Im Laufe der Jahre haben Fortschritte bei Gentests den Behörden geholfen, Erkältungsfälle abzuschließen.
Die Wissenschaft hinter der DNA verändert sich ständig und könnte in den nächsten 100 Jahren anders aussehen.
Wie funktioniert ein DNA-Test?
Gentests, auch bekannt als DNA-Tests, sind ein wichtiger Bestandteil der Medizin und des Strafjustizsystems.
Im Wesentlichen wird eine Probe, wie Blut oder Speichel, an ein Labor geschickt, wo Techniker nach Veränderungen in Chromosomen, DNA oder Proteinen suchen.
In Bezug auf das Strafjustizsystem können DNA-Tests einen Verdächtigen entweder bestätigen oder ausschließen.
Für die Medizin können DNA-Tests helfen, die Wahrscheinlichkeit einer Person zu bestimmen, eine genetische Störung zu entwickeln oder weiterzugeben Medline Plus.
Wie viele Gentests gibt es?
In der Medizin gibt es drei Arten von DNA-Tests, die dabei helfen, genetische Erkrankungen zu erkennen.
Trotz medizinischer Fortschritte gibt es jedoch keinen einzigen Gentest, der alle genetischen Erkrankungen nachweisen kann CDC.
Diese Tests umfassen:
Einzelgentest
Einzelgentests werden im medizinischen Bereich häufig verwendet, um festzustellen, ob jemand an einer bestimmten Erkrankung oder einem bestimmten Syndrom leidet.
Der Test sucht nach Veränderungen in einem Gen und kann bei der Diagnose von Erkrankungen wie Mukoviszidose, Tay-Sachs und Sichelzellenanämie helfen.
Panel-Tests
Paneltests sind etwas fortgeschrittener als Einzelgentests, da sie in einem Test nach Veränderungen in vielen Genen suchen.
Es kann helfen, die Entwicklung bestimmter Krebsarten zu diagnostizieren.
Genetik im großen Maßstab testen
Gentests im großen Maßstab, auch als Genomtests bekannt, umfassen die Exomsequenzierung und die Genomsequenzierung.
Diese werden in der Regel von Ärzten für Patienten mit komplizierter Krankengeschichte bestellt, um ihnen eine bessere Vorstellung davon zu geben, was ein Patient haben könnte.
Sie werden auch in der Forschung eingesetzt.
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Wer hat die DNA entdeckt?
Die DNA wurde erstmals in den 1860er Jahren vom Schweizer Biologen Johann Friedrich Miescher entdeckt.
Damals arbeitete er mit weißen Blutkörperchen, konnte aber „Nuclein“, DNA mit zugehörigen Proteinen, aus Zellkernen isolieren, indem er Verbände aus einer nahe gelegenen Klinik sammelte und den Eiter, der viele weiße Blutkörperchen enthielt, abspülte .
DNA – oder Desoxyribonukleinsäure – erhielt ihren Namen mehr als 15 Jahre später, im Jahr 1885, vom deutschen Biochemiker Albrecht Kossel.
Die Doppelhelix-Struktur der DNA, die wir heute alle kennen, wurde dann von der englischen Chemikerin Rosalind Franklin entdeckt und 1953 von den Molekularbiologen James Watson und Francis Crick beschrieben.