mir entfernten, mir in Lebensmittelgeschäften auf die Schulter klopften, während ich Musik höre, nur um zu fragen, was mit mir ‚nicht stimmt‘, oder mich auf der Straße anhielten.“
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„Die Leute fragen, ob ich Bettwanzen habe oder ob es Mückenstiche sind.
„Aber es hat mich tatsächlich motiviert, das Bewusstsein für meine Erkrankung zu schärfen, in der Hoffnung, dass sie dem nächsten Menschen, den sie mit Psoriasis sehen, positiver begegnen.
„Mir wurde klar, dass die Leute nur aus Neugier Fragen stellen und mich ansehen.
„Ich musste ihnen nur meine Krankheit erklären und das würde das Eis brechen.“
Bree war erst 15 Jahre alt, als ihre Psoriasis auftrat, was ihrer Meinung nach mit dem Stress der Trennung ihrer Eltern, dem Schulwechsel und einer „toxischen“ Beziehung zusammenhängt.
Es begann an ihrem linken Ellbogen, etwa so groß wie ein 10-Pence-Stück, aber innerhalb eines Jahres breiteten sich der Juckreiz und die roten Flecken über ihren ganzen Körper aus.
Sie sagt: „Es war hart, wenn Leute mich seltsam ansahen oder Fragen stellten wie ‚Was ist mit deinem Ellenbogen los?‘.“
„Während eines Schubes fühlt sich meine Haut warm an, juckt bis zur Blutung und kann sich schnell ausbreiten.
„Einige Stoffe und Kleidungsstücke sind unglaublich unbequem zu tragen und alle diese Faktoren zusammen können die täglichen Aktivitäten sehr erschweren.“
„Depressive Gedanken“
Es ist nicht nur ihre Haut, die gelitten hat, sondern auch ihre geistige Verfassung.
Bree sagte: „Psoriasis ist mehr als nur oberflächlich. Es betrifft mich in allen Aspekten des Lebens.
„Es beeinflusst meinen Schlaf, meine Arbeit, mein Stressniveau, meine Angstzustände und meine depressiven Gedanken und kann auf lange Sicht andere entzündliche Erkrankungen verursachen.“
„Ich bekam auch erste Symptome von Psoriasis-Arthritis – einer Art entzündlicher Arthritis.
„Es verursacht Steifheit, Schmerzen und Schwellungen der Gelenke und kann, wenn es nicht behandelt wird, zu bleibenden Deformationen und/oder Behinderungen führen.“
„In der Vergangenheit habe ich mir ganze Krankheitstage von der Arbeit freigenommen, gesellschaftliche Veranstaltungen geschwänzt und Gruppensportarten gemieden.“
Das Model sagte, dass bei ihr zunächst angenommen wurde, dass sie an einer Pilzinfektion leide – obwohl ihr Vater ebenfalls an Psoriasis erkrankt war – und als bei ihr schließlich die Diagnose gestellt wurde, wirkten keine Behandlungen langfristig.
Es gibt keine Heilung für die Erkrankung, von der im Vereinigten Königreich etwa zwei von 100 Menschen betroffen sind.
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In den meisten Fällen kommt es zu schweren Symptomen, bevor es zu einer symptomfreien Phase kommt.
Es wird angenommen, dass die Erkrankung durch ein Problem im Immunsystem verursacht wird, das zu einer schnelleren Produktion von Hautzellen als normal führt.
Bree erinnert sich, dass ihr Vater Andrew, 46, als Kind biologische Behandlungen gegen seine Psoriasis einsetzte – eine Behandlungsart, die eine Überaktivität des Immunsystems blockiert.
Sie sagte: „Ich erinnere mich, dass sich mein Vater als Kind sehr unwohl fühlte, deshalb bin ich sehr froh, dass er etwas gefunden hat, das für ihn funktioniert.“
„Papa würde es lieben, wenn ich in seine Fußstapfen trete und die Genehmigung für eine biologische Behandlung erhalte.
„Natürlich möchte er, dass ich als Vater, der den gleichen Schmerz empfindet wie ich, von allem frei bin.“
Medikamente weglassen
Obwohl Bree offen dafür ist, in Zukunft andere Behandlungsmethoden auszuprobieren, nutzt sie vorerst gerne ganzheitliche Ansätze zur Behandlung ihrer Erkrankung.
Sie sagte: „Langfristig zu denken, die Symptome meiner Krankheit zu unterdrücken und für den Rest meines Lebens von Medikamenten abhängig zu werden, klang nicht erfreulich.“
„Alles änderte sich, als mir klar wurde, dass ich vielleicht mehr Kontrolle über meine Haut habe, als ich dachte.
„Ich habe beschlossen, mich auf meine körperliche Gesundheit, meine geistige Gesundheit und mein Selbstvertrauen zu konzentrieren.“
Bree entwöhnte sich von Steroid-Cremes, die sie „seit Jahren“ verwendet hatte, und erklärte: „Manche Menschen, die über einen längeren Zeitraum Steroid-Cremes verwendet haben, können Steroid-Entzugserscheinungen erleben.“
„Dies ist der Zeitpunkt, an dem die Haut von den Steroiden abhängig geworden ist und über Jahre hinweg zu einem äußerst aggressiven Krankheitsschub führen kann.
„Nachdem ich diese Cremes jahrelang verwendet hatte, wusste ich nicht, was mich erwarten würde und machte mir Sorgen, wie ich mit dem Juckreiz umgehen sollte.
„Ich verzichte jetzt zu 100 Prozent auf Medikamente und obwohl es mir zunächst schwer fiel, habe ich Wege gefunden, den Juckreiz in den Griff zu bekommen.
„Eine kalte Dusche, viel Ruhe, ein sanftes Peeling und viel Feuchtigkeitscreme sind das Beste, was ich bei einem Krankheitsschub tun kann, aber ich habe festgestellt, dass mir eine ganzheitliche Lebenseinstellung den besten Trost gibt.
„Ich meditiere, schreibe Tagebuch, ernähre mich gut, schlafe gut, trinke viel Wasser, mache täglich Sport und achte darauf, dass ich unterstützende Menschen um mich habe.
„Da ich mich auf die Gesundheit konzentriere, habe ich vielleicht immer noch sichtbare Pickel, aber der Juckreiz ist verschwunden!“
Bree brauchte in den letzten drei Jahren keine Behandlung bei einem Dermatologen und „könnte nicht glücklicher sein“ – obwohl sie hinzufügt: „Wenn die Dinge so weit fortgeschritten wären, dass ich nicht mehr damit umgehen könnte, würde ich ohne zu zögern einen Fachmann aufsuchen.“
Bree ist nun entschlossen, ihre Reise zu teilen, um anderen zu helfen, und sagte: „Früher fühlte es sich wie ein Fluch an, aber jetzt fühlt es sich an wie mein größter Segen.“
„Mir ist klar geworden, dass meine Psoriasis nicht ich selbst bin – ich bin nicht mein Körper, ich bin das Ding, das in mir lebt.
„Ich mache es den Leuten nicht übel, dass sie nicht viel über Psoriasis wissen.
„Es gibt keine Heilung für diese Krankheiten und die Menschen geben oft schnell Abhilfe oder Ratschläge, aber das Beste, was man jemandem geben kann, der offensichtlich Probleme hat, ist Liebe und Akzeptanz.“
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