MITTWOCH, 17.11.2021 (HealthDay News)
Die US-amerikanische Food and Drug Administration ist bereit, die COVID-Booster-Impfungen von Pfizer für alle amerikanischen Erwachsenen bereits am Donnerstag zu genehmigen.
Das würde zig Millionen weitere Amerikaner für die Auffrischungsdosen in Frage stellen, sagten Quellen, die mit dem Plan vertraut sind Die New York Times.
Es wird erwartet, dass die FDA ihre Entscheidung ohne den Beitrag ihres eigenen Expertengremiums trifft, während das unabhängige Gremium von Impfstoffexperten der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten plant, sich am Freitag zu treffen, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Auffrischungsdosis zu diskutieren.
Wenn beide Behörden grünes Licht für Pfizer geben, wird es nur etwas mehr als eine Woche nach der ersten Beantragung der Notfallgenehmigung durch das Unternehmen kommen. Die Zulassung würde bedeuten, dass jeder Erwachsene, der mindestens sechs Monate zuvor eine zweite Dosis des Impfstoffs erhalten hat, bereits an diesem Wochenende eine Auffrischimpfung erhalten kann.
„Dies ist eine willkommene Nachricht, insbesondere da die Feiertage immer näher rückt, da sich Familien versammeln und einen Anstieg der nationalen und internationalen Reisen auslösen“, sagte Dr. Robert Glatter, Notarzt am Lenox Hill Hospital in New York City.
„Die Realität ist jedoch, dass viele Menschen in den letzten Monaten bereits Booster erhalten haben, auch wenn sie sich aufgrund der ersten Entscheidung der FDA im September nicht qualifiziert haben“, fügte Glatter hinzu bei einem höheren Risiko für die Ausbreitung des Virus, nach Boostern zu suchen, bevor die offizielle FDA-Zulassung alltäglich wurde, um das Risiko früher oder später zu mindern.
Mehr als 30 Millionen Amerikaner haben bereits Auffrischungsimpfungen erhalten, wobei die Zahl laut der CDC.
„Unter dem Strich besteht die Sorge, dass bei steigenden Fällen und Krankenhauseinweisungen in vielen europäischen Städten – darunter Österreich, die Niederlande, Deutschland und Großbritannien – der nächste Anstieg in den USA stattfinden könnte“, bemerkte Glatter. “Lockdowns in Österreich dienen weiterhin als Mahnung, dass das Virus bei uns noch nicht fertig ist.”
Zusätzlich zu Pfizers Booster-Anfrage wird erwartet, dass Moderna bald auch die FDA auffordern wird, die Berechtigung für seinen COVID-19-Impfstoff-Booster-Schuss, den Mal berichtet.
Einige staatliche und lokale Beamte haben die Angelegenheit bereits selbst in die Hand genommen: Die Gesundheitsbehörden von New York City haben am Montag alle Erwachsenen, die Booster wünschen, aufgefordert, sie aufzusuchen. Inzwischen sind Arkansas, Kalifornien, Colorado und New Mexico bereits umgezogen, um den Zugang zu erweitern.
Im September genehmigte die FDA Pfizer-Booster-Impfungen für Erwachsene ab 65 Jahren, Personen mit Vorerkrankungen und Personen mit Arbeitsplätzen, die sie gefährden. Im Oktober genehmigte die FDA Auffrischungsimpfung für alle, die den Einzeldosis-Impfstoff von Johnson & Johnson erhalten hatten, und für gefährdete Personen, die den Zwei-Dosis-Impfstoff von Moderna erhielten.
Präsident Joe Biden wollte im September damit beginnen, allen Erwachsenen Booster anzubieten, wurde jedoch von Experten des öffentlichen Gesundheitswesens abgelehnt. Es gibt jedoch immer mehr Hinweise auf eine Verringerung der Impfstoffwirksamkeit und der schützenden Antikörper bei vollständig geimpften Personen.
„Antikörper zerfallen mit der Zeit. Das ist nicht nur eine Coronavirus-Impfstoffgeschichte“, sagte Dr. Ofer Levy, Mitglied des FDA-Beratungsausschusses, Direktor des Precision Vaccines Program am Harvard’s Boston Children’s Hospital Mal. “Impfstoffe unterscheiden sich in der Dauer der Schutzreaktion. Wir sehen auch in anderen Altersgruppen nachlassen.”
Mehr Informationen
Besuchen Sie die US Food and Drug Administration für weitere Informationen Covid Impfungen.
QUELLE: Die New York Times
Robert Preidt und Robin Foster
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