Bei einem Gymnasiasten, der unter Übelkeit litt, wurde später ein aggressiver und tödlicher Gehirntumor diagnostiziert.
Dem Jungen, der nur mit seinem Vornamen Tom identifiziert wurde, wurde von Ärzten mitgeteilt, dass er Glioblastoma multiforme (GMB) hatte, als er gerade 13 Jahre alt war Liverpool-Echo gemeldet.
Glioblastoma multiforme ist eine aggressive Form von Krebs, die im Gehirn oder Rückenmark auftreten kann. Es bildet sich aus sternförmigen Zellzellen, die als Astrozyten bekannt sind und im Nervensystem vorkommen.
Während dieser Krebs Menschen jeden Alters betrifft, tritt er laut der Mayo Clinic häufiger bei älteren Erwachsenen auf und ist bei Kindern ungewöhnlich.
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Zahlen aus einer Veröffentlichung aus dem Jahr 2017 zeigen, dass die Inzidenzrate von GMB in den Vereinigten Staaten etwas mehr als 3 pro 100.000 Einwohner beträgt, wobei das Durchschnittsalter der Fälle 64 Jahre beträgt.
Zu den Symptomen von GMB gehören Übelkeit, Erbrechen, anhaltende Kopfschmerzen, Krampfanfälle, doppeltes oder verschwommenes Sehen sowie Stimmungs- oder Persönlichkeitsveränderungen.
Diese Form von Krebs kann sehr schwer zu behandeln sein, mit einer durchschnittlichen Überlebenszeit von 12 bis 18 Monaten, so die in Großbritannien ansässige Wohltätigkeitsorganisation The Brain Tumor Charity. Nur ein Viertel der Glioblastompatienten überleben länger als ein Jahr, während nur 5 Prozent länger als fünf Jahre überleben.
Behandlungen können das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Diese können eine Operation umfassen, gefolgt von Chemotherapie und Strahlentherapie.
Der heute 14-jährige Tom, der in Ellesmere Port im Nordwesten Englands lebt, begann sich im September 2020 krank zu fühlen, nachdem er nach der ersten nationalen COVID-Sperre Großbritanniens zur Schule zurückgekehrt war.
Das erzählte die Mutter des Jungen Echo Sie dachte zuerst, die Gesundheitsprobleme ihres Sohnes hingen mit seiner Rückkehr zur Schule zusammen. Aber er begann, weitere Komplikationen zu erfahren.
„Ich habe ein paar Mal Ärzte kontaktiert. Als er im Oktober in den Schulferien war, sagte er, er habe Doppelbilder“, sagte die 47-Jährige, die nur mit ihrem Vornamen Karen identifiziert wurde Echo.
„Er hatte Ende Oktober einen Arzttermin und sie sagten, er sei körperlich in Ordnung. Er litt Anfang November unter einer wirklich schlimmen Migräne, also kontaktierte ich den Optiker, weil ich dachte, es seien seine Augen, weil er viel mehr am Computer war.“ Sie sagte.
Der Junge wurde einem Sehtest unterzogen, bei dem der Optiker eine Schwellung hinter seinem Auge entdeckte. Er wurde ins Krankenhaus eingeliefert, wo ein MRT-Scan ergab, dass er einen Gehirntumor hatte.
“Tom war körperlich geschockt, ich war in Stücke”, sagte die Mutter.
Der Junge wurde mit dem Krankenwagen in das Alder Hey Kinderkrankenhaus gebracht, wo er operiert wurde, obwohl die Ärzte der Familie sagten, dass sie nicht in der Lage sein würden, den gesamten Tumor zu entfernen. Eine Woche nach der Operation wurde bei Tom Glioblastoma multiforme Grad 4 diagnostiziert.
Im Dezember 2020 begann der Junge mit einer Strahlen- und Chemotherapie, verlor jedoch sein peripheres Sehvermögen aufgrund von Druck auf seinen Sehnerv.
Nach sechs Wochen Strahlen- und Chemotherapie einmal im Monat für ein Jahr teilten die Ärzte der Familie mit, dass die Behandlungen nicht mehr funktionierten und sie nichts mehr tun könnten, so eine von der Mutter eingerichtete GoFundMe-Seite.
„Tom war schon immer ein positiver Mensch und die Art und Weise, wie er in so jungen Jahren mit diesen niederschmetternden Nachrichten umgegangen ist, ist absolut erstaunlich und er ist mein Held“, sagte die Mutter auf der GoFundMe-Seite.
„Wir sind als Familie entschlossen, so hart wie möglich dagegen anzukämpfen und zu den 2 Prozent zu gehören, die diesen schrecklichen aggressiven Krebs überleben“, sagte sie.
Die Mutter sagte, sie versuche, Geld zu sammeln, um zu versuchen, ihren Sohn zu einer klinischen Studie in Deutschland oder den USA zu bringen, um ihm die „beste Kampfchance im Leben“ zu geben.