31. August 2022 – Die FDA erteilte am Mittwoch die Notfallgenehmigung für Omicron-spezifische COVID-19-Impfstoffe, die von Pfizer/BioNTech und Moderna hergestellt werden.
Die Agentur zitierte Daten, die die Sicherheit und Wirksamkeit dieser nächsten Generation von mRNA-Impfstoffen belegen, die auf besorgniserregende Varianten abzielen.
Wenn Sie auf eine variantenspezifische Auffrischungsimpfung gewartet haben, haben Sie vielleicht schon nächste Woche Glück.
Die EUA von Pfizer entspricht der kombinierten Auffrischungsimpfung des Unternehmens, die den ursprünglichen COVID-19-Impfstoff sowie einen Impfstoff enthält, der speziell zum Schutz gegen die neuesten Omicron-Varianten BA.4 und BA.5 entwickelt wurde.
Der Kombinationsimpfstoff von Moderna wird sowohl den ursprünglichen COVID-19-Impfstoff des Unternehmens als auch einen Impfstoff zum spezifischen Schutz gegen Omicron BA.4- und BA.5-Subvarianten enthalten.
Mit Stand vom 27. August machen BA.4 und BA.4.6 etwa 11 % der im Umlauf befindlichen Varianten aus und BA.5 fast alle verbleibenden 89 %, wie CDC-Daten zeigen.
Der nächste Schritt wird die Überprüfung der wissenschaftlichen Daten durch den Beratenden Ausschuss für Immunisierungspraktiken der CDC sein, der am 1. und 2. September zusammentreten soll. Die letzte Hürde vor der Verteilung der neuen Impfstoffe wird die Zustimmung zu den CDC-Empfehlungen zur Verwendung durch sein Agentur Direktor Rochelle Walensky, MD.
Dies ist eine sich entwickelnde Geschichte. Bitte schauen Sie wieder nach Updates.