Mehr als 6 Millionen Amerikaner leben mit Alzheimer-Krankheit, die häufigste Ursache für Demenz. Bis 2050 soll sich diese Zahl verdoppeln. Doch allzu oft erleben Menschen mit Alzheimer und anderen Demenzerkrankungen Stigmatisierung und Klischees, die das Leben mit einer verheerenden und tödlichen Krankheit noch schwieriger machen. Der Schock, wenn jemand eine Demenzdiagnose preisgibt, kann viele Menschen ratlos zurücklassen, wie sie sich engagieren sollen. Bemühungen um Unterstützung können durch Bedenken gedämpft werden, das Falsche zu sagen oder zu tun. Schlimmer noch, einige Menschen wissen nicht, was sie sagen oder tun sollen, und distanzieren sich von diagnostizierten Personen, was die Traurigkeit, Stigmatisierung und Isolation weiter vertieft, die Menschen mit Alzheimer und Demenz nach einer Diagnose erfahren können.
Die Alzheimervereinigung fragte vor kurzem diejenigen, die mit Alzheimer und anderen Demenzerkrankungen im Frühstadium leben, was sie anderen über das Leben mit der Krankheit mitteilen möchten. Hier sind sechs Dinge, die sie geteilt haben. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren – und um Ihre Gesundheit und die Gesundheit anderer zu schützen, verpassen Sie diese nicht Sichere Anzeichen dafür, dass Sie bereits COVID hatten.
Ja, jüngere Menschen können Demenz haben
Während die überwiegende Mehrheit der Amerikaner, die von Alzheimer und anderen Demenzerkrankungen betroffen sind, 65 Jahre und älter sind, kann die Krankheit auch jüngere Personen betreffen. Die krankheitsbedingten Symptome sind ähnlich, aber die Herausforderungen im Zusammenhang mit jüngerem Beginn der Alzheimer-Krankheit (vor dem 65. Lebensjahr) können sehr unterschiedlich sein. „Bei mir wurde im Alter von 53 Jahren Demenz diagnostiziert“, sagte Deborah Jobe, 55, St. Louis, Mo. „Ich war auf dem Höhepunkt meiner Karriere und musste mich von einem Job zurückziehen, den ich liebte Der Ruhestand mit meinem Mann sah ganz anders aus. Die meisten Leute gehen einfach davon aus, dass Alzheimer und Demenz nur eine Diagnose für alte Menschen sind, aber ich sage den Leuten, wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihrer Kognition haben, lassen Sie sie unabhängig von Ihrem Alter überprüfen.
Wenn Sie wissen wollen, wie es mir geht, fragen Sie mich einfach
Die plötzliche Veränderung in der Art und Weise, wie andere mit jemandem kommunizieren, bei dem kürzlich Alzheimer oder eine andere Demenz diagnostiziert wurde, ist für viele, die mit dieser Krankheit leben, eine frustrierende Erfahrung. „Es ist ärgerlich, wenn andere meine Frau fragen, wie es mir geht, wenn ich direkt dort oder in der Nähe sitze“, sagte Jerry Smith, 78, Middleton, Wis. „Ich möchte offen und ehrlich über meine Diagnose sprechen Ich fühle mich isolierter und allein.”
Bitte diskutieren Sie nicht über meine Diagnose oder sagen Sie mir, ich sehe nicht aus, als hätte ich Alzheimer
Während Familienmitglieder und Freunde gute Absichten haben, wenn sie versuchen, eine Alzheimer-Diagnose abzutun, sagen viele, die mit der Krankheit leben, dass solche Reaktionen beleidigend sein können. „Es ist schwer genug, jemandem zu sagen, dass Sie Alzheimer haben, geschweige denn, es verteidigen zu müssen“, sagte Laurie Waters, 57, Clover, SC. „Es macht mich verrückt, wenn mir jemand sagt, dass ich zu jung bin oder dass ich nicht aussehe wie ich haben Alzheimer. Menschen, die mit Alzheimer leben, sehen alle anders aus. Sie sehen meine Krankheit vielleicht nicht, aber ich erlebe sie jeden Tag.“
Verstehe, dass manchmal meine Worte und Taten nicht ich sind, es ist meine Krankheit
Mit fortschreitender Alzheimer-Krankheit und anderen Demenzerkrankungen können Personen eine Vielzahl von krankheitsbedingten Verhaltensweisen erfahren, darunter Angst, Aggression und Verwirrung. Diagnostizierte Personen sagen, dass es für andere wichtig ist, krankheitsbedingte Symptome zu erkennen, damit sie besser darauf vorbereitet sind, die Person zu unterstützen und Kommunikations- und Verhaltensherausforderungen zu bewältigen.
Eine Alzheimer-Diagnose bedeutet nicht, dass mein Leben vorbei ist
Die frühere Erkennung und Diagnose der Alzheimer-Krankheit und anderer Demenzerkrankungen verschafft diagnostizierten Personen mehr Zeit, ihre Zukunft zu planen und Prioritäten für die Dinge zu setzen, die für sie am wichtigsten sind. Viele Menschen, die mit Alzheimer und Demenz im Frühstadium leben, sagen, dass sie so lange wie möglich ein aktives und erfülltes Leben führen möchten.
Meine Alzheimer-Diagnose definiert mich nicht
Obwohl eine Alzheimer-Diagnose das Leben verändert, sagen viele, die mit der Krankheit leben, dass ihre Diagnose nichts daran ändert, wer sie sind. „Ich liebe dieselben Menschen und mache dieselben Dinge wie vor meiner Diagnose“, sagte Dale Rivard, 64, East Grand Forks, Minnesota einmal getan, aber ich möchte weiterhin die Dinge tun, die mir Spaß machen, solange ich kann.”
Diese und andere krankheitsbezogene Stigmata, Missverständnisse und Stereotypen können weitreichende und schädliche Folgen haben und Menschen mit Demenz daran hindern, eine medizinische Behandlung in Anspruch zu nehmen, eine frühe Diagnose zu erhalten, Unterstützungsnetzwerke aufzubauen und ihr bestmögliches Leben zu führen.
Juni ist Alzheimer & Brain Awareness Month. Die Alzheimer’s Association ermutigt alle, mehr über krankheitsbedingte Herausforderungen zu erfahren, mit denen Menschen mit Alzheimer und anderen Demenzerkrankungen konfrontiert sind. Sich selbst und andere über die Krankheit aufzuklären, ist eine der besten Möglichkeiten, um Stigmatisierung und falsche Wahrnehmungen zu reduzieren. Besuchen Sie alz.org, um mehr zu erfahren. Und um Ihr Leben und das Leben anderer zu schützen, besuchen Sie keines davon 35 Orte, an denen Sie sich am wahrscheinlichsten mit COVID infizieren.
Monica Moreno ist Senior Director of Care and Support bei der Alzheimer Gesellschaft
The post 6 Dinge, die Menschen mit Demenz im Frühstadium wissen wollen, erschien zuerst auf Eat This Not That.