Die FDA versucht, den landesweiten Mangel an Babynahrung zu lindern

MITTWOCH, 11. Mai 2022 (HealthDay News) – Die US-amerikanische Food & Drug Administration gab am Dienstag bekannt, dass sie ihre Bemühungen fortsetzt, die Versorgung des Landes mit Säuglingsnahrung zu steigern.

Inmitten Mangel Aufgrund der hohen Nachfrage aufgrund von Rückruf- und Lieferproblemen haben die Geschäfte die Anzahl der Produkte, die Verbraucher kaufen können, begrenzt. Mütter in den Vereinigten Staaten haben verzweifelt nach mehr Säuglingsnahrung gesucht: Einige fahren mehrere Stunden, nur um weitere leere Regale zu finden, während andere online nach hausgemachten Rezepten für Säuglingsnahrung gesucht haben.

Aber die FDA hat Eltern geraten, nicht zu versuchen, Formel zu Hause zu machen.

„Wir sind uns bewusst, dass viele Verbraucher keinen Zugang zu Säuglingsnahrung und kritischen medizinischen Lebensmitteln haben, an deren Verwendung sie gewöhnt sind, und dass sie frustriert sind, dass sie dies nicht können. Wir tun alles in unserer Macht Stehende, um sicherzustellen, dass ein angemessenes Produkt verfügbar ist, wo und wann sie es brauchen“, sagte FDA-Kommissar Dr. Robert Califf am Dienstag in einer Agentur Pressemitteilung.

„Die Gewährleistung der Verfügbarkeit von sicheren Ernährungsprodukten aus einer einzigen Quelle wie Säuglingsnahrung ist für die FDA von größter Bedeutung“, fuhr Califf fort. „Unsere Teams haben unermüdlich daran gearbeitet, Versorgungsprobleme anzugehen und zu lindern, und werden weiterhin alles in unserer Macht Stehende tun, um die Produktion sicherer Säuglingsnahrungsprodukte zu gewährleisten.“

Für Darice Browning aus Oceanside, Kalifornien, war der Mangel so schlimm, dass sie überlegte, in die Notaufnahme zu gehen, um ihre 10 Monate alte Tochter Octavia zu füttern, die seltene genetische Bedingungen hat, die es ihr unmöglich machen, feste Nahrung zu sich zu nehmen Lebensmittel. Die Lebensmittelallergien, die sie mit ihrer 21 Monate alten Schwester Tokyo teilt, führen dazu, dass beide Babys Blut erbrechen, wenn sie Milchproteine ​​zu sich nehmen.

An einem Punkt sagte Browning, sie habe verzweifelt alle Ärzte ihrer Töchter angerufen, um nach Formeln zu suchen, ohne Erfolg.

„Ich flippte aus, weinte auf dem Boden und mein Mann Lane kam von der Arbeit nach Hause und fragte: ‚Was ist los?’ und ich sage: ‚Alter, ich kann unsere Kinder nicht ernähren, ich weiß nicht, was ich tun soll’“, sagte Browning Die New York Times.

Am Dienstag hatte sie noch vier Dosen Säuglingsnahrung für Octavia übrig – alle auf der Rückrufliste – und versuchte, ihren Vorrat mit kleineren Rationen auszudehnen.

Rudi Leuschner ist außerordentlicher Professor für Supply-Chain-Management an der Rutgers Business School. Im Gespräch mit der Mal, Er sagte, dass „einige Branchen sehr gut darin sind, hoch- und herunterzufahren. Sie legen einen Schalter um und sie können zehnmal so viel produzieren. Babynahrung ist nicht diese Art von Produkt.“

Die jüngsten Schritte der FDA könnten dazu beitragen, die schlimme Situation zu lindern, mit der viele Mütter konfrontiert sind.

Zu den Maßnahmen, die die Agentur ergriffen hat, gehört die Verwendung eines während der Pandemie entwickelten Systems zur Kontinuität der Lebensmittelversorgungskette, um den Status der Versorgung mit Säuglingsnahrung zu überwachen.

Beamte der Agentur treffen sich auch regelmäßig mit großen Herstellern von Säuglingsnahrung, um ihre Produktionskapazität zu verstehen, einschließlich ihrer Fähigkeit, die Produktion hochzufahren. Einige Hersteller erfüllen oder übertreffen die Kapazitätsgrenzen, sagte die FDA.

Mehrere Hersteller von Säuglingsnahrung arbeiten daran, die Produktion zu steigern, indem sie die am meisten benötigten Produkte priorisieren und die Produktionspläne optimieren, fügte die Agentur hinzu.

Die FDA hilft Herstellern auch dabei, sichere Produkte auf den Markt zu bringen, indem sie Herstellungsänderungen schnell überprüft, die zur Beschleunigung der Produktion beitragen, insbesondere bei speziellen Formeln für medizinische Zwecke.

Eine weitere Anstrengung der FDA besteht darin, regionale und nationale Trends für Lagerbestandsraten zu beobachten, um zu wissen, wo Formeln am dringendsten benötigt werden, und mit Einzelhändlern zusammenzuarbeiten, um ihre Mitglieder zu bitten, Kaufbeschränkungen für einige Produkte festzulegen.

Die FDA sagte, sie trage dazu bei, den Versand ins Ausland zu erleichtern, indem sie mehr Flexibilität für die Zulassung von Produkten aus dem Ausland biete, die bereits in die Vereinigten Staaten zugelassen seien, einschließlich einer optimierten Einfuhreingangsprüfung für bestimmte Produkte aus ausländischen Einrichtungen, die über gute Inspektionsaufzeichnungen verfügen.

Der Mangel begann erstmals im Februar, als das Werk von Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan, eine freiwillige Mitteilung herausgab abrufen einiger seiner pulverförmigen Säuglingsanfangsnahrungsprodukte. Auf Einzelfallbasis erlaubt die FDA die Abgabe von Formeln aus dieser Einrichtung an Menschen, die dringend lebenserhaltende Lieferungen bestimmter Spezial- und Stoffwechselformeln benötigen.

Die Vorteile, Pflegekräften in Absprache mit ihren medizinischen Dienstleistern den Zugang zu diesen Produkten zu ermöglichen, könnten das potenzielle Risiko einer bakteriellen Infektion überwiegen, sagte die FDA.

Die Agentur sagte, sie arbeite auch mit anderen großen Herstellern von Säuglingsnahrung zusammen, um das Angebot zu erhöhen und sicherzustellen, dass die Produktion von Säuglingsnahrungsprodukten im Werk von Abbott in Michigan sicher wieder aufgenommen werden kann.




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