Eine Heilung der Motoneuronerkrankung (MND) könnte „möglich“ werden, da eine von Doddie Weir ins Leben gerufene Wohltätigkeitsorganisation ihre fünfjährige Forschungsstrategie vorstellt, sagte ein führender Experte.
Die My Name’5 Doddie Foundation (MNDF), die 2017 von dem verstorbenen Schotten gegründet wurde Rugby Spieler, beschreibt, wie die Wohltätigkeitsorganisation Millionen von Pfund in die Forschung investieren wird, um Behandlungen und ein Heilmittel für die schwächende Krankheit zu finden.
Herr Weir, der im November nach einem sechsjährigen Kampf gegen MND starb, gründete die Wohltätigkeitsorganisation aus Frustration über das Fehlen einer Heilung und Hoffnung für diejenigen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde.
Aber jetzt wird die Strategie verwendet, um das kurzfristige Ziel der Wohltätigkeitsorganisation zu stärken, wirksame Behandlungen bereitzustellen, um das Fortschreiten von MND zu verlangsamen, während auf das Endziel hingearbeitet wird, eine vollständige Heilung zu finden.
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Die Catalysis a Cure-Strategie beschreibt, wie die Wohltätigkeitsorganisation die Forschung in den nächsten fünf Jahren vorantreiben wird, mit der Verpflichtung, bis 2028 in die Entwicklung neuer Behandlungen und die Verbesserung der Frühdiagnose zu investieren.
Es wird auch Biomarker verbessern, die anzeigen, ob Behandlungen wirken oder nicht.
MNDF hat etwa 8,5 Millionen £ für die Forschung bereitgestellt und war auch eine von mehreren britischen Organisationen, die sich erfolgreich für eine Zusage der britischen Regierung in Höhe von 50 Millionen £ für MND-Forschung eingesetzt haben.
Professor Ammar Al-Chalabi, Direktor des MND-Forschungszentrums am King’s College London, begrüßte die „entscheidende“ Finanzierung.
Sie sagte: „Als ich vor fast 30 Jahren mit der MND-Forschung begann, schien es lächerlich, dass eine wirksame Behandlung möglich sein könnte.
„Jetzt ist eine Heilung möglich, obwohl eine Behandlung, die MND dramatisch verlangsamt, wahrscheinlicher ist. Beides liegt noch etwas in der Zukunft.“
Es folgt bedeutenden Fortschritten, einschließlich eines verbesserten Verständnisses der MND-Biologie und neuerer Studien, die gezeigt haben, dass die Behandlung das Fortschreiten der Krankheit in einigen Fällen erheblich verlangsamen kann.
Professor Al-Chalabi fügte hinzu: „Forschung ist jedoch teuer, und die My Name’5 Doddie Foundation und andere MND-Wohltätigkeitsorganisationen sind entscheidend für ihre Finanzierung. Sie treiben die hochmodernen Dinge voran, die das Feld vorantreiben, sowie die wichtige Arbeit, die wichtig ist, um alles am Laufen zu halten. Wir sind nur wegen der MND-Wohltätigkeitsorganisationen und der Menschen, die so effektiv Spenden sammeln, dort, wo wir sind.“
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Jessica Lee, Forschungsdirektorin bei MNDF, sagte, die Strategie sei „ehrgeizig“. Sie fügte hinzu: „Es konzentriert sich darauf, Menschen, die mit MND leben, schneller neue Behandlungen zur Verfügung zu stellen. Es wird durch das untermauert, was unserer Gemeinschaft am wichtigsten ist, und erkennt an, dass die Menschen, die mit dieser verheerenden Krankheit leben, keine Zeit zum Warten haben.
„Wir glauben, dass wirksame Behandlungen zur Verlangsamung oder zum Stoppen des Fortschreitens der Krankheit nicht allzu weit entfernt sind. Indem wir eng mit unserer bemerkenswerten Forschungsgemeinschaft zusammenarbeiten und die Annahme neuer Ansätze und Denkweisen unterstützen, werden wir den Weg zur Verwirklichung dieser Behandlungen beschleunigen.“
Jill Douglas, Chief Executive, sagte: „Als Doddie 2016 mit MND diagnostiziert wurde, war Doddies größte Frustration der Mangel an Hoffnung für Menschen, die mit solch verheerenden Folgen konfrontiert waren Nachricht. Er wollte, dass die Stiftung unermüdlich auf eine Welt hinarbeitet, in der dies nicht der Fall ist, und wir beginnen, echte Fortschritte zu sehen.
„Es gibt eine enorme Dynamik in der MND-Forschung, und unterstützt von Tausenden von Spendenaktionen, die die Stiftung unterstützen, stellt diese mutige und ehrgeizige Forschungsstrategie sicher, dass wir in der bestmöglichen Position sind, um darauf aufzubauen und mit der MND-Forschungsgemeinschaft zusammenzuarbeiten, um dies hoffentlich zu beschleunigen Entwicklung neuer Therapien.“