In einer atemberaubenden, emotionalen Video gab Celine Dion bekannt, dass sie an einer neurologischen Störung namens Stiff-Person-Syndrom leide und nicht wie geplant auf Tour gehen könne. Der Clip, der länger als fünf Minuten dauert und in dem Dion die Tränen zurückhält, während sie direkt in die Kamera spricht, wurde gepostet zu ihrem Instagram am Donnerstag. (Der französisch-kanadische Sänger hat ebenfalls hochgeladen eine Version der Ankündigung in französischer Sprache.)
„Ich habe lange Zeit mit gesundheitlichen Problemen zu kämpfen und es war wirklich schwierig für mich, mich diesen Herausforderungen zu stellen und über alles zu sprechen, was ich durchgemacht habe“, sagte sie. „Kürzlich wurde bei mir ein sehr seltenes neurologisches Syndrom diagnostiziert, das etwa einen von einer Million Menschen betrifft.“
Jon Hopkins setzt die Prävalenz von SPS bei „etwa ein oder zwei von einer Million Menschen“. Die Autoimmunerkrankung, laut den National Institutes of Health, „ist gekennzeichnet durch schwankende Muskelsteifheit in Rumpf und Gliedmaßen und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Reizen wie Lärm, Berührung und emotionalem Stress, die Muskelkrämpfe auslösen können. Abnorme Körperhaltungen, oft gebeugt und versteift, sind charakteristisch für die Störung. Menschen mit SPS können zu behindert sein, um zu gehen oder sich zu bewegen, oder sie haben Angst, das Haus zu verlassen, weil Straßengeräusche, wie das Geräusch einer Hupe, Krämpfe und Stürze auslösen können.“
Die Ankündigung der weiteren Absage von Dions Konzerten folgt auf zwei Absagen Anfang dieses Jahres. Im Januar kündigte Dion an, dass sie die verbleibenden nordamerikanischen Shows auf ihrer Courage World Tour nicht spielen werde, die selbst aufgrund der Covid-19-Pandemie verschoben worden war. In dieser Ankündigung wurde die kürzlich erfolgte Behandlung von „schweren und anhaltenden Muskelkrämpfen, die sie an der Leistung hindern, und ihre Genesung dauert länger als erhofft“ zitiert. Im April Dion angekündigt die Verschiebung der europäischen Daten auf dieser Tour, die auch die Krämpfe beschuldigt.
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In ihrem Video vom Donnerstag rief Dion die SPS-Diagnose kürzlich an und sagte: „Wir wissen jetzt, dass dies die Ursache für all die Krämpfe ist, die ich hatte.“ Sie beschrieb die Folgen als Auswirkungen auf „jeden Aspekt“ ihres täglichen Lebens, einschließlich Schwierigkeiten beim Gehen und „Singen, wie ich es gewohnt bin“.
„Ich gebe immer 100 Prozent, wenn ich meine Shows mache, aber mein Zustand erlaubt es mir gerade nicht, dir das zu geben“, sagte sie. Wer sie schon einmal auf der Bühne dominieren sehen hat, die neben virtuosem Gesang auch oft alberne, gummigesichtige Seitenhiebe enthält, weiß, wie verheerend eine solche Störung auf ihr Handwerk wirken kann.
Dion versicherte den Fans, dass sie von einem „großartigen Ärzteteam“ behandelt werde und auf Genesung hoffe. „Aber ich muss zugeben, es war ein Kampf“, sagte sie. Ab sofort kann SPS behandelt, aber nicht geheilt werden. Auf seiner Website berichtet das NIH: „Die meisten Menschen mit SPS stürzen häufig und weil ihnen die normalen Abwehrreflexe fehlen; Verletzungen können schwerwiegend sein. Bei entsprechender Behandlung sind die Symptome in der Regel gut unter Kontrolle.“
Dion sagte den Fans wiederholt, dass sie sie vermisse und sich darauf freue, wieder Zeit mit ihnen zu verbringen. Ab sofort wurden Shows, die im Frühjahr 2023 aufgeführt werden sollten, auf 2024 verschoben und Shows, die für Sommer 2023 geplant waren, wurden abgesagt.
„Alles, was ich kenne, ist Singen“, sagte sie. „Das habe ich mein ganzes Leben lang getan, und es ist das, was ich am liebsten tue.“