MEHR als 300.000 Männern könnten invasive Prostatakrebsuntersuchungen erspart bleiben, wenn sie ihr genetisches Risiko berücksichtigen, behaupten Experten.
Der Ansatz würde es auch ermöglichen, diejenigen, die am wahrscheinlichsten an der Krankheit erkranken, für lebensrettende Tests zu beschleunigen.
Derzeit erhalten Patienten einen PSA-Check, wenn ihr Hausarzt einen Tumor vermutet.
Es misst ein Protein im Blut, das bei Prostatakrebs ansteigt, aber die Ergebnisse sind nicht sehr genau.
Infolgedessen überweisen Hausärzte jedes Jahr rund 800.000 Patienten zu Krankenhausuntersuchungen.
Jetzt behaupten Mediziner der Exeter University, dass die Untersuchung genetischer Faktoren für Prostatakrebs 320.000 Männern ermöglichen würde, weitere Kontrollen sicher zu vermeiden.
Und die Technik würde auch 160.000 Hochrisikopatienten für Tests priorisieren.
Hauptautor Dr. Harry Green, unabhängiger Forschungsstipendiat an der Medizinischen Fakultät der Universität von Exeter, sagte: „Unsere Studie ist die erste, die zeigt, dass die Einbeziehung des genetischen Risikos in die Risikobewertung von Patienten mit möglichen Prostatakrebssymptomen durch Allgemeinmediziner zu einer schnelleren Überweisung dieser Patienten führen könnte höchstens riskiert.“
Die Ergebnisse werden im British Journal of Cancer veröffentlicht.
Bei mehr als 52.000 Männern wird jährlich Prostatakrebs diagnostiziert – und 12.000 sterben jährlich.
Symptome, wie z. B. das Bedürfnis, nachts zu pinkeln, sind häufig und werden leicht falsch diagnostiziert.
Experten behaupten, dass 14 Prozent der Todesfälle durch Prostatakrebs vermieden werden könnten, wenn sie früher diagnostiziert würden.
Dr. Sarah Bailey, Senior Research Fellow an der University of Exeter Medical School, sagte: „Dies ist möglicherweise eine aufregende neue Strategie zur Krebsfrüherkennung.
„Hochrisikopatienten können nicht nur schnell verfolgt werden, sondern Patienten mit geringem Risiko können invasive Untersuchungen sicher vermeiden.“