Ein JUNGES Mädchen, das nicht isst, schläft und keine Schmerzen verspürt, konnte sogar davonlaufen, als es von einem Auto angefahren wurde.
Olivia Farnsworth leidet an einer genetischen Erkrankung, die so einzigartig ist, dass sie möglicherweise die einzige Person auf der Welt mit den „bionischen“ Symptomen ist.
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Der als Chromosom 6-Deletion bekannte Zustand bedeutet, dass Olivia auf ihrem sechsten Chromosom genetisches Material fehlt.
Es wird angenommen, dass es nur 100 Menschen mit dieser Krankheit gibt, aber Olivia ist vermutlich die einzige Person, bei der drei Symptome auftreten, die sie übermenschlich erscheinen lassen.
Die mittlerweile 14-jährige Olivia wurde im Alter von sieben Jahren von einem Auto angefahren und mitgeschleift und ging, ohne eine Träne zu vergießen, davon, verriet ihre Mutter YorkshireLive.
„Sie wurde von einem Auto überfahren und die Straße entlanggeschleift, und sie hat sich nicht beschwert.
„Sie wurde etwa zehn Autolängen die Straße entlanggeschleift. Es war schrecklich, ich glaube nicht, dass ich jemals darüber hinwegkommen werde.“
„Ich schrie und alle meine anderen Kinder schrien, als sie hinauslief. Aber Olivia meinte nur: ‚Was ist los?‘. Sie stand einfach auf und ging zu mir zurück.
„Das Krankenhaus sagte, sie sei bionisch. Aufgrund des Aufpralls hätte sie schwere Verletzungen davontragen müssen.“
Olivia erlitt Verletzungen, sie verlor Haut an ihrer Hüfte und hatte Reifenspuren auf ihrer Brust.
Doch als sie ins Krankenhaus ging, waren die Ärzte erstaunt, dass ihre Verletzungen nicht schlimmer waren.
Sie führten den Mangel an Schwere auf Olivias Unfähigkeit zurück, Angst zu empfinden, so dass sich ihr Körper nicht anspannte und stattdessen mehr von dem Aufprall absorbierte.
Ihre Mutter, Niki Trepak, sagt, ihre Tochter sei schon in jungen Jahren anders gewesen, sie habe weder geweint noch Haare wachsen lassen.
Später wurde sie eine wählerische Esserin und aß ein Jahr lang nur Buttersandwiches.
Drohungen ihrer Eltern, sie würde hungern, wenn sie sich nicht gesund ernähre, wurden bedeutungslos, weil Olivia keinen Hunger verspürt.
„Wenn man Olivia ansieht, weiß man nicht, dass mit ihr etwas nicht stimmt. Ich möchte, dass die Leute es wissen und aufhören zu urteilen“, sagte Niki der Spiegel.
„Sie wird die Erste sein, die ihre Süßigkeiten mit dir teilt. Sie hat die beste Persönlichkeit. Sie ist einfach verrückt, aber auf eine gute Art.
„Alle lachen, weil sie so wild und extrem ist. Sie sagt, lass uns hier abspringen, und alle anderen Kinder sagen: ‚Das ist viel zu hoch!‘.“
Was ist die Deletion des Chromosoms 6p?
Von der Deletion des Chromosoms 6p spricht man, wenn eine Kopie des genetischen Materials auf dem kurzen Arm des Chromosoms 6 fehlt.
Die Schwere der Symptome hängt davon ab, wie viel Material fehlt und wo es fehlt.
Menschen mit einer Deletion des Chromosoms 6p können unter Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung, Verhaltensproblemen und ausgeprägten Gesichtszügen leiden.
Die Behandlung basiert auf den bei jeder Person vorhandenen Anzeichen und Symptomen.
Betroffene werden von der Chromosomenstörungs-Selbsthilfegruppe Unique unterstützt.
Geschäftsführerin Dr. Beverly Searle, eine ehemalige Forschungsbiologin, sagte, Olivia sei der einzige Fall auf der Welt, von dem sie gehört hätten.
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