Die Europäische Kommission sagte, sie habe vor den erwarteten Impfkampagnen im Herbst und Winter einen „wichtigen Meilenstein“ erreicht
Die Europäische Kommission hat am Freitag die Anpassung des COVID-19-Impfstoffs von BionTech-Pfizer gegen die neue Subvariante des Coronavirus Omicron XBB.1 genehmigt.
WERBUNG„Der Impfstoff ist für Erwachsene, Kinder und Säuglinge über 6 Monate zugelassen … dieser Impfstoff ist ein weiterer wichtiger Meilenstein im Kampf gegen die Krankheit“, sagte die EU-Exekutive in einer Erklärung und erinnerte daran, dass dies die dritte Aktualisierung des Prophylaxeprogramms sei .
Es wird auch erwartet, dass die Aktualisierung des unter dem Handelsnamen Comirnaty verwendeten Impfstoffs „die Breite der Immunität“ gegen derzeit vorherrschende und neu auftretende Varianten erhöht.
Gemäß den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) sollten Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren, die eine Impfung benötigen, „unabhängig von ihrer COVID-19-Impfgeschichte eine Einzeldosis erhalten“. ” fügte die Kommission hinzu.
Die Genehmigung erfolgt nach einer „strengen Bewertung“ durch die EMA im Rahmen des beschleunigten Bewertungsmechanismus, um den Mitgliedstaaten Zeit zu geben, sich auf die Herbst-Winter-Impfkampagne vorzubereiten.
Die im Mai 2023 unterzeichnete Änderung des Vertrags mit BioNTech-Pfizer stelle sicher, dass die Mitgliedstaaten auch in den kommenden Jahren Zugang zu Impfstoffen haben, die an die neuen COVID-19-Varianten angepasst sind, sagte die europäische Exekutive in einer Erklärung.