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Die Europäische Arzneimittelagentur hat am Donnerstag schwere allergische Reaktionen als mögliche Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs von Novavax Inc identifiziert.
Der Impfstoff wurde am Mittwoch von den US-Regulierungsbehörden zugelassen, und sein Produktetikett in den Vereinigten Staaten warnt davor, den Schuss an Personen zu verabreichen, die in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Bestandteile des Schusses hatten.
Die EMA sagte, sie werde auch die Produktinformationen für den Impfstoff aktualisieren, um als neue Nebenwirkung ein ungewöhnliches oder vermindertes Hautgefühl hinzuzufügen.
Laut dem Europäischen Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten wurden seit seiner Einführung im Dezember bisher nur 250.000 Dosen des COVID-Impfstoffs von Novavax, Nuvaxovid, in Europa verabreicht.