Im Jahr 2018 wurde Marti Hines im Alter von 35 Jahren diagnostiziert Multiple Sklerose (MS). MS ist eine chronische Krankheit, die auftritt, wenn das Immunsystem angreift Myelin, die Schutzschicht, die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark umhüllt und Entzündungen und Schäden verursacht. Dieser Schaden präsentiert sich als Läsionen und Ursachen Symptome im ganzen Körper einschließlich Muskelschwäche und Taubheit, Verlust der motorischen Kontrolle, Sehstörungen, Stimmungsschwankungen, Zittern, Müdigkeit und mehr, je nachdem, wo der Schaden auftritt.
Hines sagt, ihre Diagnose sei aus dem Nichts gekommen. Anstatt sich einige Zeit unwohl zu fühlen und schließlich bei einer Diagnose zu landen, fühlte sie sich vollkommen gesund – bis sie es eines Morgens nicht mehr tat. Wenig überraschend beschreibt sie die Diagnose als traumatisch.
Anfang 2020 wurde bei Hines auch eine Trigeminusneuralgie diagnostiziert, ein extrem starker Schmerz im Trigeminusnerv an der Seite des Gesichts. Es ist eine häufige Nebenwirkung von MS, laut Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall. Sie musste sich im Februar 2020 einer Gehirnoperation unterziehen. Nach ihrer Genesung war die Welt ein ganz anderer Ort, mit Sperren in voller Kraft. Dann musste sie sich mit ihrer chronischen Krankheit in einer Welt zurechtfinden, die sich für immungeschwächte Menschen als äußerst unsicher anfühlte. In Sicherheit zu bleiben, fügte eine weitere Ebene der Isolation und emotionalen Belastung hinzu.
Trotz alledem tut Hines ihr Bestes, um eine positive Einstellung zu bewahren und sich an den Tagen, an denen sie es nicht kann, Anmut zu geben. Aber sie kam nicht über Nacht an diesen Ort. Wir haben Hines gebeten, uns mitzuteilen, wo sie emotionale Unterstützung gefunden hat, um diesen lebenslangen Zustand zu bewältigen. Dies ist ihre Geschichte, wie sie der Gesundheitsreporterin Amy Marturana Winderl erzählt wurde.
Was an meiner Diagnosegeschichte einzigartig ist, zumindest nach dem, was ich gelesen und gehört habe, ist, dass es für viele Menschen, die an MS erkranken, ein ziemlich langer Weg dorthin ist. Sie fühlen sich nicht gut, ihnen wird nicht geglaubt, sie werden von Ärzten oder ihrer Familie verarscht, sie machen haufenweise Tests. Wenn sie endlich ihre MS-Diagnose bekommen, ist das ein bisschen erleichtert, weil sie sich bestätigt fühlen. Aber für mich kam es wirklich aus dem Nichts.
Ich war noch nie im Krankenhaus, war nie krank und hatte keinerlei Symptome. Ich war gerade mit meiner Familie im Urlaub und eines Tages wachte ich auf der linken Seite meines Körpers gelähmt auf. Es war sehr traumatisch. Zuerst dachten die Ärzte, ich hätte einen Schlaganfall, aber kognitiv ging es mir gut, also machte das keinen Sinn. Am Ende wurde ich in ein Krankenhaus in Boston gebracht, wo ich ein MRT hatte. Es zeigte 19 Läsionen in meinem Gehirn und drei in meinem Rückenmark und war schlüssig für MS
Es war sehr schockierend. Ich habe viel Verleugnung durchgemacht. Mein Gehirn hat diese Information einfach zurückgewiesen, weil es mir meiner Meinung nach gut ging. Es dauerte definitiv ungefähr sechs Monate, bis ich mich überhaupt für eine Behandlung entschied, denn so wütend und verleugnete ich meine Diagnose. Aber als ich anfing, kränker zu werden und Symptome auftauchten, sagte mein Neurologe schließlich, dass ich mich behandeln lassen müsste, oder ich würde sie nicht mehr als meine Ärztin haben. Das hat mich wirklich dazu gebracht, an diesen Ort zu klicken, an dem ich meine Reise zur Akzeptanz begann.