Eltern eines fünfjährigen Mädchens, das an einer seltenen Blutkrankheit leidet, starten einen weltweiten Aufruf zur Suche nach einem Stammzellspender

DIE Eltern eines fünfjährigen Mädchens, das an einer seltenen Bluterkrankung leidet, haben einen weltweiten Aufruf zur Suche nach einem Stammzellenspender gestartet.

Emilia Mackay leidet an aplastischer Anämie, was bedeutet, dass ihr Knochenmark nicht genügend Blutzellen produziert, wodurch sie einem Infektionsrisiko ausgesetzt ist.

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„Der beste Weg, die Krankheit zu behandeln, besteht darin, dass Emilia eine Stammzell-/Knochenmarktransplantation von jemandem erhält, der zu ihr passt“, sagt ihr Vater JamesBildnachweis: SWNS

Bisher haben sich 598 Personen als potenzielle Spender in Datenbanken eingetragen.

Papa James, 38, ein Autoverkäufer aus Redditch, Worcs, sagte: „Jede Woche muss sich Emilia Transfusionen unterziehen, die Narben von den Nadeln hinterlassen.

„Sie können nur eine kurzfristige Behandlung sein, da es für jeden sehr schädlich ist, so viele zu erhalten – es führt oft zu schweren Leberschäden.

„Emilia erhält eine großartige Behandlung, aber das wird nur kurzfristig zum Überleben beitragen.

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„Wir sind sehr dankbar für jeden, der bereit ist, sich testen zu lassen.

„Der beste Weg, die Krankheit zu behandeln, besteht darin, dass Emilia eine Stammzell-/Knochenmarktransplantation von jemandem erhält, der dazu passt.“

Emilia ist sowohl in der NHS-Datenbank als auch in der DKMS-Datenbank von Knochenmarkspendern weltweit eingetragen, um ihre Chancen zu erhöhen, einen passenden Spender zu finden.

Zur Unterstützung des Familienbesuchs www.gofundme.com/f/emilia-needs-our-help-to-fight-aplastic-anemia.


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