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Die Vereinigten Staaten haben am Mittwoch die Verwendung von Boostern des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer für Menschen über 65 oder Erwachsene mit einem hohen Risiko für schwere Erkrankungen sowie für Personen in hochexponierten Berufen genehmigt.
Die Ankündigung bedeutet, dass Millionen von Amerikanern nun Anspruch auf eine dritte Impfung haben, sobald sechs Monate seit ihrer zweiten Impfung vergangen sind.
“Die heutige Aktion zeigt, dass die Wissenschaft und die derzeit verfügbaren Daten weiterhin die Entscheidungsfindung der FDA für COVID-19-Impfstoffe während dieser Pandemie leiten”, sagte Janet Woodcock, amtierende Leiterin der Food and Drug Administration.
Die Entscheidung wurde erwartet und fiel, nachdem ein unabhängiges Expertengremium, das letzte Woche von der Regulierungsbehörde einberufen wurde, für die Empfehlung des Umzugs gestimmt hatte.
Dieselbe Gruppe lehnte jedoch einen ersten Vorschlag ab, der von Pfizer vorgelegt und von der Regierung von Präsident Joe Biden unterstützt wurde, Booster für alle ab 16 Jahren vollständig zuzulassen.
Das Gremium, dem Vakzinologen, Forscher für Infektionskrankheiten und Epidemiologen angehörten, kam zu dem Schluss, dass das Nutzen-Risiko-Verhältnis bei jüngeren Menschen unterschiedlich ist, insbesondere bei Männern mit einem Risiko für Myokarditis.
Booster für Pfizer werden derzeit von einem separaten Expertengremium diskutiert, das von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) einberufen wurde und möglicherweise weitere Einzelheiten zu den Empfängern empfiehlt.
Wenn beispielsweise Fettleibigkeit eine Person „mit einem hohen Risiko für schweres Covid“ macht, würde diese Definition mehr als 42 Prozent der US-Bevölkerung abdecken.
Die CDC muss möglicherweise auch entscheiden, welche Arbeitsplätze und andere Umgebungen zu einer „häufigen institutionellen oder beruflichen Exposition gegenüber SARS-CoV-2“ führen könnten.
Die FDA ihrerseits umfasste “unter anderem Gesundheitspersonal, Lehrer und Tagespflegepersonal, Lebensmittelarbeiter und Personen in Obdachlosenheimen oder Gefängnissen”.
Empfänger der Moderna und Johnson & Johnson warten nun auf Neuigkeiten, wann auch sie für eine weitere Aufnahme in Frage kommen.
(AFP)